Dostawa i montaż lampy rentgenowskiej do tomografu komputerowego REVOLUTION EVO

1. Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia w tym składania ofert, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między Zamawiającym a Wykonawcą z uwzględnieniem wyjątków określonych w Ustawie Pzp odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Przez środki komunikacji elektronicznej rozumie się środki komunikacji elektronicznej zdefiniowane w ustawie z dnia 18 lipa 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz. U. z 2020 r. świadczeniu usług drogą elektroniczną (DZ. U. z 2024 r. poz. 1513).

2. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcą odbywa się drogą elektroniczną przy użyciu Platformy Zakupowej Marketplanet One Place na portalu https://szpitalostrowmaz.ezamawiajacy.pl.

3. W celu złożenia oferty należy zarejestrować (zalogować) się na Platformie i postępować zgodnie z instrukcjami dostępnymi u dostawcy rozwiązania informatycznego pod adresem: www.marketplanet.pl

4. Zamawiający rekomenduje, aby Wykonawca przed przystąpieniem do składnia ofert zapoznał się z Instrukcją korzystania z systemu, która dostępna jest w sekcji „Regulacje i procedury procesu zakupowego” oraz zasadami rejestracji w systemie, o którym mowa w regulaminie dostępnym pod adresem: https://oneplace.marketplanet.pl/regulamin.

5. Wykonawca przystępując do niniejszego postepowania o udzielenie zamówienia publicznego, akceptuje warunki udziału korzystania z portalu Marketplanet One Place, określone w Instrukcji dla Wykonawcy oraz zobowiązuje się korzystając z portalu przestrzegać postanowień tej instrukcji.

6. Zamawiający określa dopuszczalny format kwalifikowanego podpisu elektronicznego, jako:

6.1. Dokumenty w formacie „pdf” zaleca się podpisywać formatem Pad ES,

6.2. Dopuszcza się podpisanie dokumentów w formacie innym niż „pdf”, wtedy będzie wymagany oddzielny plik z podpisem. W związku z tym Wykonawca będzie zobowiązany załączyć oddzielny plik z podpisem.

7. Zamawiający określa niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie Zakupowej:

7.1. stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;

7.2. komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min. 4 GB RAM, procesor Intel IV 2 GHZ, jeden z systemów operacyjnych – Ms Windows 7, Mac Os x 10.4, Linux, lub ich nowsze wersje;

7.3. zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji w przypadku Internet minimalnie wersja 10.0; Przy składaniu oferty przez Platformę zalecane jest, aby wszystkie czynności wykonywać w ramach jednej przeglądarki;

7.4. włączona obsługa Java Script;

7.5. zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie.pdf.

8. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do złożenia i wycofania oferty oraz komunikacji wynosi: 100 MB.

9. Wykonawca może również komunikować się z Zamawiającym za pomocą poczty elektronicznej, e-mail: przetargi@szpitalostrowmaz.pl

Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem Platformy Marketplanet One Place lub za pomocą poczty elektronicznej, na adres e-mail: przetargi@szpitalostrowmaz.pl z zastrzeżeniem, że ofertę można złożyć jedynie za pośrednictwem dedykowanej Platformy Marketplanet One Place

1. W celu potwierdzenia, że przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

1) Dokumenty potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Polsce zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), certyfikat CE/deklaracje zgodności, wpis lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych jeżeli dotyczy;

2) materiały informacyjne – katalogi, foldery, prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia. Jeżeli katalogi, foldery i inne materiały techniczne nie zawierają wszystkich informacji potwierdzających parametry techniczne zaoferowanego sprzętu, Wykonawca składa wraz z ofertą odrębne oświadczenie, że zaoferowane urządzenia spełniają wszystkie minimalne parametry techniczne określone przez Zamawiającego w SWZ oraz, że ich specyfikacja techniczna odpowiada parametrom opisanym w złożonej ofercie.

2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp), chyba że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta będzie podlegała odrzuceniu albo będą zachodziły przesłanki unieważnienia postępowania.

3. Dopuszczalne będzie tylko (jednorazowe) uzupełnienie „braków formalnych”, tj. braku dokumentu lub niekompletnego dokumentu. Tym samym nie będzie dopuszczalne uzupełnianie dokumentów przedmiotowych, jeśli przedłożone dokumenty potwierdzają, że oferta jest niezgodna z opisem przedmiotu zamówienia. Oznacza to, że przedmiotowe środki dowodowe nie będą uzupełnianie, jeżeli na skutek merytorycznej oceny Zamawiający uzna, że nie odpowiadają one wymaganiom przedmiotu zamówienia, tj. nie potwierdzają, że Wykonawca oferuje produkt spełniający oczekiwania Zamawiającego.

4. Zamawiający zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

5. Jeżeli braki w obrębie dokumentów przedmiotowych nie zostaną usunięte (pomimo skorzystania z normy art. 107 ust. 2 ustawy Pzp) lub dokumenty przedmiotowe zawierają błędy, w tym nie potwierdzają wymagań Zamawiającego, oferta będzie podlegała odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2 lit. c) ustawy Pzp.

1) Dokumenty potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Polsce zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), certyfikat CE/deklaracje zgodności, wpis lub zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych jeżeli dotyczy;

2) materiały informacyjne – katalogi, foldery, prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia. Jeżeli katalogi, foldery i inne materiały techniczne nie zawierają wszystkich informacji potwierdzających parametry techniczne zaoferowanego sprzętu, Wykonawca składa wraz z ofertą odrębne oświadczenie, że zaoferowane urządzenia spełniają wszystkie minimalne parametry techniczne określone przez Zamawiającego w SWZ oraz, że ich specyfikacja techniczna odpowiada parametrom opisanym w złożonej ofercie.

2. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie (art. 107 ust. 2 ustawy Pzp), chyba że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta będzie podlegała odrzuceniu albo będą zachodziły przesłanki unieważnienia postępowania.

3. Dopuszczalne będzie tylko (jednorazowe) uzupełnienie „braków formalnych”, tj. braku dokumentu lub niekompletnego dokumentu. Tym samym nie będzie dopuszczalne uzupełnianie dokumentów przedmiotowych, jeśli przedłożone dokumenty potwierdzają, że oferta jest niezgodna z opisem przedmiotu zamówienia. Oznacza to, że przedmiotowe środki dowodowe nie będą uzupełnianie, jeżeli na skutek merytorycznej oceny Zamawiający uzna, że nie odpowiadają one wymaganiom przedmiotu zamówienia, tj. nie potwierdzają, że Wykonawca oferuje produkt spełniający oczekiwania Zamawiającego.

4. Zamawiający zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

5. Jeżeli braki w obrębie dokumentów przedmiotowych nie zostaną usunięte (pomimo skorzystania z normy art. 107 ust. 2 ustawy Pzp) lub dokumenty przedmiotowe zawierają błędy, w tym nie potwierdzają wymagań Zamawiającego, oferta będzie podlegała odrzuceniu na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2 lit. c) ustawy Pzp.