Zakupi dostawa środków dezynfekujących

Postępowanie prowadzone jest w języku polskim w formie elektronicznej za pośrednictwem platformy zakupowej pod adresem www.platformazakupowa.pl/pn/wco.

Niezbędne wymagania sprzętowo - aplikacyjne umożliwiające pracę na platformazakupowa.pl, tj.:

a. stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s, b. komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje, c. zainstalowana dowolna, inna przeglądarka internetowa niż Internet Explorer d. włączona obsługa Java Script, e. zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików .pdf, f. szyfrowanie na platformazakupowa.pl odbywa się za pomocą protokołu TLS 1.3., g. oznaczenie czasu odbioru danych przez platformę zakupową stanowi datę oraz dokładny czas (hh: mm: ss) generowany wg czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Urzędu Miar.

Wszelkie informacje dotyczące ochrony danych osobowych zawarte są w następujących załącznikach do SWZ tj.:

- załącznik nr 6 do SWZ – klauzula obowiązku informacyjnego – uczestnik postępowania,

- załącznik nr 7 do SWZ – klauzula obowiązku informacyjnego – osoba fizyczna, której dane są przetwarzane w związku z realizacją umowy,

Strony zobowiązują się do wypełnienia obowiązków informacyjnych względem osób realizujących umowę.

a. Ulotki informacyjne oferowanego przedmiotu zamówienia w języku polskim (pakiet 1, 2, 3,4). b. Etykiety oferowanego przedmiotu zamówienia w języku polskim (pakiet 1, 2, 3, 4). c. Karty Charakterystyki preparatu oferowanego przedmiotu zamówienia lub oświadczenie, iż preparat nie jest produktem niebezpiecznym i dokument nie jest wymagany (pakiet 1, 2, 3, 4).

b) Dla preparatów myjących i pielęgnujących do rąk i skóry dokument potwierdzający wpis produktu do europejskiego rejestru wyrobów kosmetycznych (CPNP) (pakiet 1, 3).

c) W przypadku wyrobów medycznych i produktów biobójczych pozwolenie na dopuszczenie do obrotu przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (pakiet 1, 2, 3, 4).

d) Dokumenty potwierdzające działanie bójcze zaoferowanego preparatu lub chusteczek (wymaga się, by był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) - dokumenty potwierdzające, iż przedmiot zamówienia został przebadany na mikroorganizmach testowych i/lub odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego (normy co najmniej 2 fazy). Dopuszcza się również badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak np.; PZH, VAH/DGHM, RKI, DVV itp. (pakiet 1, 2, 4)

e) Dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą – raporty z badań laboratoryjnych - oferowanych preparatów lub chusteczek dezynfekcyjnych metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania (pakiet 1, 2, 4).

f) Opinia producenta potwierdzająca, że opakowania oferowane przez Wykonawcę są dopasowane do systemów dozowania Sterisol lub oświadczenie wykonawcy, że oferowane opakowanie środków do higieny rąk jest dostosowane do posiadanego przez zamawiającego systemu dozowania Sterisol. (pakiet 1).

a. Ulotki informacyjne oferowanego przedmiotu zamówienia w języku polskim (pakiet 1, 2, 3,4). b. Etykiety oferowanego przedmiotu zamówienia w języku polskim (pakiet 1, 2, 3, 4). c. Karty Charakterystyki preparatu oferowanego przedmiotu zamówienia lub oświadczenie, iż preparat nie jest produktem niebezpiecznym i dokument nie jest wymagany (pakiet 1, 2, 3, 4).

b) Dla preparatów myjących i pielęgnujących do rąk i skóry dokument potwierdzający wpis produktu do europejskiego rejestru wyrobów kosmetycznych (CPNP) (pakiet 1, 3).

c) W przypadku wyrobów medycznych i produktów biobójczych pozwolenie na dopuszczenie do obrotu przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (pakiet 1, 2, 3, 4).

d) Dokumenty potwierdzające działanie bójcze zaoferowanego preparatu lub chusteczek (wymaga się, by był to wyrób medyczny lub produkt biobójczy) - dokumenty potwierdzające, iż przedmiot zamówienia został przebadany na mikroorganizmach testowych i/lub odpowiada Normom Europejskim dotyczącym obszaru medycznego (normy co najmniej 2 fazy). Dopuszcza się również badania wykonane w uznanych opiniotwórczych laboratoriach z terenu UE, takich jak np.; PZH, VAH/DGHM, RKI, DVV itp. (pakiet 1, 2, 4)

e) Dokumenty potwierdzające skuteczność bójczą – raporty z badań laboratoryjnych - oferowanych preparatów lub chusteczek dezynfekcyjnych metodami przewidzianymi do określania skuteczności środków właściwych dla danej grupy użytkowników (obszar medyczny) i danego zastosowania (pakiet 1, 2, 4).

f) Opinia producenta potwierdzająca, że opakowania oferowane przez Wykonawcę są dopasowane do systemów dozowania Sterisol lub oświadczenie wykonawcy, że oferowane opakowanie środków do higieny rąk jest dostosowane do posiadanego przez zamawiającego systemu dozowania Sterisol. (pakiet 1).

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.

2. Oświadczenia i dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia z postępowania składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienia.

Zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy mogą mieć miejsce w przypadku wystąpienia następujących okoliczności:

a) wskazanych w § 2 ust. 6 umowy,

b) wskazanych w § 5 ust. 4 i 13 umowy,

c) zmianę jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu zamówienia, w tym zmianę numeru katalogowego produktu bądź nazwy własnej produktu,

d) zmianę sposobu konfekcjonowania,

e) w wyniku zmiany Umowy możliwe będzie podniesienie poziomu, /jakości badań wykonywanych przez Zamawiającego,

f) będzie to konieczne ze względu na zmianę przepisów prawa,

g) zostanie wprowadzony produkt zmodyfikowany lub udoskonalony,

h) bądź w sytuacji wstrzymania lub zakończenia produkcji,

i) obniżenia wynagrodzenia Wykonawcy w przypadku zaistnienia okoliczności mających wpływ na obniżenie wynagrodzenia, w tym m.in. z uwagi na akcje promocyjne j) omyłek pisarskich lub błędów rachunkowych k) bądź w sytuacji, gdy nastąpi przejściowy brak produktu przy jednoczesnej możliwości dostarczenia produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową, strony dopuszczają zmianę przedmiotu umowy w zakresie:, jakości, parametrów lub innych cech charakterystycznych dla przedmiotu umowy, w tym zmianę numeru katalogowego, bądź nazwy własnej produktu. Ewentualna zmiana produktu może być dokonana na pisemny wniosek wykonawcy, który w terminie 7 dni od otrzymania wniosku, zostanie pozytywnie rozpatrzony przez Zamawiającego. Cena dostarczonego odpowiednika nie może przekroczyć ceny jednostkowej netto produktu, którego dotyczy odpowiednik.