Dostawy materiałów jednorazowego użytku, wyrobów medycznych i niemedycznych dla „Poddębickiego Centrum Zdrowia” Sp. z o.o. w Poddębicach

I. 1. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców, o których mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego.

2. Zamawiający stosuje ponadto art. 5k Rozporządzenia Rady 718209-2024 2/6 UE nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE. L Nr 229, str. 1). Szczegóły określono w rozdziale VI SWZ. II. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 u Pzp. III. Zgodnie z art. 13. Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27 kwietnia 2016 w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 119. z 4 maja 2016 r.), dalej RODO, Zarząd Spółki PCZ informuje:

1. Administratorem Danych Osobowych pozyskanych od uczestnika postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, w tym danych osobowych osób reprezentujących Oferenta oraz osób wyznaczonych przez niego do kontaktów z Zamawiającym w trakcie postępowania a także w trakcie realizacji umowy, jest Poddębickie Centrum Zdrowia Sp. z o.o. z siedzibą w Poddębicach (99-200) ul. Mickiewicza nr 16. (dalej Administrator).

2. Administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych, z którym w sprawach przetwarzania Państwa danych osobowych, można kontaktować się za pośrednictwem poczty elektronicznej: sekretariat@nzozpcz.pl

3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6. ust. 1. lit. c) RODO w celu prowadzenia postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego („Dostawy materiałów jednorazowego użytku, wyrobów medycznych i niemedycznych dla „Poddębickiego Centrum Zdrowia” Sp. z o.o. w Poddębicach”, nr postępowania: PCZ/ZP/3331/2/2025).

4. Dane osobowe będą mogły być udostępnione wyłącznie podmiotom uprawnionym do uzyskania danych osobowych na podstawie odrębnych przepisów prawa; w tym na podstawie ustawy z dnia 11 września 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (dalej ustawa Pzp), a także podmioty, z którymi Administrator zawarł umowę powierzenia przetwarzania danych w związku z realizacją usług na rzecz Administratora (np. kancelarią prawną, dostawcą oprogramowania, zewnętrznym audytorem, zleceniobiorcom świadczącym usługę z zakresu ochrony danych osobowych, serwisantom).

5. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z przepisami ustawy Pzp, przez okres 4 lat licząc od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania liczy się od dnia zakończenia czas trwania umowy.

6. Obowiązek podania przez uczestnika postępowania danych osobowych bezpośrednio go dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym przepisami ustawy Pzp. Konsekwencje niepodania określonych danych wynikają wprost z ustawy Pzp.

7. Uczestnikowi postępowania przysługuje prawo żądania od Administratora: uzyskania w jego siedzibie kopii swoich danych osobowych; dostępu do nich; ich sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18. ust. 2. RODO; wniesienia sprzeciwu wobec przetwarzania; przenoszenia danych; cofnięcia w dowolnym momencie zgody na ich przetwarzanie; wniesienia skargi do organu nadzorczego

8. Dane osobowe nie będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany w tym również w formie profilowania i nie będą przekazywane do państw trzecich. IV. Warunki dotyczące realizacji zamówienia: Warunki oraz sposób realizacji przedmiotu zamówienia zostały określone w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy (wzór umowy) - Załącznik nr 5 do SWZ. Zamawiający przewiduje możliwości zmiany umowy zgodnie z postanowieniami Wzoru umowy. V. W niniejszym postępowaniu do upływu terminu składania ofert Wykonawcy obowiązani są złożyć w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym:

1. formularz oferty, którego wzór stanowi Załącznik nr 1 do SWZ;

2. formularz asortymentowo - cenowy, który stanowi Załącznik nr 2 do SWZ;

3. aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) – Załącznik nr 3 do SWZ;

4. oświadczenie Wykonawcy/Wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia publicznego w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia i braku zakazu udzielenia zamówienia publicznego podmiotom związanych z Federacją Rosyjską, którego wzór stanowi Załącznik nr 3a do SWZ;

5. oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia i braku zakazu udzielania zamówienia publicznego podmiotom związanym z Federacją Rosyjską, którego wzór stanowi Załącznik nr 3b do SWZ (jeżeli dotyczy);

6. przedmiotowe środki dowodowe określone w rozdziale VII ust. 1 SWZ;

7. dokument potwierdzający zabezpieczenie oferty wadium (jeżeli dotyczy);

8. Oryginał zobowiązania podmiotu udostępniającego swoje zasoby na potrzeby Wykonawcy składającego ofertę – jeżeli dotyczy;

9. Oświadczenie Wykonawcy z art. 117 ust. 4, o którym mowa w rozdziale IX ust. 8 SWZ w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – Załącznik nr 8 do SWZ;

10. pełnomocnictwo opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, z którego wynika prawo do podpisania oferty oraz innych oświadczeń i dokumentów składanych wraz z ofertą (jeżeli jest wymagane);

11. w przypadku, kiedy ofertę składają wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (konsorcjum/ spółka cywilna), do oferty powinno zostać załączone pełnomocnictwo dla osoby uprawnionej do reprezentowania ich w postępowaniu lub do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.

1. Zestaw do przezskórnej wertebroplastyki trzonu kręgowego w złamaniach kompenyjnych. Sterylne urządzenie mieszająco-podające pozwalające na wymieszanie skład.cementu w zamkniętym pojemniku a po wymieszaniu wypełnienie cementem podajnika a następnie trzonu z tego samego urządzenia. Pojemność podajnika 9ml, możliwość podania cementu do kilku trzonów. Skład cementu: środek cieniujący-30% siarczan baru. -mieszalnik kostny z cementem szt 100;

2. igła dostępowa 10 G,11 G,12 G,13 G,14 G(wybór igły należy do zamawiającego) szt 150;

1. Hemostatyczne szczypce elektrochirurgiczne jednorazowego użytku posiadające funkcję rotacji do tamowania krwawień podczas zabiegu endopkopowego w górnym odcinku przewodu pokarmowego długość 1650mm, max. szerokość otwarcia łyżeczek 5mm max. średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,75mm, min. średnica kanału roboczego 2,8mm szt 1;

2. Hemostatyczne szczypce elektrochirurgiczne jednorazowego użytku posiadające funkcję rotacji do tamowania krwawień podczas zabiegu endopkopowego w górnym odcinku przewodu pokarmowego długość 1650mm, max. szerokość otwarcia łyżeczek 6,5mm, max. średnica części wprowadzanej do endoskopu 2,75mm, min. średnica kanału roboczego 2,8mm szt 1;

3. Hemostatyczne szczypce elektrochirurgiczne jednorazowego użytku posiadające funkcję rotacji do tamowania krwawień podczas zabiegu endopkopowego w dolnym odcinku przewodu pokarmowego długość 2300mm, max. szerokość otwarcia łyżeczek 4mm, max. średnica części wprowadzanej do endoskopu 3,1mm min. średnica kanału roboczego 3,2mm szt 1;

1. Neurokompres z nitką kontrastującą w promieniach RTG wykonany z czterech warst włókniny kompresowej (wiskozowo-poliestrowej) o gram.40g/m2. Posiada trwałe przymocowaną nitkę kontrastująca w prom. RTG. Mocowanie na zasadzie węzła. Min. długość nitki 30+/- 1cm. Chłonność włókniny (jednej warstwy) min. 800%. Wyrób zarejestrowany w K. III R 6. Neurocompres pakowany w opakowanie typu blister (papier-Folia). Kompres dodatkowo zabezpieczony kartonikiem z nacięciami w celu uporządkowania nitki RTG. Etykieta wyposażona w 2 samoprzylepne elementy z możliwością wklejania do dokumentacji. Rozm.15 mmx 15 mm opak. 20;

2. Neurokompres z nitką kontrastującą w promieniach RTG wykonany z czterech warst włókniny kompresowej (wiskozowo-poliestrowej) o gram.40g/m2. Posiada trwałe przymocowaną nitkę kontrastująca w prom. RTG. Mocowanie na zasadzie węzła. Min. długość nitki 30+/- 1cm. Chłonność włókniny (jednej warstwy) min.800%. Wyrób zarejestrowany w K. III R 6. Neurocompres pakowany w opakowanie typu blister (papier-Folia). Kompres dodatkowo zabezpieczony kartonikiem z nacięciami w celu uporządkowania nitki RTG. Etykieta wyposażona w 2 samoprzylepne elementy z możliwością wklejania do dokumentacji. Rozm.15 mmx 75 mm opak. 15;

3. Neurokompres z nitką kontrastującą w promieniach RTG wykonany z czterech warst włókniny kompresowej (wiskozowo-poliestrowej) o gram.40g/m2. Posiada trwałe przymocowaną nitkę kontrastująca w prom. RTG. Mocowanie na zasadzie węzła. Min. długość nitki 30+/- 1cm. Chłonność włókniny (jednej warstwy) min.800%. Wyrób zarejestrowany w K. III R 6. Neurocompres pakowany w opakowanie typu blister (papier-Folia). Kompres dodatkowo zabezpieczony kartonikiem z nacięciami w celu uporządkowania nitki RTG. Etykieta wyposażona w 2 samoprzylepne elementy z możliwością wklejania do dokumentacji. Rozm.20 mmx 60 mm opak. 15;

1. Jednorazowe pętle do polipektomii owalne obrotowe 360 stopni wykonane z plecionego drutu średnica 0,3mm dla średnicy pętli 6,10,15 oraz 0,47mm dla średnicy pętli 20,25,30,35,40, średnica osłonki 2,3mm, długość robocza 230cm. Na opakowaniu 4 samoprzylepne etykiety szt. 200;

2. Jednorazowe pętle do polipektomii obrotowe 360 stopni wykonane z plecionego drutu średnica 0,47mm w kształcie heksagonalnym dla średnicy pętli 10,15,25mm oraz kształcie asymetrycznym dla średnicy pętli 10,15,20mm średnica osłonki 2,3mm. szt. 200;

3. Jednorazowe pętle do polipektomii owalne i deltoidalne - polipektomia na zimno, bez użycia diatermii pętle obrotowe 360 stopni-rotacja poprzez pokrętło na rekojeści wykonane z plecionego drutu śr.0,24mm stosowane w zabiegach muzektomii. śr.pętli 6,10,15 śr.osłonki 2,3mm dł.robocza 230cm. Możliwość podpięcia diatermii, na opakowaniu 4 samoprzylepne etykiety. szt. 50;

4. Jednorazowa klipsownica endoskopowa dł.robocza 230cm, śr.cewnika 2,6mm otwarcie ramion klipsa 11,16mm dł ramion klipsa 10mm konstrukcja trójpierścieniowa możliwość rotacji 360 st.w dowolnym kierunku, możliwość wielokrotnego otwarcia/zamknięcia klipsa przed jego uwolnieniem. Klipsownica z dystansem na rękojeści zapobiegającym przypadkowe otwarcie. szt. 50;

1. Jednorazowe, sterylne narzędzie bipolarne do cięcia i uszczelniania/zamykania naczń krwionośnych, limfatycznych oraz pęczków tkankowych do 7mm włącznie, szczęki narzędzia zakrzywione z czubkiem preparacyjnym typu Maryland, linia koagulacji 20mm, linia cięcia 18mm (nóż tnący w narzędziu), do zabiegów laparoskopowych o dł.trzonu narzędzia 37cm, 44cm do zabiegów bariatrycznych lub do precyzyjnych zabiegów otwartych o dł.trzonu 23cm, o średnicy trzonu 5mm, rotacji 360 st.w obie strony; oprogramowanie robocze zintegrowane w narzędziu. Narzędzie współpracujące z użytkowanym przez Zamawiającego generatorem elektrochirurgicznym Voyant model Voyant Gen

2. Zamawiający określi dł.trzonu przy składaniu zamówienia szt. 60;

2. Jednorazowe, sterylne narzędzie bipolarne do cięcia i uszczelniania/zamykania naczń krwionośnych, limfatycznych oraz pęczków tkankowych do 7mm włącznie, szczęki narzędzia zakrzywione, linia koagulacji 40mm, linia cięcia 38mm (nóż tnący w narzędziu), dł.trzonu narzędzia 20cm, rotacja 180 st.w obie strony; oprogramowanie robocze zintegrowane w narzędziu. Narzędzie współpracujące z użytkowanym przez Zamawiającego generatorem elektrochirurgicznym Voyant model Voyant Gen

2. Zamawiający określi dł.trzonu przy składaniu zamówienia szt. 60;

3. Jednorazowe, sterylne narzędzie bipolarne do cięcia i uszczelniania/zamykania naczń krwionośnych, limfatycznych oraz pęczków tkankowych do 7mm włącznie, do zabiegów otwartych szczęki narzędzia zakrzywione z czubkiem preparacyjnym, linia koagulacji 17mm, linia cięcia 15mm (nóż tnący w narzędziu), dł. narzędzia 19,3cm. Energia aktywowana automatycznie po dociśnienciu rekojeści narzędzia. Brak konieczności zmiany oprogramowania generatora w przypadku pojawienia się aktualizacji systemu-najnowsze oprogramowanie zintegrowane z każdym narzędziem roboczym. Narzędzie współpracujące z użytkowanym przez Zamawiającego generatorem elektrochirurgicznym Voyant model Voyant Gen

2. Zamawiający określi dł.trzonu przy składaniu zamówienia szt. 48;

4. Jednorazowy, sterylny trokar optyczny z tępą końcówką 12mm stosowany przy minilaparotomii (metoda Hassona), kaniula-system fiksacji w powłokach, złożony z symetrycznego bezlateksowego balonu o poj.20ml, miękkiego żelowego stożka do fiksacji z symetrycznie umiejscowionymi dwoma mocowaniami szwów. Uszczelka zapewniająca szczelność w zakresie 5-12mm bez konieczności stosowania redukcji. Wymagane dwie dł.kaniuli: 100mm i 130mm. W zestawie strzykawka o poj.20ml do napełniania balonu mocującego. szt 60;

5. Jednorazowy, sterylny grasper atraumatyczny, o dł. szczęk 28mm i rozwarciu szczęk 21mm, ze szczękami o niskim profilu wyposażonymi w silikonowe podkładki z siateczką latis oraz w pełni izolowanym obrotowy 360st.trzonem z oznaczeniami podziałki 5,10 i 15 cm, o śr.5mm, dł.35cm lub 45cm. Rękojeść wyposażona w nieograniczony mechanizm blokowania. Długość do wyboru przez Zamawiającego przy składaniu zamówienia. szt 80;

6. Jednorazowy, sterylny retraktor i protektor do ran składający się z dwóch obręczy (dolna dystalna do wewnątrz rany oraz sztywna górna obręcz proksymalna zapewniająca maks.retrakcję) połączonych rękawem o dł.25cm. Długość linii sięcia 9-14cm (rozmiar L) szt 40;

7. Jednorazowy, sterylny retraktor i protektor do ran składający się z dwóch obręczy (dolna dystalna do wewnątrz rany oraz sztywna górna obręcz proksymalna zapewniająca maks.retrakcję) połączonych rękawem o dł.25cm. Długość linii sięcia 11-17cm (rozmiar XL) szt 40;

1. Rękaw Tyvek ze wskaźnikiem procesu VH2 O2. Jednorazowe opakowanie w postaci rękawa folia-TYVEK, opakowanie pozwalające na bezpieczną sterylizację nadtlenkiem wodoru i przechowywanie sprzętu medycznego. Gramatura TYVEK 60 - 74g/m2, zapewniająca odpowiednią wytrzymałość na rozerwanie i przepuklenia, umożliwiający szybki przepływ czynnika sterylizującego, wskaźnik chemiczny sterylizacji plazmowej umieszczony na linii zgrzewu od strony folii. Folia elastyczna wytrzymała na uszkodzenia mechaniczne. Długość rękawa- 70m. Rozmiar: 70m x 100mm opak. 15;

2. Rękaw Tyvek ze wskaźnikiem procesu VH2 O2. Jednorazowe opakowanie w postaci rękawa folia-TYVEK, opakowanie pozwalające na bezpieczną sterylizację nadtlenkiem wodoru i przechowywanie sprzętu medycznego. Gramatura TYVEK 60-74g/m2, zapewniająca odpowiednią wytrzymałość na rozerwanie i przepuklenia, umożliwiający szybki przepływ czynnika sterylizującego, wskaźnik chemiczny sterylizacji plazmowej umieszczony na linii zgrzewu od strony folii. Folia elastyczna wytrzymała na uszkodzenia mechaniczne. Długość rękawa- 70m. Rozmiar: 70m x 150mm opak. 15;

3. Rękaw Tyvek ze wskaźnikiem procesu VH2 O2. Jednorazowe opakowanie w postaci rękawa folia-TYVEK, opakowanie pozwalające na bezpieczną sterylizację nadtlenkiem wodoru i przechowywanie sprzętu medycznego. Gramatura TYVEK 60-74g/m2, zapewniająca odpowiednią wytrzymałość na rozerwanie i przepuklenia, umożliwiający szybki przepływ czynnika sterylizującego, wskaźnik chemiczny sterylizacji plazmowej umieszczony na linii zgrzewu od strony folii. Folia elastyczna wytrzymała na uszkodzenia mechaniczne. Długość rękawa- 70m. Rozmiar: 70m x 200 mm opak. 15;