Dostawa leków, płynów infuzyjnych i środków pomocniczych

Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający wyklucza Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 tj.:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych,

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenie wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;

2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzją administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba ze Wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli Zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, ze Wykonawca zawarł z innymi Wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego Wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający wyklucza Wykonawcę na podstawie art. 109 ust.1 pkt. 5,7 i 8 tj.: pkt. 5 który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość, w szczególności gdy wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych dowodów; (art. 109 ust 1 pkt 5), pkt. 7 który, z przyczyn leżących po jego stronie, w znacznym stopniu lub zakresie nie wykonał lub nienależycie wykonał albo długotrwale nienależycie wykonywał istotne zobowiązanie wynikające z wcześniejszej umowy w sprawie zamówienia publicznego lub umowy koncesji, co doprowadziło do wypowiedzenia lub odstąpienia od umowy, odszkodowania, wykonania zastępczego lub realizacji uprawnień z tytułu rękojmi za wady; (art. 109 ust 1 pkt 7), pkt 8 który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych podmiotowych środków dowodowych; (art. 109 ust 1 pkt 8), Zgodnie z treścią z treścią art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy Pzp wyklucza się:

1. wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy;

2. wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy;

3. wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy. Zgodnie z treścią art. 5k ust 1 rozporządzenia 2025/2033. w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie zakazuje się udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych we wszystkich państwach członkowskich Unii Europejskiej, przy czym przez „rosyjskich wykonawców” należy rozumieć:

a) obywateli rosyjskich, osób fizycznych zamieszkałych w Rosji lub osób prawnych, podmiotów lub organów z siedzibą w Rosji;

b) osób prawnych, podmiotów lub organów, do których prawa własności bezpośrednio lub pośrednio w ponad 50 % należą do osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o którym mowa w lit. a) niniejszego ustępu; lub c) osób fizycznych lub prawnych, podmiotów lub organów działających w imieniu lub pod kierunkiem osoby fizycznej lub prawnej, podmiotu lub organu, o których mowa w lit. a) lub b) w tym podwykonawców, dostawców lub podmiotów, na których zdolności polega się w rozumieniu dyrektyw w sprawie zamówień publicznych, w przypadku gdy przypada na nich ponad 10 % wartości zamówienia. PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE:

1) Oświadczenie Wykonawcy o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SWZ).

2) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 8 do SWZ)

3)

a) oświadczenia podmiotu udostepniającego zasoby o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 9 do SWZ b) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym:

1) w art. 108 ust. 1 pkt. 1 i 2 ustawy PZP, ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych 2) w art. 108 ust. 1 pkt. 4 ustawy PZP, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,

- sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

4)

a) aktualną koncesję lub zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy.

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy.

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia 5)

1) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym:

a) w art. 108 ust. 1 pkt. 1 i 2 ustawy PZP, ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych b) w art. 108 ust. 1 pkt. 4 ustawy PZP, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,

- sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; Wypełniając obowiązek prawny wynikający art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzania danych osobowych i w sprawie przepływu takich danych informujemy iż Administratorem Państwa danych jest ŚCP w Morawicy /Zamawiający/

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ oraz, którzy spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1.1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada:

a) aktualną koncesję lub zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub oświadczenie o braku obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

b) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu hurtowego środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi zgodnie z art. 74 ust. 5 Ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne w przypadku gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1).

c) aktualne zezwolenie na prowadzenie obrotu żywnością specjalnego przeznaczenia medycznego zgodnie z Ustawą o Bezpieczeństwie Żywności i Żywienia – gdy obrót asortymentem w danej części wymaga ww. zezwolenia Wykonawcy (Wykonawca składa stosowną informację w JEDZ/ESPD w części IV/A ppkt 1). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji itp. Zwanych dalej ,,zezwoleniem” przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

1.3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie.

1.4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w powyższym zakresie. Uwaga: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (członkowie konsorcjum, wspólnicy spółki cywilnej) warunek udziału w postępowaniu może spełniać jeden z Wykonawców samodzielnie lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia łącznie. Z zastrzeżeniem, iż zgodnie z treścią art. 117 ust. 4 u.p.z.p., winni złożyć oświadczenie z którego wynika, jaki zakres przedmiotu zamówienia będzie realizowany przez poszczególnych Wykonawców (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 10 do SWZ). PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda przedmiotowych środków dowodowych:

a) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane leki są wpisane do Rejestru Produktów Leczniczych dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne – dotyczy części od nr 1 do części nr 37, oraz części od nr 44 do części nr 46 b) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby są zgłoszone do rejestru wyrobów medycznych w Urzędzie Rejestracji Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i spełniają wymogi ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 o wyrobach medycznych – dotyczy części nr 40, 41, 43 c) Oświadczenie o posiadaniu (wraz z koniecznością okazania na każde wezwanie Zamawiającego) dokumentów potwierdzających, że oferowana żywność specjalnego przeznaczenia medycznego spełnia wymogi Ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia – dotyczy części nr 26 poz. 64 i 65, oraz części nr 38.

2. Wykonawca przedmiotowe środki dowodowe składa wraz z ofertą.

3. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, zamawiający informuje, że w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

4. Postanowienia ust. 2 nie stosuje się, jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzeniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.

5. Zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

Opis stosowania kryteriów oraz sposób oceny ofert:

• zasady przyznawania punktów w kryterium „cena brutto”: Cena – oznacza cenę łączną brutto za wykonanie całości przedmiotu zamówienia zgodnie z SWZ. Cena wskazania w formularzu oferty oceniana będzie w następujący sposób: Cena najtańszej oferty x 100 pkt. Cb = -------------------------------------------- Cena badanej oferty Cb – liczba punktów za kryterium „cena brutto”

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.