Dostawa preparatów do dezynfekcji

Korzystanie z Platformy ezamówienia jest bezpłatne. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu „Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum Pomocy”. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych lub dokumentów elektronicznych będących kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej (cyfrowe odwzorowania) musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa

Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub w konkursie (Dz. U. poz. 2452) zwane dalej „rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych. Dokumenty elektroniczne, o których mowa w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 2247), z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych zwane dalej „rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram

Interoperacyjności” i przekazuje się jako załączniki. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej: a. w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie

Krajowych Ram Interoperacyjności (i przekazuje się jako załącznik), lub jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści wiadomości e-mail lub w treści „Formularza do komunikacji”). Komunikacja w postępowaniu, odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”). Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odpowiedzi. Formularze do komunikacji umożliwiają również dołączenie załącznika do przesyłanej wiadomości (przycisk „dodaj załącznik”). Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa

Regulamin Platformy e-Zamówienia.

1) dopuszczenie do obrotu, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne;

• charakterystyka produktu leczniczego;

• dokument potwierdzający skuteczność w określonym spektrum działania

• ulotka dotycząca oferowanego produktu/preparatu 2) dla wyrobu medycznego

• deklaracja zgodności WE, oferowanego preparatu wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022, poz. 974);

• ulotka dotycząca oferowanego produktu/preparatu;

• dokument potwierdzający skuteczność w określonym spektrum działania 3) dla produktu biobójczego

• pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego, zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych; Dz. U. 2015 poz. 1926

• karta charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego preparatu - jeśli dotyczy;

• ulotka dotycząca oferowanego produktu/preparatu;

• dokument potwierdzający skuteczność w określonym spektrum działania 4) dla kosmetyku

• ulotka z określeniem składu produktu zgodnie z Międzynarodowym Nazewnictwem Składników Kosmetycznych (INCI);

• ulotka dotycząca oferowanego produktu/preparatu; 5) Oświadczenie Wykonawcy – załącznik numer 5.

1) dopuszczenie do obrotu, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne;

• charakterystyka produktu leczniczego;

• dokument potwierdzający skuteczność w określonym spektrum działania

• ulotka dotycząca oferowanego produktu/preparatu 2) dla wyrobu medycznego

• deklaracja zgodności WE, oferowanego preparatu wystawiona zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022, poz. 974);

• ulotka dotycząca oferowanego produktu/preparatu;

• dokument potwierdzający skuteczność w określonym spektrum działania 3) dla produktu biobójczego

• pozwolenie na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczego, zgodnie z ustawą z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych; Dz. U. 2015 poz. 1926

• karta charakterystyki substancji niebezpiecznej oferowanego preparatu - jeśli dotyczy;

• ulotka dotycząca oferowanego produktu/preparatu;

• dokument potwierdzający skuteczność w określonym spektrum działania 4) dla kosmetyku

• ulotka z określeniem składu produktu zgodnie z Międzynarodowym Nazewnictwem Składników Kosmetycznych (INCI);

• ulotka dotycząca oferowanego produktu/preparatu; 5) Oświadczenie Wykonawcy – załącznik numer 5.