Dostawa mikrokart, krwinek wzorcowych, odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych pozwalających na wykonanie badań oraz zwalidowanie i wydanie wyników wraz z dzierżawą analizatorów podłączonych do sieci informatycznej; destylarką oraz niezbędnym sprzętem dla Zakładu Diagnostyki NSSU (DFP.271.206.2025.KK)

Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy, Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 pkt. 1 – 6 ustawy oraz art. 108 ust. 2 ustawy oraz na podstawie art. 7 ust 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. UWAGA! Zastosowanie ma ogólnounijny zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej ustanowiony na mocy art. 1 pkt 23 rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. do rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Dodatkowo, z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy. Warunki udziału w postępowaniu.

1. zdolność do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.

2. uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.

3. sytuacja ekonomiczna lub finansowa: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.

4. zdolność techniczna lub zawodowa: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy. Zamawiający przewiduje możliwość uprzedniej oceny ofert, zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy. W takim przypadku Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

1. Wykaz oświadczeń lub dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia: 1.1. oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ (jednolity europejski dokument zamówienia). Oświadczenie należy sporządzić w języku polskim, w postaci elektronicznej; 1.

2. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

1.3. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

1.4. informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem;

1.5. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. 1.6. oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy (w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ).

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: 2.1. punkcie 1.2. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. 2.2. punkcie 1.3 składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy. 2.3. punkcie 1.4. składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych. 2.4. Dokument, o którym mowa w punkcie 2.2., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o którym mowa w punkcie 2.1. i 2.3. powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.

3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Przepis pkt. 2.4. stosuje się.

Ilość oznaczeń:

1. Badanie grup krwi układu ABO/Rh D z podwójnym oznaczeniem antygenu Rh D (DVI+, DVI-) oraz badaniem p/c grupowych (izoaglutynin) na krwinkach A1, B - 152 000 2. Potwierdzenie antygenów grup krwi układu ABO/Rh D u biorców krwi z odczynnikiem anty-D nie wykrywającym kategorii DVI- 80 000 3. Potwierdzenie antygenów grup krwi układu ABO/Rh D u dawców krwi z odczynnikiem anty-D wykrywającym kategorię DVI - 160 000 4. Właściwa próba zgodności w pośrednim teście antyglobulinowym - 160 000 5. Bezpośredni test antyglobulinowy (BTA) z surowicą antyglobulinową poliwalentną- 5 080 6. Bezpośredni test antyglobulinowy (BTA) do oceny klinicznej - 2 000 7. Bezpośredni test antyglobulinowy (BTA) z anty-Ig G, C3d - 220 8. Wykrywanie alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym z surowicą antyglobulinową poliwalentną na 3 krwinkach wzorcowych- 232 000 9. Wykrywanie alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym z surowicą antyglobulinową poliwalentną na 3 krwinkach wzorcowych wraz z autokontolą - 1 600 10. Wykrywanie alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym z surowicą antyglobulinową monowalentną na 3 krwinkach wzorcowych - 1 120 11. Wykrywanie alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym z surowicą antyglobulinową poliwalentną na 3 krwinkach wzorcowych papainowanych - 1 600 12. Wykrywanie alloprzeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym na 3 krwinkach wzorcowych papainowanych - 3 320 13. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym z surowicą antyglobulinową poliwalentną z panelem 11 krwinek wzorcowych i autokontrolą- 40 14. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym z surowicą antyglobulinową poliwalentną z panelem 11 krwinek wzorcowych -1 600 15. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym z surowicą antyglobulinową monowalentną z panelem 11 krwinek wzorcowych - 60 16. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w pośrednim teście antyglobulinowym z surowicą antyglobulinową poliwalentną z panelem 11 krwinek wzorcowych papainowanych - 40 17. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych u kobiet ciężarnych w pośrednim teście antyglobulinowym z panelem 6 krwinek wzorcowych zawierającym min. 5 krwinek Rh D ujemnych - 880 18. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych wieloswoistych w pośrednim teście antyglobulinowym z dodatkowym rozszerzającym panelem 6 krwinek wzorcowych - 920 19. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych w teście enzymatycznym z panelem 11 krwinek wzorcowych papainowanych -1 200 20. Identyfikacja alloprzeciwciał odpornościowych wieloswoistych w teście enzymatycznym z panelem 6 krwinek wzorcowych - 80 21. Badanie grup krwi noworodka układu ABO/Rh D (DVI+) wraz z BTA - 5 080 22. Fenotyp układu Rh (z Cw) i oznaczenie antygenu K z układu Kell - 5 480 23. Oznaczenie antygenów układu Duffy: Fya i Fyb - 280 24. Oznaczenie antygenów układu Kidd: Jka i Jkb - 280 25. Oznaczenie antygenu P1 z układu P - 280 26. Oznaczenie antygenu K z układu Kell - 280 27. Oznaczenie antygenów układu MNS: M i N - 280 28. Oznaczenie antygenów układu Lewis: Lea i Leb - 280 29. Oznaczenie antygenów układu MNS: S i s - 280 30. Oznaczenie antygenów układu Lutheran: Lua i Lub - 280 31. Oznaczenie profilu antygenowego układów MNS oraz Duffy do fenotypowania pacjentów przeszczepowych - 800 32. Udział laboratorium w zewnętrznej kontroli jakości zgodnie z obowiązującymi przepisami - program międzynarodowy (8 edycji) - 8 33. Udział laboratorium w zewnętrznej kontroli jakości zgodnie z obowiązującymi przepisami - program krajowy (8 edycji) - 8 Dzierżawa:

1. Dzierżawa automatycznych analizatorów nablatowych wraz z niezbędnym oprzyrządowaniem i oprogramowaniem - 4 sztuki

2. Dzierżawa stacji uzdatniania wody - 1 sztuka

3. Dzierżawa sprzętu niezbędnego do wykonywania badań także metodą manualną - 2 zestawy

1. Odwołanie przysługuje na:

a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

2. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit a.

3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

4. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 3 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

5. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.