Dostawa podłoży mikrobiologicznych do rutynowej diagnostyki laboratoryjnej

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym, a Wykonawcami odbywa się drogą elektroniczną przy użyciu platformy zakupowej

Zamawiającego: Platforma Zakupowa e B2 B dostępnej pod adresem https://usdk.eb2b.com.pl/

1.1. Na potrzeby przedstawienia modelu fizycznego, modelu w skali lub próbki (jeżeli są wymagane) których nie można przekazać przy użyciu środków komunikacji elektronicznej – na podstawie art. 65 ustawy Pzp - odstępuje się od użycia środków komunikacja elektronicznej w sposób opisany w niniejszej SWZ.

2. Wnioski o wyjaśnienie treści SWZ należy zadawać za pośrednictwem platformy zakupowej Zamawiającego.

3. Instrukcja korzystania z systemu jest dostępna pod wyżej wskazanym adresem. Wykonawca zobowiązany jest zapoznać się z aktualną wersją.

4. Oferta wraz z załącznikami musi zostać złożona w postaci elektronicznej. Złożenie oferty wymaga od Wykonawcy zarejestrowania się i zalogowania w systemie informatycznym dostępnym pod adresem https://usdk.eb2b.com.pl/ zgodnie z poniższą kolejnością.

Rejestracja Wykonawcy trwa maksymalnie do 2 dni roboczych. Mając to na uwadze, Zamawiający zaleca Wykonawcom uwzględnienie czasu niezbędnego na rejestrację w procesie złożenia oferty w postaci elektronicznej. Wykonawca po wybraniu opcji „przystąp do postępowania” zostanie przekierowany do strony https://usdk.eb2b.com.pl., gdzie zostanie powiadomiony o możliwości zalogowania lub do założenia bezpłatnego konta. Wykonawca biorący udział w postępowaniu prowadzonym drogą elektroniczną w systemie zakłada konto, wykonując kroki procesu rejestracyjnego; podaje adres e-mail, ustanawia hasło, następnie powtarza hasło, wpisuje kod z obrazka, akceptuje regulamin, klika polecenie „zarejestruj się”. Po założeniu konta Wykonawca ma możliwość złożenia oferty w postępowaniu.

5. Za datę złożenia oferty, przekazania wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na platformę zakupową Zamawiającego.

6. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej przekazywanej przy użyciu platformy, opisane zostały w Instrukcji dla Wykonawcy pod adresem: https://usdk.eb2b.com.pl/ w zakładce: Pomoc (https://usdk.eb2b.com.pl/help-bidder-manual.html)

7. Zamawiający wskazuje informacje, o których mowa w Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie użycia środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego oraz udostępnienia i przechowywania dokumentów elektronicznych, dotyczące systemu dostępnego pod adresem https://usdk.eb2b.com.pl/

• komputer PC/MAC z aktualnym systemem operacyjnym wspieranym przez producenta

• Wybrana przeglądarka aktualnie wspierana przez producenta: MS Internet Explorer, Firefox, Google Chrome lub MS Edge

• Podłączenie do Internetu: min. 4/1 Mb/s na komputer (zalecane szerokopasmowe łącze internetowe).

8. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do złożenia i wycofania oferty oraz komunikacji wynosi: 500 MB.

9. Wykonawca przystępując do niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki korzystania z portalu https://usdk.eb2b.com.pl/, określone w aktualnej Instrukcji dla Wykonawcy oraz zobowiązuje się korzystając z portalu https://usdk.eb2b.com.pl/ przestrzegać postanowień tej instrukcji.

Zamawiający wymaga złożenia wraz z OFERTĄ przedmiotowych środków dowodowych wskazanych w SWZ: I. Wymagane dokumenty dla krążków: 1) krążki antybiotykowe mają posiadać raport z badania porównawczego EUCAST - dołączyć oświadczenie wykonawcy - składane z ofertą 2) pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) - składane z ofertą II. Wymagane dokumenty dla gotowych podłóż na płytkach: 3) po jednym przykładowym, aktualnym certyfikacie kontroli jakości podłoży gotowych na płytkach dla każdego podłoża na płytce wymienionego w specyfikacji, który będzie dołączany do każdej serii dostarczanej do laboratorium - składane z ofertą. Uwaga! Certyfikat kontroli jakości podłoży na płytkach ma dotyczyć gotowych pożywek, a nie surowców użytych do ich produkcji, certyfikat kontroli jakości podłoży na płytkach powinien zawierać:

- nazwę podłoża;

- nazwę producenta;

- numer serii podłoża, którego dotyczy ten konkretny certyfikat;

- termin ważności podłoża, którego dotyczy ten konkretny certyfikat;

- skład podłoża;

- ogólną charakterystykę podłoża: p H, barwa, opakowanie, kontrola jałowości;

- charakterystykę mikrobiologiczną podłoża: żyzność podłoża, selektywność podłoża kontrolowana na szczepach wzorcowych z kolekcji ATCC, różnicowanie (morfologia kolonii, typ hemolizy, itp.) - nadruk na płytce (na denku) ma zawierać nazwę podłoża, numer serii, datę i godzinę wylania oraz datę ważności - dla wszystkich podłoży chromogennych proszę dołączyć kolorowe ulotki w języku polskim - minimalny termin ważności płytek: 1. podłoża zawierające krew – minimum 5 tygodni, 2. podłoża bez krwi i wybiórcze – minimum 8 tygodni. - certyfikat kontroli jakości podłoży suchych powinien zawierać:

• nazwę podłoża;

• nazwę producenta;

• numer serii podłoża, którego dotyczy ten konkretny certyfikat;

• termin ważności podłoża, którego dotyczy ten konkretny certyfikat;

• skład podłoża;

• ogólną charakterystykę podłoża: p H, barwa, opakowanie, kontrola jałowości;

• charakterystykę mikrobiologiczną podłoża: żyzność podłoża, selektywność podłoża kontrolowana na szczepach wzorcowych z kolekcji ATCC, różnicowanie (morfologia kolonii, typ hemolizy, itp.) III. Wymagane dokumenty dla całego przedmiotu zamówienia 4) Wymagane są certyfikaty ISO 9001 i ISO 13485 - składane z ofertą

I. Wymagane dokumenty dla krążków: 1) krążki antybiotykowe mają posiadać raport z badania porównawczego EUCAST - dołączyć oświadczenie wykonawcy - składane z ofertą 2) pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów (KORLD) - składane z ofertą II. Wymagane dokumenty dla gotowych podłóż na płytkach: 3) po jednym przykładowym, aktualnym certyfikacie kontroli jakości podłoży gotowych na płytkach dla każdego podłoża na płytce wymienionego w specyfikacji, który będzie dołączany do każdej serii dostarczanej do laboratorium - składane z ofertą. Uwaga! Certyfikat kontroli jakości podłoży na płytkach ma dotyczyć gotowych pożywek, a nie surowców użytych do ich produkcji, certyfikat kontroli jakości podłoży na płytkach powinien zawierać:

- nazwę podłoża;

- nazwę producenta;

- numer serii podłoża, którego dotyczy ten konkretny certyfikat;

- termin ważności podłoża, którego dotyczy ten konkretny certyfikat;

- skład podłoża;

- ogólną charakterystykę podłoża: p H, barwa, opakowanie, kontrola jałowości;

- charakterystykę mikrobiologiczną podłoża: żyzność podłoża, selektywność podłoża kontrolowana na szczepach wzorcowych z kolekcji ATCC, różnicowanie (morfologia kolonii, typ hemolizy, itp.) - nadruk na płytce (na denku) ma zawierać nazwę podłoża, numer serii, datę i godzinę wylania oraz datę ważności - dla wszystkich podłoży chromogennych proszę dołączyć kolorowe ulotki w języku polskim - minimalny termin ważności płytek: 1. podłoża zawierające krew – minimum 5 tygodni, 2. podłoża bez krwi i wybiórcze – minimum 8 tygodni. - certyfikat kontroli jakości podłoży suchych powinien zawierać:

• nazwę podłoża;

• nazwę producenta;

• numer serii podłoża, którego dotyczy ten konkretny certyfikat;

• termin ważności podłoża, którego dotyczy ten konkretny certyfikat;

• skład podłoża;

• ogólną charakterystykę podłoża: p H, barwa, opakowanie, kontrola jałowości;

• charakterystykę mikrobiologiczną podłoża: żyzność podłoża, selektywność podłoża kontrolowana na szczepach wzorcowych z kolekcji ATCC, różnicowanie (morfologia kolonii, typ hemolizy, itp.) III. Wymagane dokumenty dla całego przedmiotu zamówienia 4) Wymagane są certyfikaty ISO 9001 i ISO 13485 - składane z ofertą