Dostawa odczynników do Pracowni Embriologii w podziale na 3 części.

Zgodnie z

Rozdział IX

INFORMACJE O ŚRODKACH KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ, PRZY UŻYCIU KTÓRYCH ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE

KOMUNIKOWAŁ SIĘ Z WYKONAWCAMI, ORAZ INFORMACJE O WYMAGANIACH TECHNICZNYCH I

ORGANIZACYJNYCH SPORZĄDZANIA, WYSYŁANIA I ODBIERANIA KORESPONDENCJI ELEKTRONICZNEJ

KRYTERIUM I: Cena – 100 %

Kryterium „Cena” rozpatrywane będzie na podstawie ceny brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę w Formularzu Oferty.

Wartość punktowa kryterium „Cena” wyliczona zostanie według wzoru:

Ilość punktów = Cena oferty z najniższą ceną/ Cena oferty badanej x 100

KRYTERIUM I: Cena – 100 %

Kryterium „Cena” rozpatrywane będzie na podstawie ceny brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę w Formularzu Oferty.

Wartość punktowa kryterium „Cena” wyliczona zostanie według wzoru:

Ilość punktów = Cena oferty z najniższą ceną/ Cena oferty badanej x 100

KRYTERIUM I: Cena – 100 %

Kryterium „Cena” rozpatrywane będzie na podstawie ceny brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia, podanej przez Wykonawcę w Formularzu Oferty.

Wartość punktowa kryterium „Cena” wyliczona zostanie według wzoru:

Ilość punktów = Cena oferty z najniższą ceną/ Cena oferty badanej x 100

Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1. W odniesieniu do oferowanych odczynników 1) Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia (odczynniki) posiada Deklarację Zgodności wydaną przez wytwórcę/autoryzowanego przedstawiciela oraz Certyfikat Zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy).

2) Oświadczenia, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do używania na terytorium RP zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 217/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 176/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektywy Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (dotyczy wyrobów medycznych wprowadzonych do obrotu po 26 maja 2021 roku);

3) Oświadczenie, że oferowane odczynniki posiadają Deklarację Zgodności wydaną przez wytwórcę / autoryzowanego przedstawiciela oraz Certyfikat Zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną (jeżeli dotyczy)

4) Oświadczenie potwierdzające, że oferowane odczynniki i materiały kontrolne spełniają wymogi Dyrektywy 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro – jeżeli dotyczy.

5) Oświadczenia Wykonawcy, że wraz z pierwszą dostawą odczynników zostanie dostarczony certyfikat IVD lub CE MD;

6) Oświadczenie Wykonawcy, że do każdej dostawy odczynników Wykonawca dołączy test MEA (Mouse Embryo Assay) oraz test LAL (test obecności endoksyn bakteryjnych) lub test przeżywalności plemników HSSA;