Sprzęt jednorazowego użytku do zabiegów elektrofizjologicznych

1) Część nr 1 – Stymulatory z rozszerzoną funkcją histerez oraz z funkcją home monitoring wraz z elektrodami, stacją bazową do home-monitoringu oraz rejestratorem zdarzeń - 1170 szt.;

2) Część nr 2 – Stymulatory w komplecie z elektrodami oraz rejestratory zdarzeń - 620 szt.;

3) Część nr 3 – Jednorazowe obłożenia operacyjne wraz z elementami pomocniczymi - 2430 szt.;

4) Część nr 4 – Zestaw do implantacji ICD z rozbudowaną funkcją detekcji załamka T i home monitoringiem w komplecie z elektrodami i urządzeniami pomocniczymi - 815 szt.;

5) Część nr 5 – Zestaw do implantacji ICD o fizjologicznym kształcie urządzenia oraz komunikacją bezprzewodową krótkiego zasięgu w komplecie z elektrodami i urządzeniami pomocniczymi - 260 szt.;

6) Część nr 6 – Zestaw do implantacji ICD dla osób szczupłych w komplecie z elektrodami i urządzeniami pomocniczymi - 521 szt.;

7) Część nr 7 – Sprzęt do krioablacji oraz ablacji RF - 867 szt.;

8) Część nr 8 – Elektrody do systemu elektroanatomicznego 3 D CARTO - 519 szt.;

9) Część nr 9 – Zestaw do ablacji RF o zwiększonej przewodności cieplnej - 440 szt.;

10) Część nr 10 – Zestaw do punkcji transseptalnej i ablacji lewego przedsionka - 400 szt.;

11) Część nr 11 – Zestaw elektrod diagnostycznych - 200 szt.;

12) Część nr 12 – Introducery do badań elektrofizjologicznych - 1000 szt.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie, ul. Tytusa Chałubińskiego 7, 75 – 581 Koszalin;

2) inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Wojewódzkim im. Mikołaja Kopernika w Koszalinie jest Pani Anna Kobusińska, adres e-mail: sekretariat@swk.med.pl, telefon: 94 34 88 545;

3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego p.t.: „Sprzęt jednorazowego użytku do zabiegów elektrofizjologicznych”;

4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp;

5) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, przez okres 5 lat kalendarzowych od dnia zakończenia realizacji umowy;

6) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

7) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

8) posiada Pani/Pan:

a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;

c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;

d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

9) nie przysługuje Pani/Panu:

a) w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

b) prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

c) na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. -------------------------------Zamawiający wymaga złożenia, wraz z ofertą, przedmiotowych środków dowodowych – na potwierdzenie zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, takich jak:

1) poświadczony przez Wykonawcę opis przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 2 do SWZ;

2) deklaracja zgodności,

3) certyfikat CE,

4) dokument techniczny producenta potwierdzający parametry przedmiotu zamówienia – dotyczy wszystkich części. ------------------------------- W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi następujące dokumenty:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, - sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

2) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;

3) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp,

e) art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego,

f) art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014) w związku z rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022).

1) Stymulator SSIR z automatycznymi funkcjami stymulacji i wyczuwania - 70 szt.;

2) Stymulator serca DDDR dwujamowe - 350szt.;

3) Implantowany rejestrator zdarzeń - 20 szt.;

4) Elektroda stymulująca - 600 szt.;

5) Sprzęt pomocniczy: 5.1) Śrubokręty, urządzenie do mocowania elektrod, mandryny o różnej długości i krzywiźnie, zaślepki, kapturki na elektrody, prowadniki 0,035 - 50 szt.; 5.2) Prowadniki do implantacji elektrod - 50 szt.;

6) Kable pomocnicze do implantacji: kabel śródoperacyjne stosowane w klasycznych implantacjach oraz w LBB, typy FIAB i do zapisu EKG - 30 szt.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

1) Stymulator jednojamowy podstawowy – SSIR z elektrodami - 70 szt.;

2) Stymulator dwujamowy podstawowy – DDDR z elektrodami - 200 szt.;

3) Elektroda stymulująca - 300 szt.;

4) Implantowany rejestrator zdarzeń - 20 szt.;

5) Sprzęt pomocniczy do implantacji stymulatorów - Kable do programatora - 10 szt.;

6) Zestaw koszulka z elektrodą do implantacji pęczka Hisa - 20 kpl.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

1) Jednorazowy, sterylny zestaw do implantacji stymulatora - 600 szt.;

2) Jednorazowy, sterylny zestaw do ablacji - 300 szt.;

3) Jednorazowy, sterylny zestaw wkłucia centralnego - 300 szt.;

4) Jednorazowa, sterylna miska plastikowa - 80 szt.;

5) Jednorazowa, sterylna ochrona aparatu rtg - 50 szt.;

6) Łączniki hemodynamiczne typu Y - 100 szt.;

7) Introducery rozrywalne do implantacji stymulatorów w rozmiarach 6 F-9 F - 1000 szt.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

1) Implantowane kardiowertery-defibrylatory dwujamowe DR z funkcją rozszerzoną detekcji załamka T pro MRI - 45 kpl.;

2) Implantowane kardiowertery-defibrylatory jednojamowe VR z funkcją rozszerzoną detekcji załamka T pro MRI - 30 kpl.;

3) Defibrylatory CRT-D z opcją stymulacji obu komór z rozszerzoną detekcją załamka T pro MRI - 50 kpl.;

4) Elektroda defibrylująca pro MRI - 100 szt.;

5) Elektroda stymulująca ze złączem IS-1 pro MRI - 180 szt.;

6) Elektroda stymulująca komorowa LV (do zatoki wieńcowej) - 100 szt.;

7) Zestaw wprowadzający do kaniulacji zatoki wieńcowej - 90 szt.;

8) Cewnik balonowy do wenografii zatoki wieńcowej - 60 szt.;

9) Stymulator CRT-P - 30 kpl.;

10) Subselektor - 20 szt.;

11) Zestaw wprowadzający do implantacji układu stymulującego do CSP - 100 szt.;

12) Zestaw-stacja do zdalnego telemonitoringu - 10 szt.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

1) Kardiowerter – defibrylator dwujamowy z elektrodą ICD DR i komunikacją bezprzewodową krótkiego zasięgu z elektrodami - 15 kpl.;

2) Kardiowerter – defibrylator jednojamowy ICD VR i komunikacją bezprzewodową krótkiego zasięgu - 15 kpl.;

3) Kardiowerter – defibrylator resynchronizujący dwujamowy (CRT-D) - 20 kpl.;

4) Elektroda defibrylująca - 50 szt.;

5) Elektroda stymulująca - 50 szt.;

6) Elektroda stymulująca komorowa LV (do zatoki wieńcowej) - 30 szt.;

7) Zestaw do kontrastowania zatoki wieńcowej - 20 szt.;

8) Zestaw do wprowadzania - 20 szt.;

9) Elektroda stymulująca LV aktywnej fiksacji - 20 szt.;

10) Zestaw do implantacji elektrody do stymulacji fizjologicznej z elektrodami - 20 szt.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

1) Implantowane kardiowertery-defibrylatory jednojamowe wysokoenergetyczne wraz z elektrodami - 10 szt.;

2) Implantowane kardiowertery-defibrylatory dwujamowe wysokoenergetyczne wraz z elektrodami - 40 szt.;

3) Implantowane kardiowertery-defibrylatory resynchronizujące wysokoenergetyczne - 40 szt.;

4) Elektroda defibrylująca wysokonapięciowa - 50 szt.;

5) Elektrody stymulujące ze złączem IS-1 - 30 szt.;

6) Zestaw do kontrastowania zatoki wieńcowej - 20 kpl.;

7) Cewnik balonowy do wenografii zatoki wieńcowej - 10 szt.;

8) Elektroda stymulująca komorowa LV (do zatoki wieńcowej) - 20 szt.;

9) Prowadnik angioplastyczny 0,014 - 80 szt.;

10) Zestaw do implantacji elektrody do stymulacji fizjologicznej CSP z elektrodami - 20 szt.;

11) Elektroda ablacyjna chłodzona - 10 szt.;

12) Przewód przyłączeniowym do systemu Smart Ablate - 2 szt.;

13) Elektroda do mapowania zatok wieńcowych niesterewalna 10-polowa - 30 szt.;

14) Przewód przyłączeniowy do systemu EPS Boston - 5 szt.;

15) Elektroda do mapowania zatok wieńcowych sterewalna 10-polowa - 50 szt.;

16) Przewód przyłączeniowy do systemu EPS Boston - 10 szt.;

17) Elektroda diagnostyczna 4-polowa - 50 szt.;

18) Przewód przyłączeniowy do systemu EPS Boston - 10 szt.;

19) Zestaw do nakłucia transeptalnego złożony z igły RF oraz niesterowalnej koszulki - 20 szt.;

20) Zestaw do nakłucia transeptalnego złożony z prowadnika RF oraz sterowalnej koszulki - 10 szt.;

21) Przewód do igły - 2 szt.;

22) Płytki dyspersyjne a 25szt. - 2 opak.;

23) Dzierżawa kompatybilnego generatora RF.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

1. Elektrody do krioablacji balonowej migotania przedsionków wraz z kompletem przewodów przyłączeniowych oraz koszulką transseptalną oraz gazem chłodzącym do systemu Cryo Cath w tym:

1) Elektrody do kiroablacji balonowej - 80 szt.;

2) Koszulka wprowadzająca - 80 szt.;

3) Przewód gazowy - 80 szt.;

4) Przewód elektryczny - 20 szt.;

5) Dzierżawa kriokonsoli wraz z dostawą gazów i odbiorem pustych butli (ilość butli na rok – 40 szt.);

6) Elektroda okrężna do mapowania żył płucnych - 60 szt.;

7) Przewód do elektrody okrężnej - 10 szt.;

2. Elektrody do krioablacji punktowej wraz z kompletem przewodów przyłączeniowych w tym:

1) Elektrody do kiroablacji punktowej - 10 szt.;

2) Przewód gazowy - 10 szt.;

3) Przewód elektryczny - 2 szt.;

3. Elektrody ablacyjne wielopłaszczyznowe wraz z przewodem przyłączeniowym:

1) Elektrody ablacyjne wielopłaszczyznowe - 10 szt.;

2) Przewód elektryczny - 5 szt.;

4. Odczynniki do oznaczania czasu krzepliwości HR ACT in vitro/kaolin HEPES bufor, do śródoperacyjnego monitorowania czasu ACT, do aparatu ACT Plus System -500 szt.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

1) Elektrody ablacyjne jedno i dwupłaszczyznowe chłodzone cieczą do systemu CARTO 3 - 100 szt.; 1.1) Przewód elektryczny do łączenia elektrody ablacyjnej z systemem CARTO 3 - 20 szt.;

2) Elektrody referencyjne do systemu Carto3 - 100 szt.;

3) Elektroda diagnostyczna sterowalna do mapowania cieśni trójdzielnej kompatybilna z systemem CARTO 3 - 40 szt.; 3.1) Przewód połączeniowy elektrody diagnostycznej z systemem CARTO 3 - 10 szt.;

4) Elektroda diagnostyczna sterowalna jedno- i dwupłaszczyznowa do mapowania zatoki wieńcowej - 100 szt.; 4.1) Przewód połączeniowy elektrody diagnostycznej z systemem CARTO 3 - 20 szt.;

5) Elektroda diagnostyczna Pentaray - 15 szt.; 5.1) Przewód połączeniowy elektrody diagnostycznej Pentaray z systemem CARTO 3 - 3 szt.;

6) Elektroda do USK wewnątrzsercowego - 10 szt.;

7) Dreny do pompy przepływowej - 100 szt.;

8) Aktualizacja do systemu CARTO PRIME - 1 szt.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

1) Elektrody ablacyjne chłodzone cieczą o zwiększonej przewodności cieplnej - 60 szt.;

2) Elektrody ablacyjne jednopłaszczyznowe o zwiększonej przewodności cieplnej - 120 szt.; 2.1) Kable przyłączeniowe do generatora Smart Ablate - 30 szt.;

3) Elektrody diagnostyczne sterowalne 10-polowe do CS - 50 szt.; 3.1) Kable przyłączeniowe do systemu EPS Boston - 10 szt.;

4) Elektrody diagnostyczne 4-polowe - 100 szt.; 4.1) Kable przyłączeniowe do systemu EPS Boston - 20 szt.;

5) Zestaw do przetoczeń do elektrod chłodzonych współpracujących z pompą Qiona - 50 szt.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

1) Koszulka do nakłucia transseptalnego - 100 szt.; 1.1) Igły do nakłucia transseptalnego - 100 szt.;

2) Koszulka sterowalna transseptalna - 50 szt.;

3) Elektroda diagnostyczna sterowalna do mapowania zatoki wieńcowej - 80 szt.; 3.1) Przewód przyłączeniowy do systemu EPS Boston - 10 szt.;

4) Elektrody diagnostyczne czterobiegunowe o stałej krzywiźnie - 50 szt.; 4.1) Przewód przyłączeniowy do systemu EPS Boston - 10 szt.

1) Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

2) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień SWZ, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SWZ na stronie internetowej.

3) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.