Dostawa pożywek mikrobiologicznych, odczynników HPLC, zestawów UPPZ, odczynników GMO, zestawów do HPAI, immunoenzymatycznych, do rzekomego pomoru drobiu, ASF, BTV oraz probówek z kuleczkami ceramicznymi

Zgodnie z treścią art. 139 Ustawy Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy, tj. jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia JEDZ. Wykonawca składa wraz z oferta:

1. Wypełniony załącznik nr 1 do SWZ, tj. formularz ofertowy, odpowiednio dla danej części zamówienia.

2. Wypełniony załącznik nr 2 lub/i nr 3 lub/i nr 4 lub/i nr 5 lub/i nr 6 lub/i nr 7 lub/i nr 8 lub/i nr 9 lub/i nr 10 lub/i nr 11 lub/i nr 12 do SWZ, tj. opis przedmiotu zamówienia, odpowiednio dla danej części zamówienia.

3. Oświadczenie Wykonawcy z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego zwanej dalej „ustawą o przeciwdziałaniu”– zgodnie z załącznikiem nr 13 i/lub nr 13a do SWZ. - W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie o którym mowa w pkt. 3, składa każdy z Wykonawców. - Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z oświadczeniem, o którym mowa w pkt. 3, także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby. Wymaga się, aby formularz ofertowy, opisy przedmiotu zamówienia i oświadczenia były złożone na oryginalnych formularzach Zamawiającego podpisane kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Wszelkie istotne zmiany dotyczące treści spowodują odrzucenie oferty jako sprzecznej z SWZ. Wykaz podmiotowych środków dowodowych Zgodnie z treścią art. 126 ust. 1 Ustawy Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

1. Aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia, które stanowić będzie wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez Zamawiającego. Przedmiotowe oświadczenie Wykonawca składa w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia JEDZ, stanowiącego Załącznik nr 2 do Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (EU) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia. Oświadczenie JEDZ stanowi załącznik nr 14 do SWZ. a)Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z JEDZ, o którym mowa w pkt. 1, także JEDZ podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzający brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby, b)Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa JEDZ dotyczący podwykonawców, c)W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. Zamawiający informuje, że Wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji alpha w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia). 1)Instrukcja wypełnienia JEDZ oraz edytowalna wersja formularza JEDZ opublikowana jest pod adresem: https://www.gov.pl/web/uzp/jednolity-europejski-dokument-zamowienia, 2)Wykonawcy zobowiązani są złożyć oświadczenie na standardowym formularzu JEDZ, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej. Do zachowania formy elektronicznej wystarcza złożenie JEDZ w postaci elektronicznej i opatrzenie go kwalifikowanym podpisem elektronicznym, 3)Wykonawca może wypełnić JEDZ za pomocą serwisu dostępnego pod adresem: https://espd.uzp.gov.pl/. Elektroniczne narzędzie przygotowane zostało przez Urząd Zamówień Publicznych w oparciu o narzędzie opracowane przez Komisję Europejską, i może być wykorzystane do realizacji obowiązku przekazywania JEDZ w formie elektronicznej.

2. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Ustawy, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

3. Oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.

4. Oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: a)art. 108 ust. 1 pkt 3 Ustawy, b)art. 108 ust. 1 pkt 4 Ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, c)art. 108 ust. 1 pkt 5 Ustawy, dotyczących zawarcia z innymi Wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, d)art. 108 ust. 1 pkt 6 Ustawy.

5. Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast: 1)informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w pkt. 2 - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w pkt. 2, 2)odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w pkt. 5 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Dokument, o którym mowa w pkt. 6 ppkt 1), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o których mowa w pkt. 6 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 6, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Terminy wystawienia zastępczych dokumentów nie ulegają zmianie.

7. Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w JEDZ dane umożliwiające dostęp do tych środków, a także wówczas gdy podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Ustawy. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które Zamawiający posiada, jeżeli Wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność.

8. Podmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Zgodnie z treścią art. 257 Ustawy Zamawiający przewiduje możliwość unieważnienia przedmiotowego postępowania jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostały mu przyznane.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.

Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych Zamawiając żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a Wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

1. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

2. Przykładowej specyfikacji dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

3. Kart charakterystyki produktu zgodnych z obowiązującymi przepisami dla pożywek suchych: Agarowej pożywki chromogennej do oznaczania Salmonella (poz. 34), Agaru Oxford (poz. 18), Agaru Willis-Hobbs (poz. 27) oraz płynnej pożywki bulionowej Mullera-Kauffmana z czterotionianem i nowobiocyną (pożywka MKT Tn) (poz. 57) – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu I (załącznik nr 2 do SWZ), tj. pożywki mikrobiologiczne „J” + „BC”.

4. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

5. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

6. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

7. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu V (załącznik nr 6 do SWZ), tj. zestaw do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa wysoce zjadliwej grypy ptaków „BC”.

8. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy immunoenzymatyczne znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

9. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

10. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VII (załącznik nr 8 do SWZ), tj. zestawy immunoenzymatyczne do wykrywania przeciwciał w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „J” + „BC”.

11. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

12. Przykładowego zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

13. Wyniku walidacji pierwotnej przeprowadzonej przez producenta zestawu – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

14. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu VIII (załącznik nr 9 do SWZ), tj. zestawy do wykrywania wirusowego RNA w kierunku wirusa rzekomego pomoru drobiu „BC”.

15. Dokumentu potwierdzającego, że zaoferowane zestawy do wykrywania wszystkich genotypów wirusa BTV (poz. 2) znajdują się w wykazie wyrobów do diagnostyki in vitro stosowanych w medycynie weterynaryjnej, który prowadzi Główny Lekarz Weterynarii - dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”.

16. Instrukcji wykonania w języku polskim – dotyczy Wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia w zakresie pakietu X (załącznik nr 11 do SWZ), tj. zestawy do izolacji i wykrywania wirusa choroby niebieskiego języka (BTV) kompatybilne z posiadanym przez Zamawiającego aparatem Light Cycler 480 „J” + „BC”. Dokumenty dołączane do oferty, sporządzone w językach obcych, należy przedłożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty i oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

Wszelkie informacje na temat postępowania odwoławczego dostępne są w ustawie Prawo zamówień publicznych Dział IX, Rozdział II, Oddział 2 1. Odwołanie wnosi się: 1)w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne, w terminie: a)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a; 2)w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne, w terminie: a)5 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, b)10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub konkurs lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub dokumentów zamówienia na stronie internetowej, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się w terminie: 1)10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest równa albo przekracza progi unijne; 2)5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, w przypadku zamówień, których wartość jest mniejsza niż progi unijne.

4. Jeżeli zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty lub nie zaprosił wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie: 1)15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki - ogłoszenia o wyniku postępowania albo ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, zawierającego uzasadnienie udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia albo b)opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 3)miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający: a)nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o wyniku postępowania albo b) zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o wyniku postępowania, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki.