RozstrzygniętyTED UEPowyżej progów UE. Zamówienie o wartości od progów unijnych, ogłoszone w Dzienniku Urzędowym UE (TED). Terminy na złożenie oferty są dłuższe, a wymogi formalne bardziej rozbudowane.

Sprzęt do zabiegów kardiochirurgicznych i hemodynamicznych

Wartość szacunkowaNie podano
WadiumNie podano
Termin składania ofert—Wynik ogłoszony
Konkurencyjność1 oferta niskaw tym postępowaniu

Wynik postępowania

Wynik przetargu i analiza ofert

Wyniki części (21)

Część 1Edwards Lifesciences Poland Sp. z o.o.
1 144 000,00 zł · ofert: 1
Część 2Abbott Medical Sp. z o.o.
44 160 000,00 zł · ofert: 1
Część 5MEDTRONIC POLAND Sp. z o.o.
40 500,00 zł · ofert: 1
Część 6Abbott Medical Sp. z o.o.
432 000,00 zł · ofert: 1
Część 8PAUL HARTMANN POLSKA Sp. z o.o.
73 845,00 zł · ofert: 1
Część 9ProCardia Medical Sp. z o.o.
37 500,00 zł · ofert: 1
Część 10JOHNSON & JOHNSON POLAND Sp. z o.o.
242 700,00 zł · ofert: 1
Część 11LIVANOVA POLAND Sp. z o.o.
128 000,00 zł · ofert: 1
Część 19MEDTRONIC POLAND Sp. z o.o.
105 000,00 zł · ofert: 1
Część 10Nie wyłoniono wykonawcy
Część 11Nie wyłoniono wykonawcy
Część 12Nie wyłoniono wykonawcy
Część 13Nie wyłoniono wykonawcy
Część 3XANTHUS VIOMEDICAL sp. z o.o.
136 500,00 zł · ofert: 1
Część 4Abiomed Europe GmbH
3 465 000,00 zł · ofert: 1
Część 13ZARYS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
60 900,00 zł · ofert: 2
Część 14CIRRO sp. z o.o.
89 820,00 zł · ofert: 3
Część 15ZARYS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
9 999,00 zł · ofert: 2
Część 16PROMED S.A.
26 527,50 zł · ofert: 2
Część 18Hammermed Medical Polska Sp. z o.o. S.K.A.
21 252,00 zł · ofert: 1
Razem umowy50 182 103,36 zł

Zamówienie podzielono na części — najtańszej i najdroższej oferty nie porównujemy, bo mogą dotyczyć różnych części.

Aktywne przetargi podobne do tego

To postępowanie jest zakończone. Poniżej otwarte postępowania o zbliżonym przedmiocie zamówienia.

Pełna lista podobnych postępowań

Najważniejsze informacje

Zamawiający Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy (Warszawa, woj. mazowieckie) opublikował 25.06.2026 ogłoszenie o udzieleniu zamówienia na dostawy.

  • Zamówienie podzielono na 21 części.
  • Termin realizacji: 12 miesięcy.

Warunki postępowania

Tryb postępowania
Procedura otwarta
Rodzaj zamawiającego
Podmiot prawa publicznego
Podział na części
21 części
Termin realizacji
12 miesięcy
Prawo opcji
Przewidziane
Numer referencyjny
ZP.088.2025

Na podstawie treści ogłoszenia. Wiążące są zapisy ogłoszenia i dokumentacji zamówienia (SWZ).

Harmonogram postępowania

  1. Zawarcie umowy — etap zakończony23.02.2026
  2. Ogłoszenie wyniku — etap zakończony25.06.2026
  3. Realizacja zamówienia — etap planowany12 miesięcy

Ogłoszenia w tym postępowaniu

  • Ogłoszenie o wyniku13.04.2026Wykonawca: Edwards Lifesciences Poland Sp. z o.o. — 1 144 000,00 zł
  • Ogłoszenie o wyniku (ta strona)25.06.2026Wykonawca: Edwards Lifesciences Poland Sp. z o.o. — 1 144 000,00 zł

Informacje o zamówieniu

Zamawiający

MiastoWarszawa
WojewództwoMazowieckie
NIP5250008525
REGON000837583
KRS0000041396
Adresul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa
Telefon+48 228124570
Strona WWWikard.ezamawiajacy.pl

Lokalizacja zamawiającego

Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Warszawa). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.

Szczegóły zamówienia

RodzajDostawy
Branża (CPV)33182220 — Zastawki serca
Numer ogłoszenia433066-2026
Data publikacji25.06.2026

Dopasuj profil PKD firmy do tego zamówienia

Dodatkowe kody CPV

Analiza rynkowa i konkurencja

Historia zamawiającego

71przetargów ogłoszonych w ostatnich 2 latach
1,8średnio ofert u tego zamawiającego
43 dniod terminu ofert do wyniku (mediana)

W ostatnich dwóch latach zamawiający ogłosił 71 przetargów, a wyniki podał w 307 ogłoszeniach. Średnio 1,8 oferty — tyle wpływało w rozstrzygniętych postępowaniach tego zamawiającego; w 64% była tylko jedna. Od terminu składania ofert do ogłoszenia wyniku mijają u niego zwykle 43 dni (mediana z 53 postępowań).

Najczęściej wybierani wykonawcy w branży „Medycyna i laboratorium”

  1. Medtronic Poland Sp. z o.o.10 wygranych
  2. Aesculap Chifa Sp. z o.o.9 wygranych
  3. ABBOTT MEDICAL Sp. z o.o.6 wygranych
  4. BIOTRONIK Polska Sp. z o.o.5 wygranych
  5. GE MEDICAL SYSTEMS POLSKA Sp. z o.o.4 wygrane

Widzimy wygrane opublikowane w BZP i TED. Ogłoszenia nie wskazują firm, które złożyły ofertę, ale nie wygrały.

Wszyscy wykonawcy, którzy wygrywali u Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego – Państwo… (160)

Konkurencja i ceny

Branża „Medycyna i laboratorium”: woj. mazowieckie na tle całej Polski.

Konkurencja i wartości umów — woj. mazowieckie i Polska
Wskaźnikwoj. mazowieckiePolska
Średnia liczba ofert1,61,5
Postępowania z jedną ofertą64%66%
Mediana wartości umów235 tys. zł237 tys. zł
Połowa umów w przedziale63,6 tys.–625 tys. zł80,6 tys.–537 tys. zł

Pod względem liczby ofert branża „Medycyna i laboratorium” w woj. mazowieckim nie odbiega od średniej krajowej. W tym postępowaniu złożono 1 ofertę — mniej niż zwykle w tej branży w regionie. Wartość wybranej oferty jest wyższa niż w trzech czwartych umów w tej branży w regionie. U tego zamawiającego wykonawcy z tej branży składali średnio 1,3 oferty na postępowanie, podobnie jak średnio w województwie.

Województwo: rozstrzygnięcia z ostatnich 2 lat (5 316). Polska: wszystkie rozstrzygnięcia w tej branży w bazie PrzetargHub (82 132). Wartości umów podają zamawiający w ogłoszeniach o wyniku. Przetargi w branży Medycyna i laboratorium.

Podobne przetargi z cenami

Przedmiot zamówienia

Opis zamówienia

Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do zabiegów kardiochirurgicznych i hemodynamicznych z podziałem na 21 części.

Zamawiający przewiduje prawo opcji w przedmiotowym postępowaniu.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SWZ.

Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ.

Treść ogłoszenia

1Nabywca
Oficjalna nazwa
Narodowy Instytut Kardiologii Stefana Kardynała Wyszyńskiego - Państwowy Instytut Badawczy
E-mail
zamowieniapubliczne@ikard.pl
Status prawny nabywcy
Podmiot prawa publicznego
Sektor działalności instytucji zamawiającej
Zdrowie
2Procedura
Tytuł
Sprzęt do zabiegów kardiochirurgicznych i hemodynamicznych
Opis
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu do zabiegów kardiochirurgicznych i hemodynamicznych z podziałem na 21 części. Zamawiający przewiduje prawo opcji w przedmiotowym postępowaniu. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi załącznik nr 2 do niniejszej SWZ. Szczegółowe zasady określające rodzaj, okoliczności skorzystania z opcji i maksymalną wartość opcji zawarte są w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ.
Identyfikator procedury
e7b7d0cf-bc1f-42b2-9ad9-22bed5f1e799
Poprzednie ogłoszenie
860962-2025
Wewnętrzny identyfikator
ZP. 088.2025
Rodzaj procedury
Otwarta
Procedura jest przyspieszona
Nie
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33182220 Zastawki serca
Dodatkowa klasyfikacja
(cpv): 33182230 Sztuczne komory serca , 33162200 Przyrządy używane na salach operacyjnych , 33182000 Urządzenia do wspomagania serca , 33186000 Pozaustrojowe układy krążeniowe , 33141200 Cewniki , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne , 33171100 Przyrządy do anestezji , 33196000 Pomoce medyczne , 33696500 Odczynniki laboratoryjne
Adres pocztowy
ul. Alpejska 42
Miejscowość
Warszawa
Kod pocztowy
04-628
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Adres pocztowy
ul. Alpejska 42
Miejscowość
Warszawa
Kod pocztowy
04-628
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Informacje dodatkowe
Przedmiot zamówienia objęty jest następującą regulacją: Na podstawie rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19 czerwca 2025 r., wydanego na podstawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031, Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie dotyczy zamówienia publicznego na wyroby medyczne objęte kodami CPV od 33100000-1 do 33199000-1 określone w rozporządzeniu (WE) nr 2195/2002, o wartości szacunkowej co najmniej 5 000 000 EUR bez VAT. Wobec powyższego z niniejszego postępowania Zamawiający wykluczy także wykonawców pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej, działając na podstawie rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19 czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych (IZM) ograniczający dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031. Zamawiający może w dowolnym momencie postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wezwać Wykonawcę do przedłożenia, rozszerzenia, wyjaśnienia lub uzupełnienia w odpowiednim terminie informacji lub dokumentów związanych z weryfikacją pochodzenia Wykonawcy. W przypadku gdy Wykonawca nie dostarczy takich informacji lub dokumentów bez jakiegokolwiek uzasadnionego wyjaśnienia, a tym samym uniemożliwia Zamawiającemu weryfikację pochodzenia Wykonawcy lub czyni taką weryfikację praktycznie niemożliwą lub bardzo trudną, Wykonawca ten zostaje wykluczony z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, a jego oferta podlega odrzuceniu.
Informacje dodatkowe

Zamawiający przeprowadzi postępowanie w „procedurze odwróconej”, o której mowa w art. 139 ust. 1 ustawy Pzp, tj. w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

1. Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści

2. Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań dla spełniania warunków udziału, rozumianych jako podmiotowe. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

• Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/576 oraz o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 514, ze zm.), o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2025/1197 z dnia 19 czerwca 2025 r. nakładającego środek Instrumentu Zamówień Międzynarodowych ograniczający dostęp wykonawców i wyrobów medycznych pochodzących z Chińskiej Republiki Ludowej do unijnego rynku zamówień publicznych dla wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/1031

• Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp,

• Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej

• Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1,2, 4, 5, art. 109 ust. 1 pkt 2 lit. a, art. 109 ust. 1 pkt 2 lit. b, art.109 ust. 1 pkt 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ustawy Pzp - sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem,

- Informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem,

- Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności,

- Zaświadczenie albo inny dokument właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzający, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert Wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności - Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji

3Część zamówienia 1
Tytuł
Część I - Przezcewnikowa zastawka serca implantowana w zastawkę płucną
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 1
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33182220 Zastawki serca
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
4Część zamówienia 2
Tytuł
Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 2
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33182230 Sztuczne komory serca
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
24 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
5Część zamówienia 3
Tytuł
Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 3
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33162200 Przyrządy używane na salach operacyjnych
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
24 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
6Część zamówienia 4
Tytuł
Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 4
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33182000 Urządzenia do wspomagania serca
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
24 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
7Część zamówienia 5
Tytuł
Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 5
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33186000 Pozaustrojowe układy krążeniowe
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
24 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
8Część zamówienia 6
Tytuł
Część VI - Dzierżawa generatora PFA + elektrody
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 6
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33141200 Cewniki
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
9Część zamówienia 7
Tytuł
Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 7
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33141200 Cewniki
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
24 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
10Część zamówienia 8
Tytuł
Część VIII - Zestaw do stentgraftu
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 8
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
24 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
11Część zamówienia 9
Tytuł
Część IX - Cewnik balonowy do litotrypsji wewnątrzwieńcowej
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 9
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33141200 Cewniki
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
12 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
12Część zamówienia 10
Tytuł
Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej
Opis
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, będący jednocześnie formularzem asortymentowo cenowym stanowi załącznik nr 2 do SWZ. Szczegółowe warunki realizacji i rozliczenia zamówienia określa załącznik nr 8a, 8b, 8c do SWZ –Projektowane postanowienia umowy.
Wewnętrzny identyfikator
Część nr 10
Charakter zamówienia
Dostawy
Główna klasyfikacja
(cpv): 33141200 Cewniki
Opis opcji

W ramach prawa opcji Zamawiający zastrzega sobie możliwość zwiększenia ilości przedmiotu zamówienia o 50% w stosunku do ilości objętej zamówieniem gwarantowanym, w odniesieniu do następujących części: Część II - Wszczepialne pompy typu LVAD, Część III - Elektrody nasierdziowe dla dorosłych, Część IV - Pompa aktywnie wspomagająca krążenie pobierająca krew bezpośrednio z lewej komory serca wprowadzana przezskórnie, Część V - Shunt wewnątrzwieńcowy Część VII - Cewniki do odsysania lewoskrętne Część VIII - Zestaw do stentgraftu Część X - Cewniki z balonem do procedur litotrypsji wieńcowej Część XI - Kaniule do wspomagania prawokomorowego - dwuświatłowe Część XII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie Część XIII - Cewniki Foleya do długookresowego stosowania Część XIV - Układy oddechowe do aparatów ADU Część XV - Maski, krtaniowe silikonowe Część XVI - Rury jednorazowego użytku do respiratora transportowego Oxylog VE300 Część XVII - Łączniki Część XVIII - Prowadnice do trudnych intubacji typu Bougie z otworem wentylacyjnym Część XIX - Łyżki do wideolaryngoskopu Mc Grath MAC Część XX - Paski silikonowe do zaciskania narzędzi Część XXI - Testy do sterylizacji tlenkiem etylenu , test zintegrowany EO Zamówienie gwarantowane realizowane będzie w następujących terminach:

1) dla części nr 1, 6, 9 – 12 miesięcy,

2) dla części nr 2, 3, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21 – 24 miesięcy. W przypadku podjęcia przez Zamawiającego decyzji o skorzystaniu z prawa opcji – opcjonalny zakres zamówienia będzie wykonany w terminie 12 miesięcy od dnia złożenia przez Zamawiającego oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji.

Miejscowość
Warszawa
Podpodział krajowy (NUTS)
Miasto Warszawa (PL911)
Kraj
Polska
Okres obowiązywania
24 Miesiące
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
Nie
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: Oświadczenie potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem, spełnia wymagania polskich i europejskich norm, oznaczony jest znakiem CE, oraz posiada dokumenty wystawione przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np.: znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty), zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2024 poz. 1620 oraz 2023 poz. 1938 z późn. zm) oraz z Rozporządzeniem UE w sprawie wyrobów medycznych 2017/745 (zwanym również jako: „rozporządzenie MDR”) które weszło w życie 26 maja 2021 r. zastępując dotychczas obowiązującą dyrektywę Rady Europejskiej 93/42/EWG (tzw. „dyrektywę MDD”). Dokumenty, o których mowa powyżej, będą okazywane Zamawiającemu na każde żądanie po podpisaniu umowy - w terminie wyznaczonym w umowie. W przypadku, gdy opisany w SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia, potwierdzającego wymagania Zamawiającego - z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części którego dotyczy) Oświadczenie Wykonawca składa na druku własnym, z zastrzeżeniem obligatoryjnego zawarcia w nim powyższej treści Prospekt albo katalog albo folder albo karta danych technicznych - z zaznaczeniem nr części zamówienia oraz pozycji oferowanego asortymentu - który potwierdza wymagane przez Zamawiającego Materiały informacyjne, o których mowa powyżej powinny obejmować każdą część oraz pozycję części na którą składana jest oferta. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp).
Rodzaj
Cena
Opis
Oferta z najniższą ceną otrzyma 100 pkt, pozostałe oferty zostaną ocenione z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
Waga (wartość punktowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba
100
Organ odwoławczy
Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania
Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wnosi się na zasadach określonych w art. 513,516 ustawy Pzp. Termin wniesienia odwołania określa art. 515 ustawy Prawo zamówień publicznych. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt. 15 ustawy Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.
Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
Krajowa Izba Odwoławcza
13Zmiana
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana
249684-2026
Główny powód zmiany
Aktualizacja informacji

Warunki i informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Próg unijnyPowyżej progu UE
KrajPolska

Najczęściej zadawane pytania

Ile ofert zwykle wpływa w podobnych przetargach?

U tego zamawiającego w branży „Medycyna i laboratorium” średnia liczba ofert to 1,3 (58 ogłoszeń o wyniku z ostatnich 2 lat). Dla tej branży w województwie mazowieckim średnia liczba ofert to 1,6, a 64% przetargów kończy się złożeniem tylko jednej oferty.

Kto najczęściej wygrywa przetargi tego zamawiającego?

W przetargach tego zamawiającego z branży „Medycyna i laboratorium” najczęściej wygrywają: Medtronic Poland Sp. z o.o. (10 wygranych), Aesculap Chifa Sp. z o.o. (9 wygranych), ABBOTT MEDICAL Sp. z o.o. (6 wygranych).

Podobne przetargi