39/8/2025 Dostawa produktów leczniczych i opatrunków na potrzeby SPSK im. Prof. Witolda Orłowskiego CMPK.

1. Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa produktów leczniczych i opatrunków na potrzeby SPSK im. Prof. Witolda Orłowskiego CMKP.

Opis: szczegółowe zestawienie asortymentu znajduje się w Załączniku nr 2 do SWZ – formularzu asortymentowo-cenowym podzielonym na 22 pakietów:

Pakiet nr 1 – Preparaty do żywienia dojelitowego i pozajelitowego, CPV 33692200-9, 33692510-5,

Pakiet nr 2 – Roztwory Galenowe, CPV 33692600-3,

Pakiet nr 3 – Szczepionka dopęcherzowa BCG, CPV 33651600-4,

Pakiet nr 4 – Roztwór soli fizjologiczne typu BSS, CPV 33692000-7,

Pakiet nr 5 – Ampułki, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 6 – Glicyna, CPV 33140000-3,

Pakiet nr 7 – Narkotyki, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 8 – Kontrasty, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 9 – Toksyna Botulinowa A, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 10 – Sevofluran, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 11 – Hialuroniany, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 12 – Ofatumumab, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 13 – Brolucizumab, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 14 – Antybiotyki, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 15 – Interferon beta, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 16 – Aflibercept 40mg, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 17 – Aflibercept 114,3mg, CPV 33600000-6,

Pakiet nr 18 – Opatrunki jałowe, CPV 33141110-4,

Pakiet nr 19 – Opatrunki ze srebrem, CPV 33141110-4,

Pakiet nr 20 – System do podciśnieniowego leczenia ran, CPV 33141110-4,

Pakiet nr 21 – Opatrunki, CPV 33141110-4,

Pakiet nr 22 – Opatrunki z parafiną, CPV 33141110-4.

2. Zgodnie z Rozdziałem 7 SWZ Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu, składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy Pzp, po otwarciu ofert na wezwanie Zamawiającego: Aktualna koncesja/zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub kopia ważnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych - wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t. j. Dz. U. z 2025 poz. 750 z późn.zm.). –dotyczy pakietów nr 1-3, 5, 7-10, 12-17.

Informacje o wymaganych podmiotowych i przedmiotowych środkach dowodowych znajdują się w Rozdziale 5 i 8 Specyfikacji Warunków Zamówienia.