Dostawa artykułów laboratoryjnych

1. Wykonawca zamierzający wziąć udział w niniejszym postępowaniu musi posiadać konto podmiotu „Wykonawca” na Platformie. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy, w tym minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy oraz informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa „Regulamin korzystania z Platformy e-Zamówienia”, dostępny pod adresem: https://ezamowienia.gov.pl/pl/regulamin/ oraz informacje zamieszczone na stronie Platformy w zakładce „Centrum Pomocy”.

Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie ani logowania.

2. Sposób sporządzania dokumentów elektronicznych lub dokumentów elektronicznych będących kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej (cyfrowe odwzorowanie) musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa

Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452).

3. Dokumenty elektroniczne wymienione w SWZ, o których mowa w §2 ust. 1 rozporządzenia wskazanego w pkt 2 powyżej, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 21 maja 2024 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 773 ze zm. – „rozporządzenie w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności”), z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych i przekazuje się je jako załączniki.

4. Wymagane w SWZ informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w §2 ust. 1 rozporządzenia wskazanego w pkt 2 powyżej, przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej:

1) w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności (i przekazuje się jako załącznik), lub

2) jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści

„Formularza do komunikacji”).

5. Sposób komunikowania się Zamawiającego z Wykonawcami (nie dotyczy składania ofert):

1) Komunikacja w postępowaniu (z wyłączeniem składania ofert – sposób złożenia oferty opisany jest w pkt 10.7. SWZ.), odbywa się drogą elektroniczną w zakładce „Formularze” po wybraniu grupy formularzy „Formularz do komunikacji” lub za pośrednictwem poczty elektronicznej.

2) Za pośrednictwem poczty elektronicznej lub „Formularzy do komunikacji” odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odpowiedzi. Formularze do komunikacji umożliwiają również dołączenie załącznika do przesłanej wiadomości (przycisk „Dodaj załącznik”). W przypadku załączników, które są zgodnie z PZP lub rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452) opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, mogą być opatrzone, zgodnie z wyborem Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, podpisem zewnętrznym lub wewnętrznym. W zależności od rodzaju podpisu i jego typu (wewnętrzny, zewnętrzny) dodaje się do przesłanej wiadomości uprzednio podpisane dokumenty wraz z wygenerowanym plikiem podpisu (typ zewnętrzny) lub dokument z wszytym podpisem (typ wewnętrzny). Zapis został skrócony z uwagi na jego długość - maksymalnie można zamieścić 4000 znaków.

1. Osoba, której dotyczą pozyskane w związku z prowadzeniem niniejszego postępowania dane osobowe, ma prawo:

1) dostępu do swoich danych osobowych – zgodnie z art. 15 RODO, przy czym w przypadku korzystania przez osobę, której dane osobowe są przetwarzane przez Zamawiającego, z uprawnienia, o którym mowa w art. 15 ust. 1 -3 RODO, Zamawiający może żądać od osoby występującej z żądaniem dodatkowych informacji, mających na celu sprecyzowanie nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego;

2) do sprostowana swoich danych osobowych – zgodnie z art. 16 RODO, przy czym skorzystanie przez osobę, której dane osobowe są przetwarzane, z uprawnienia do sprostowania lub uzupełnienia danych osobowych, o którym mowa w art. 16 RODO, nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z PZP oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników;

3) do żądania od Zamawiającego – jako administratora, ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO nie ogranicza przetwarza danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego. W przypadku, gdy wniesienie żądania dotyczącego prawa, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO spowoduje ograniczenie przetwarzania danych osobowych zawartych w protokole postępowania lub załącznikach do tego protokołu, od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający nie udostępnia tych danych, chyba że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO

4) wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych w przypadku uznania, iż przetwarzanie jej danych osobowych narusza przepisy o ochronie danych osobowych, w tym przepisy RODO.

2. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach PZP, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych określa PZP.

2. Osobie, której dane osobowe zostały pozyskane przez Zamawiającego w związku z prowadzeniem niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego nie przysługuje:

1) prawo do usunięcia danych osobowych, o czym przesadza art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO,

2) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO, określone w art. 21 RODO prawo sprzeciwu wobec przetwarzania danych osobowych, a to z uwagi na fakt, że podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

3. Dane osobowe mogą być przekazywane do organów publicznych i urzędów państwowych lub innych podmiotów upoważnionych na podstawie przepisów prawa lub wykonujących zadania realizowane w interesie publicznym lub w ramach sprawowania władzy publicznej, w szczególności do podmiotów prowadzących działalność kontrolną wobec Zamawiającego. Dane osobowe są przekazywane do podmiotów przetwarzających dane w imieniu administratora danych osobowych. Klauzula informacyjna dotycząca przetwarzania danych osobowych zawarta jest w rozdziale 21 SWZ.

33790000-4 - Laboratoryjne, higieniczne lub farmaceutyczne wyroby szklane

33192500-7 - Probówki

38437110-1 - Końcówki pipet

38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne

38437100-8 - Pipety

33790000-4 - Laboratoryjne, higieniczne lub farmaceutyczne wyroby szklane

33192500-7 - Probówki

38437110-1 - Końcówki pipet

38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne

38437100-8 - Pipety

33790000-4 - Laboratoryjne, higieniczne lub farmaceutyczne wyroby szklane

33192500-7 - Probówki

38437110-1 - Końcówki pipet

38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne

38437100-8 - Pipety

Dozownik do pipetowania 1. Dozownik ręczny do pipetowania Dozownik ręczny do pipetowania Multipette® M4 (nr kat. 4982000012) lub równoważny. Równoważność polega na zachowaniu następujących parametrów:

− 1 – kanałowa:

− zmienna objętość w zakresie 1µl – 10 ml;

− rodzaj pipetowania: system wyboru bezpośredniego;

− typ baterii: guzikowa;

− do pipety dołączony jest Pipette Holder;

− tryb pracy: mechaniczny;

− kompatybilny z combitipsami firmy Eppendorf. szt. 1

33790000-4 - Laboratoryjne, higieniczne lub farmaceutyczne wyroby szklane

33192500-7 - Probówki

38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne

38437100-8 - Pipety

38437110-1 - Końcówki pipet

Probówki 1. Probówki typu Eppendorf z zamknięciem Safe Seal o pojemności 2,0 ml (czerwone) Probówki typu Eppendorf ze szczelnym zamknięciem typu Sale Seal o pojemności 2,0 ml firmy Sarstedt (nr katalogowy 72.695.002) lub równoważne. Równoważność polega na zachowaniu następujących parametrów:

− objętość 2,0 ml;

− wykonane z polipropylenu;

− z podziałką i polem do opisu;

− z zamknięciem w postaci haczyka na wieku, blokującego się o obrzeże probówki (zabezpiecza przed odskoczeniem wieka, np. podczas ogrzewania);

− haczyk na wieku umiejscowiony niebezpośrednio przy krawędzi wieczka (możliwość użycia uniwersalnego otwieracza do probówek);

− z płaskim, matowym wieczkiem;

− odporne na wirowanie przy prędkości 14 000 rpm;

− autoklawowalne (121°C/20 min, otwarte);

− kolor czerwony;

− niesterylne;

− pakowane w workach po 1000 sztuk. op.2 2. Probówki typu Eppendorf z zamknięciem Safe Seal o pojemności 2,0 ml (fioletowe) Probówki typu Eppendorf ze szczelnym zamknięciem typu Sale Seal o pojemności 2,0 ml firmy Sarstedt (nr katalogowy 72.695.007) lub równoważne. Równoważność polega na zachowaniu następujących parametrów:

− objętość 2,0 ml;

− wykonane z polipropylenu;

− z podziałką i polem do opisu;

− z zamknięciem w postaci haczyka na wieku, blokującego się o obrzeże probówki (zabezpiecza przed odskoczeniem wieka, np. podczas ogrzewania);

− haczyk na wieku umiejscowiony niebezpośrednio przy krawędzi wieczka (możliwość użycia uniwersalnego otwieracza do probówek);

− z płaskim, matowym wieczkiem;

− odporne na wirowanie przy prędkości 14 000 rpm;

− autoklawowalne (121°C/20 min, otwarte);

− kolor fioletowy;

− niesterylne;

− pakowane w workach po 1000 sztuk. op. 2 3. Probówki typu Eppendorf z zamknięciem Safe Seal o pojemności 2,0 ml (bezbarwne) Probówki Safe Seal 2,0 ml firmy Sarstedt (nr kat. 72.695.500) lub równoważny. Równoważność polega na zachowaniu następujących parametrów:

− objętość 2,0ml;

− wykonane z bezbarwnego polipropylenu;

− okrągłodenne;

− wymiary: 40mm x10,8mm +/- 1mm;

− z podziałką 0,5, 1,0, 1,5, 2,0ml;

− typu Safe Seal – z zamknięciem w postaci haczyka na wieku, blokującego się o obrzeże probówki (zabezpiecza przed odskoczeniem wieka, np. podczas ogrzewania);

− haczyk na wieku umiejscowiony niebezpośrednio przy krawędzi wieczka (możliwość użycia uniwersalnego otwieracza do probówek);

− możliwość sterylizacji w autoklawie (121°C/20 min, otwarte);

− łatwe otwieranie i zamykanie jedną ręką;

− z płaskim, matowym wieczkiem, po otwarciu odchylającym się samoistnie pod kątem ok. 900;

− możliwość wirowania przy prędkości 14 000 rpm;

− matowe pole do opisu z lewej strony probówki;

− wewnętrzny pierścień wieka z poszerzonym końcem (dodatkowe uszczelnienie);

− pełne otwarcie probówki zachodzi jednoetapowo – po odpięciu wieczka nie ma konieczności jego odchylenia celem pełnego odsłonięcia światła probówki;

− 1 opakowanie zawiera 1000 szt. op. 10 4. Probówki 0,2 ml z płaskim wieczkiem Probówki z płaskim wieczkiem 0,2 ml − wykonane z polipropylenu;

− łatwe otwieranie i zamykanie przy zachowaniu maksymalnej szczelności;

− przezroczyste;

− wolne od DNaz, RNaz i endotoksyn;

− kompatybilne z termocyklerem Mastercycler nexus gradient firmy Eppendorf;

− odporne na wirowanie;

− posiadają płaskie wieczka − autoklawowalne;

− 1 opakowanie zawiera 1000 szt. op. 2

33790000-4 - Laboratoryjne, higieniczne lub farmaceutyczne wyroby szklane

33192500-7 - Probówki

38437110-1 - Końcówki pipet

38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne

38437100-8 - Pipety

Materiały zużywalne do stacji izolacyjnej ep Motion 5075vt 1. Końcówki do automatycznego pipetowania, 50 µl, z filtrem Końcówki pipetujące ep T. I. P. S.® Motion firmy Eppendorf (nr kat. 0030014529) lub równoważny. Równoważność polega na zachowaniu następujących parametrów:

− kompatybilne z jedno- i ośmiokanałowymi oryginalnymi pipetorami w stacji izolacyjnej ep Motion 5075vt;

− identyfikowalne przez oprogramowanie stacji izolacyjnej ep Motion 5075vt;

− z filtrem;

− stopień czystości nie gorszy niż: PCR clean;

− objętość 50 µl;

− sterylne;

− tacki oznaczone kodem kolorystycznym;

− 1 opakowanie zawiera 2304 końcówki (24 tacki x 96 końcówki) w formie Reload System. op. 2 2. Końcówki do automatycznego pipetowania, 1000 µl z filtrem Końcówki pipetujące ep T. I. P. S.® Motion, firmy Eppendorf (nr kat. 0030014570) lub równoważny. Równoważność polega na zachowaniu następujących parametrów:

− kompatybilne z jedno- i ośmiokanałowymi oryginalnymi pipetorami w stacji izolacyjnej ep Motion 5075vt;

− identyfikowalne przez oprogramowanie stacji izolacyjnej ep Motion 5075vt;

− z filtrem;

− jakość nie gorsza niż: PCR clean;

− sterylne;

− objętość 1000 µl;

− tacki oznaczone kodem kolorystycznym ułatwiającym identyfikację objętości;

− 1 opakowanie zawiera 2304 końcówki (24 tacki x 96 końcówki) w formie Reload System. op. 2 3. Mikropłytki do PCR, 96-dołkowe, z półkołnierzem Mikropłytki Twin.tec typu semi-skirted PCR plate 96 (nr kat. 0030128605) lub równoważny. Równoważność polega na zachowaniu następujących parametrów:

− ramka przystosowana do opisywania i kodów kreskowych;

− identyfikowalne przez oprogramowanie izolacyjnej ep Motion 5075vt;

− pasujące do statywów stabilizujących Thermorack Eppendorf, niezbędnych do wykorzystania płytek na blacie roboczym stacji izolacyjnej ep Motion 5075vt;

− typ semi-skirted (z półkołnierzem);

− płytki 96 dołkowe;

− maksymalna objętość dołka 250 µl (przy użyciu pasków z pokrywkami);

− konstrukcja jednoczęściowa: połączenie poliwęglanowej ramki i polipropylenowych dołków;

− dołki polipropylenowe o cienkich ściankach;

− niebieskie;

− 1 opakowanie zawiera 25 szt. op. 4 4. Mikropłytki do PCR, 96-dołkowe, z kołnierzem Mikropłytki Twin.tec typu skirted PCR plate 96 (nr kat. 0030128672) lub równoważny. Równoważność polega na zachowaniu następujących parametrów:

− ramka przystosowana do opisywania i kodów kreskowych;

− identyfikowalne przez oprogramowanie izolacyjnej ep Motion 5075vt;

− pasujące do statywów stabilizujących Thermorack Eppendorf, wykorzystywanych w stacji izolacyjnej ep Motion 5075vt;

− typ skirted (z kołnierzem);płytki 96 dołkowe;

− maksymalna objętość dołka 150 µl (przy użyciu pasków z pokrywkami);

− konstrukcja jednoczęściowa: połączenie poliwęglanowej ramki i polipropylenowych dołków;

− dołki polipropylenowe o cienkich ściankach;

− niebieskie;

− 1 opakowanie zawiera 25 szt. op. 4

33790000-4 - Laboratoryjne, higieniczne lub farmaceutyczne wyroby szklane

33192500-7 - Probówki

38437110-1 - Końcówki pipet

38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne

38437100-8 - Pipety

33790000-4 - Laboratoryjne, higieniczne lub farmaceutyczne wyroby szklane

33192500-7 - Probówki

38437110-1 - Końcówki pipet

38437000-7 - Pipety i akcesoria laboratoryjne

38437100-8 - Pipety

1. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu, Zamawiający działając na podstawie art. 274 ust. 1 PZP wezwie

Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

a) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tekst jedn. Dz. U. z 2024 r. poz. 1616), z innym

Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego

Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - (wzór oświadczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 PZP o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej stanowi załącznik nr 5 do SWZ),

b) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4) PZP, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,

c) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 PZP (oświadczenie o braku podstaw wykluczenia, sporządzone wg załącznika nr 3 do SWZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w:

(a) art. 108 ust. 1 pkt 3 PZP, (b) art. 108 ust. 1 pkt 4 PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, (c) art. 108 ust. 1 pkt 5 PZP, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, (d) art. 108 ust. 1 pkt 6 PZP

- (wzór oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 PZP w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania stanowi załącznik nr 6 do SWZ).

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zamiast:

1) odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w pkt 1b) powyżej składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.

3. Dokument, o którym mowa powyżej powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem.

4. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2 powyżej, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Postanowienia pkt. 3 stosuje się.

W postępowaniu mogą brać udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym

Zamawiający nie formułuje warunku udziału w postępowaniu w odniesieniu do warunku zdolności do występowania w obrocie gospodarczym.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej.

Zamawiający nie formułuje warunku udziału w postępowaniu w odniesieniu do warunku posiadania uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej

Zamawiający nie formułuje warunku udziału w postępowaniu w odniesieniu do sytuacji ekonomicznej i finansowej.

4) zdolności technicznej lub zawodowej.

Zamawiający nie formułuje warunku udziału w postępowaniu w odniesieniu do zdolności technicznych lub zawodowych.

1. W przypadku oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum):

1) w formularzu oferty należy wskazać firmy (nazwy) wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;

2) oferta musi być podpisana w taki sposób, by wiązała prawnie wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Osoba podpisująca ofertę musi posiadać umocowanie prawne do reprezentacji. Umocowanie musi wynikać z treści pełnomocnictwa załączonego do oferty – treść pełnomocnictwa powinna dokładnie określać zakres umocowania;

3) oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 PZP , tj. oświadczenie o braku podstaw wykluczenia (wg wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do SWZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia z postępowania. Oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o którym mowa wyżej powinno zostać złożone wraz z ofertą pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (tj. w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.

4) dokumenty, o których mowa w pkt 2. obowiązany będzie złożyć każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia;

5) wszyscy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia będą ponosić odpowiedzialność solidarną za wykonanie umowy;

6) Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia wyznaczą spośród siebie Wykonawcę kierującego (lidera), upoważnionego do zaciągania zobowiązań, otrzymywania poleceń oraz instrukcji dla i w imieniu każdego, jak też dla wszystkich partnerów;

7) Zamawiający może w ramach odpowiedzialności solidarnej żądać wykonania umowy w całości przez lidera lub od wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia łącznie lub każdego z osobna.

2. W przypadku Wykonawców wykonujących działalność w formie spółki cywilnej postanowienia dot. oferty Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (konsorcjum) stosuje się odpowiednio.

1. Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień zawartej Umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy w przypadku wystąpienia, co najmniej jednej z okoliczności wymienionych poniżej, obejmujących:

1) Zmianę terminu realizacji Przedmiotu Umowy w przypadku:

a) wystąpienia okoliczności spowodowanych siłą wyższą, w tym wystąpieniem zdarzenia losowego wywołanego przez czynniki zewnętrzne, którego nie można było przewidzieć z pewnością, w szczególności zagrażającego bezpośrednio życiu lub zdrowiu lub grożącego powstaniem szkody w znacznych rozmiarach albo działań osób trzecich uniemożliwiających wykonanie Przedmiotu Umowy, które to działania nie są konsekwencją winy którejkolwiek ze Stron, Wymieniona zmiana do Umowy dopuszczalna jest tylko w zakresie nie powodującym zwiększenia wynagrodzenia określonego w niniejszej Umowie oraz tylko o czas działania siły wyższej oraz potrzebny do usunięcia skutków tego działania.

b) wystąpienia okoliczności leżących wyłącznie po stronie Zamawiającego, w szczególności wstrzymanie dostawy. Wymieniona zmiana do Umowy dopuszczalna jest tylko o czas wstrzymania dostawy przez Zamawiającego.

2) Zmiana sposobu spełnienia świadczenia: a. Zmiany technologiczne, w szczególności:

a) Zmiany zakresu Przedmiotu Umowy spowodowane: niedostępnością na rynku produktu wskazanego w ofercie, wynikającą z zaprzestania produkcji lub wycofania z rynku produktu. Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć oświadczenie od producenta o zaprzestaniu produkcji produktu zaoferowanego;

b) Zmianę Umowy w zakresie zmiany numeru katalogowego, nazwy handlowej lub objętości opakowania, które wynikną w okresie realizacji umowy i nie były możliwe do przewidzenia przez żadną ze stron Umowy oraz o ile zmiana taka nie spowoduje zmiany ceny produktu (w przeliczeniu do nowej objętości lub gramatury towaru). Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć: oświadczenie od producenta o powyższej zmianie.

2. Wszelkie powyższe postanowienia stanowią katalog zmian, na które Zamawiający może wyrazić zgodę. Nie stanowią jednocześnie zobowiązania Zamawiającego do wyrażenia takiej zgody. W przypadku każdej zmiany, o której mowa powyżej po stronie wnoszącego propozycję zmian leży udokumentowanie powstałej okoliczności.

3. Każda zmiana i uzupełnienie Umowy, będzie wymagać aneksu w formie pisemnej pod rygorem nieważności.

4. Niezależnie od postanowień ust. 3, Strony dopuszczają możliwość (i) zmian redakcyjnych Umowy oraz (ii) zmian danych Stron ujawnionych w rejestrach publicznych, niestanowiących zmiany, o której mowa w art. 455 ust. 1 PZP.