Dzierżawa zintegrowanego systemu biochemiczno – immunochemicznego wraz z dostawą odczynników i materiałów eksploatacyjnych

1. Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa zintegrowanego systemu biochemiczno – immunochemicznego (zwanego dalej systemem) – zgodnie z opisem w załączniku nr 2 do SWZ oraz sukcesywna dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych dla planowanych parametrów, szczegółowo określonych w załączniku nr 3 do SWZ.

2. Wymagania dotyczące systemu:

a) system nowy, rok produkcji 2025 b) parametry graniczne systemu określono szczegółowo w załączniku nr 2 do SWZ c) instrukcja obsługi systemu w dwóch egzemplarzach w języku polskim,

- jeden egzemplarz dołączony do oferty w formie elektronicznej (może być skrócona), drugi egzemplarz wraz z dostawą systemu w formie papierowej d) paszport techniczny systemu – wraz z dostawą systemu e) Deklaracja Zgodności i/lub Certyfikat Zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą – wraz z dostawą systemu f) pakiet startowy - dotyczy tylko: odczynnik do glukozy, kreatyniny, TSH, Trop hs wraz z kalibratorami i materiałem kontrolnym, niezbędnymi płynami obsługowymi - wraz z dostawą systemu g) aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej, sporządzone zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa – dla wszystkich preparatów, dla których są wymagane prawem – wraz z dostawą systemu h) dostosowanie pomieszczenia do pracy systemu:

- montaż klimatyzacji – pomieszczenie o powierzchni ok. 48m2, moc klimatyzatora minimum 7,1/8,5 kW, montaż jednostki zewnętrznej na dachu bezpośrednio nad Laboratorium (II piętro) - montaż rolet w oknach - 6 sztuk, wymiary ramy okiennej ok. 136x180 cm, i) dostosowanie stanowiska pracy:

- drukarka barkodów - biurko wraz z krzesłem obrotowym - szafka na akcesoria i materiały eksploatacyjne Po okresie obowiązywania umowy sprzęt, o którym mowa w Rozdziale III pkt.2 lit. h) i i) zostanie przekazany Zamawiającemu za kwotę równą jednomiesięcznej kwoty czynszu dzierżawnego.

3. Wymagania dotyczące sukcesywnych dostaw odczynników i materiałów eksploatacyjnych do planowanych parametrów określonych w załączniku nr 3 do SWZ a) Wykonawca zapewnia dostawę pełnego zakresu odczynników i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania wymienionych parametrów b) zamówienia składane będą e-mailem raz w miesiącu, w szczególnych przypadkach dwa razy w miesiącu c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do składania zamówień bez ograniczeń, co do zakresu i ilości w dostawach częściowych d) wymagany maksymalny termin realizacji dostaw do 3 dni roboczych (od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od daty złożenia zamówienia.

e) termin ważności dostarczanych odczynników nie krótszy niż możliwość wykorzystania odczynnika przy założonych ilościach parametrów określonych w załączniku nr 3 do SWZ f) termin płatności za dostarczone odczynniki, materiały eksploatacyjne i czynsz dzierżawy – 60 dni od daty wystawienia faktury

4. Wymagania dotyczące serwisu systemu a) w ramach czynszu dzierżawnego Wykonawca w czasie trwania umowy zapewni autoryzowany serwis systemu.

b) w ramach czynszu dzierżawnego Wykonawca zapewnia wszystkie naprawy i niezbędne do napraw części zamienne – pod warunkiem, że konieczność naprawy nie wynika z uszkodzenia spowodowanego przez użytkownika systemu tj. z działań niezgodnych z instrukcją użytkowania i przeprowadzonym szkoleniem w zakresie eksploatacji. W takim przypadku koszty naprawy pokrywa Zamawiający.

c) w ramach czynszu dzierżawnego Wykonawca zapewnia 1 raz w roku przegląd diagnostyczno - konserwacyjny wraz z wydaniem certyfikatu poprawności działania i wpisem do paszportu technicznego systemu.

d) Wykonawca zapewni możliwość przyjęcia zgłoszenia usterki/awarii przez 24h/7 dni w tygodniu telefonicznie i/lub e-mailem e) Wykonawca zapewnia czas przybycia serwisu, podjęcie działań i usunięcie usterki/awarii w ciągu 24 godzin w dni robocze (od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych) od zgłoszenia.

f) w przypadku nie usunięcia usterki/awarii systemu w czasie 24 godzin od zgłoszenia usterki/awarii Wykonawca pokryje koszty badań wykonanych w najbliższym laboratorium na podstawie wystawionej refaktury w terminie określonym w dokumencie.

g) w przypadku powtarzających się trzech kolejnych usterek/awarii systemu w ciągu kwartału kalendarzowego, powodujących brak możliwości zachowania ciągłości badań (czas przestoju powyżej 48 godzin), Wykonawca wymieni nieodpłatnie system na własny koszt w terminie do 3 dni od daty ostatniej awarii i pokryje koszty odczynników i innych materiałów potrzebnych do uruchomienia i skonfigurowania nowego systemu

5. Cena ofertowa obejmuje koszt:

a) dostawy systemu wraz ze stacją uzdatniania wody, montażu, uruchomienia b) podłączenia do sieci komputerowej i migracji z systemem LIS Zamawiającego – system obsługujący Laboratorium - komunikacja dwukierunkowa, Asseco Poland S.A. adres e-mail pozzamowienia@asseco.pl c) szkolenia wstępnego całego personelu laboratorium w zakresie: obsługi i eksploatacji systemu, interpretacji wyników wraz z pisemnie potwierdzonym sprawdzianem kompetencji. Szkolenie prowadzone przez min. 4 dni robocze.

d) szkolenia dla personelu lekarskiego w zakresie algorytmu postępowania z troponinami w diagnostyce zawału serca, szczególnie w kontekście ostrych zespołów wieńcowych (OZW)- termin bezpośrednio po instalacji systemu e) udziału w kontroli: zewnątrzlaboratoryjnej - Międzynarodowej Kontroli Jakości Badań dla parametrów oznaczanych za pomocą systemu, które nie są ujęte w COBJwDL oraz typu Stand Lab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczanych parametrów f) aktualizacji szkoleń personelu laboratorium – poprzez udział pracowników w szkoleniach organizowanych przez Wykonawcę (1-2 osób /rok)

g) sukcesywnych dostaw odczynników i materiałów eksploatacyjnych do Laboratorium Szpitala Powiatowego w Mikołowie przy ul. Waryńskiego 2 h) dostosowania pomieszczenia do pracy systemu i) dostosowania stanowiska pracy j) serwisu w ramach czynszu dzierżawnego

1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl 3. Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z wykonawcami: Beata Miler e-mail: zamowienia@szpital-mikolow.com.pl 1. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu „Wykonawca” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum Pomocy”.

2. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e-Zamówienia ani logowania.

3. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych lub dokumentów elektronicznych będących kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej (cyfrowe odwzorowania) i poświadczania za zgodność musi być zgodny z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych (Rozporządzenie Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub w konkursie (Dz. U. 2020.2452), 4. Dokumenty elektroniczne, o których mowa w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych tj.: oferty, oświadczenia, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, podmiotowe środki dowodowe, w tym oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy, oraz zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, o którym mowa w art. 118 ust. 3 ustawy, zwane dalej „zobowiązaniem podmiotu udostępniającego zasoby”, przedmiotowe środki dowodowe, pełnomocnictwo, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności (Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 21 maja 2024r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz. U. 2024.773), z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych i przekazuje się jako załączniki do formularzy komunikacyjnych.

5. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż wymienione w § 2 ust. 1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie wymagań dla dokumentów elektronicznych przekazywane w postępowaniu sporządza się w postaci elektronicznej: a. w formatach danych określonych w przepisach rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności i przekazuje się jako załącznik, lub b. jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej (np. w treści „Formularza do komunikacji”). Pozostałe informacje dotyczące wymagań technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i obierania korespondencji elektronicznej zawiera Rozdz. XIII SWZ. Pkt 15. rozdziału XVI Oferta musi być sporządzona pod rygorem nieważności w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) złożona przez Platformę e-Zamówienia, w języku polskim. Wraz z ofertą należy złożyć: 13.1. Zestawienie parametrów i warunków wymaganych – załącznik nr 2 13.2. Formularz asortymentowo – cenowy – załącznik nr 3 13.3. Arkusz kryterium oceny oferty – jakość / funkcjonalność – załącznik nr 4 13.4. Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym w rozdziale XIX SWZ, składane na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (w skrócie JEDZ), 13.5. Oświadczenie Wykonawcy z art. 5k ust. 1 rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 oraz z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, 13.6. Pełnomocnictwo ustanowione do reprezentowania Wykonawcy/ów ubiegającego/cych się o udzielenie zamówienia publicznego 13.7. Oświadczenie wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy (art. 117 ust. 4 ustawy 13.8. Przedmiotowe środki dowodowe – jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych składanych wraz z ofertą: W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia związanymi z realizacją zamówienia, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:

1. Oświadczenie Wykonawcy, iż zaoferowany system oraz odczynniki i materiały eksploatacyjne (w zakresie w jakim dotyczy) spełniają wymogi przewidziane w:

a) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE,

b) Rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG,

c) ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024.1620 ze zm.)

d) aktach wykonawczych, oraz posiadają wszelkie wymagane prawem dokumenty i dopuszczenia, są wprowadzone na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, spełniają wymagania zasadnicze, posiadają oznaczenie CE, Deklarację Zgodności, Certyfikat Zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikowaną – jeżeli jest wymagany, instrukcję używania w języku polskim, etykiety w języku polskim lub wyrażone są za pomocą zharmonizowanych symboli lub rozpoznawanych kodów oraz będą oznakowane kodami UDI w terminie wskazanym w aktach prawnych – jeżeli dotyczy.

2. Ulotki metodyczne do zestawów dedykowanych do oznaczania parametrów biochemicznych i immunochemicznych, kalibratorów i materiału kontrolnego

3. Instrukcja obsługi sytemu (może być skrócona) w języku polskim

4. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie preparaty, które tego wymagają posiadają karty charakterystyki substancji niebezpiecznych z jednoczesnym oświadczeniem, iż wraz z dostawą systemu przedłożone zostaną aktualne karty charakterystyki w formie papierowej, sporządzone zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie.

4. Wykaz podmiotowych środków dowodowych 4.1. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona (przed wyborem najkorzystniejszej oferty), w celu wykazania braku podstaw (przesłanek) wykluczenia z postępowania wskazanych w SWZ, na podstawie art. 126 ust. 1 ustawy zostanie wezwany do złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień ich złożenia) zgodnie z Rozdz. XIX pkt 4.1. SWZ:

1. informacja z KRK, 2. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, 3. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, 4. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego 4.2. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu (określonych przez Zamawiającego w ust. 3 niniejszego rozdziału SWZ), na podstawie art. 126 ust. 1 ustawy zostanie wezwany do złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych (aktualnych na dzień ich złożenia) zgodnie z Rozdz. XIX pkt 4.2. SWZ:

1. Wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub wykonywane należycie - załącznik nr 8. Dokumenty podmiotowe Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza RP opisane zostały w Rozdz. XIX pkt 6 SWZ, Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówienia polegającego na powtórzeniu podobnych dostaw, o którym mowa w art. 214 ust.1 pkt 8 ustawy. Informacja na temat wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie zamówienia opisane zostały w Rozdz. XVII SWZ. Korzystanie przez wykonawcę z zasobów innych podmiotów w celu potwierdzenia spełniania warunków zamówienia - nie dotyczy. Zamawiający przewidział zastosowanie procedury, o której mowa w art. 139ust. 1 ustawy Pzp. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium ani zabezpieczenia należytego wykonania umowy. Termin związania ofertą 18-11-2025r

1. Przedmiotem zamówienia jest dzierżawa zintegrowanego systemu biochemiczno – immunochemicznego (zwanego dalej systemem) – zgodnie z opisem w załączniku nr 2 do SWZ oraz sukcesywna dostawa odczynników i materiałów eksploatacyjnych dla planowanych parametrów, szczegółowo określonych w załączniku nr 3 do SWZ.

2. Wymagania dotyczące systemu:

a) system nowy, rok produkcji 2025 b) parametry graniczne systemu określono szczegółowo w załączniku nr 2 do SWZ c) instrukcja obsługi systemu w dwóch egzemplarzach w języku polskim,

- jeden egzemplarz dołączony do oferty w formie elektronicznej (może być skrócona), drugi egzemplarz wraz z dostawą systemu w formie papierowej d) paszport techniczny systemu – wraz z dostawą systemu e) Deklaracja Zgodności i/lub Certyfikat Zgodności wystawiony przez jednostkę notyfikującą – wraz z dostawą systemu f) pakiet startowy - dotyczy tylko: odczynnik do glukozy, kreatyniny, TSH, Trop hs wraz z kalibratorami i materiałem kontrolnym, niezbędnymi płynami obsługowymi - wraz z dostawą systemu g) aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznych w formie papierowej, sporządzone zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa – dla wszystkich preparatów, dla których są wymagane prawem – wraz z dostawą systemu h) dostosowanie pomieszczenia do pracy systemu:

- montaż klimatyzacji – pomieszczenie o powierzchni ok. 48m2, moc klimatyzatora minimum 7,1/8,5 kW, montaż jednostki zewnętrznej na dachu bezpośrednio nad Laboratorium (II piętro) - montaż rolet w oknach - 6 sztuk, wymiary ramy okiennej ok. 136x180 cm, i) dostosowanie stanowiska pracy:

- drukarka barkodów - biurko wraz z krzesłem obrotowym - szafka na akcesoria i materiały eksploatacyjne Po okresie obowiązywania umowy sprzęt, o którym mowa w Rozdziale III pkt.2 lit. h) i i) zostanie przekazany Zamawiającemu za kwotę równą jednomiesięcznej kwoty czynszu dzierżawnego.

3. Wymagania dotyczące sukcesywnych dostaw odczynników i materiałów eksploatacyjnych do planowanych parametrów określonych w załączniku nr 3 do SWZ a) Wykonawca zapewnia dostawę pełnego zakresu odczynników i materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do wykonania wymienionych parametrów b) zamówienia składane będą e-mailem raz w miesiącu, w szczególnych przypadkach dwa razy w miesiącu c) Zamawiający zastrzega sobie prawo do składania zamówień bez ograniczeń, co do zakresu i ilości w dostawach częściowych d) wymagany maksymalny termin realizacji dostaw do 3 dni roboczych (od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od daty złożenia zamówienia.

e) termin ważności dostarczanych odczynników nie krótszy niż możliwość wykorzystania odczynnika przy założonych ilościach parametrów określonych w załączniku nr 3 do SWZ f) termin płatności za dostarczone odczynniki, materiały eksploatacyjne i czynsz dzierżawy – 60 dni od daty wystawienia faktury

4. Wymagania dotyczące serwisu systemu a) w ramach czynszu dzierżawnego Wykonawca w czasie trwania umowy zapewni autoryzowany serwis systemu.

b) w ramach czynszu dzierżawnego Wykonawca zapewnia wszystkie naprawy i niezbędne do napraw części zamienne – pod warunkiem, że konieczność naprawy nie wynika z uszkodzenia spowodowanego przez użytkownika systemu tj. z działań niezgodnych z instrukcją użytkowania i przeprowadzonym szkoleniem w zakresie eksploatacji. W takim przypadku koszty naprawy pokrywa Zamawiający.

c) w ramach czynszu dzierżawnego Wykonawca zapewnia 1 raz w roku przegląd diagnostyczno - konserwacyjny wraz z wydaniem certyfikatu poprawności działania i wpisem do paszportu technicznego systemu.

d) Wykonawca zapewni możliwość przyjęcia zgłoszenia usterki/awarii przez 24h/7 dni w tygodniu telefonicznie i/lub e-mailem e) Wykonawca zapewnia czas przybycia serwisu, podjęcie działań i usunięcie usterki/awarii w ciągu 24 godzin w dni robocze (od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych) od zgłoszenia.

f) w przypadku nie usunięcia usterki/awarii systemu w czasie 24 godzin od zgłoszenia usterki/awarii Wykonawca pokryje koszty badań wykonanych w najbliższym laboratorium na podstawie wystawionej refaktury w terminie określonym w dokumencie.

g) w przypadku powtarzających się trzech kolejnych usterek/awarii systemu w ciągu kwartału kalendarzowego, powodujących brak możliwości zachowania ciągłości badań (czas przestoju powyżej 48 godzin), Wykonawca wymieni nieodpłatnie system na własny koszt w terminie do 3 dni od daty ostatniej awarii i pokryje koszty odczynników i innych materiałów potrzebnych do uruchomienia i skonfigurowania nowego systemu

5. Cena ofertowa obejmuje koszt:

a) dostawy systemu wraz ze stacją uzdatniania wody, montażu, uruchomienia b) podłączenia do sieci komputerowej i migracji z systemem LIS Zamawiającego – system obsługujący Laboratorium - komunikacja dwukierunkowa, Asseco Poland S.A. adres e-mail pozzamowienia@asseco.pl c) szkolenia wstępnego całego personelu laboratorium w zakresie: obsługi i eksploatacji systemu, interpretacji wyników wraz z pisemnie potwierdzonym sprawdzianem kompetencji. Szkolenie prowadzone przez min. 4 dni robocze.

d) szkolenia dla personelu lekarskiego w zakresie algorytmu postępowania z troponinami w diagnostyce zawału serca, szczególnie w kontekście ostrych zespołów wieńcowych (OZW)- termin bezpośrednio po instalacji systemu e) udziału w kontroli: zewnątrzlaboratoryjnej - Międzynarodowej Kontroli Jakości Badań dla parametrów oznaczanych za pomocą systemu, które nie są ujęte w COBJwDL oraz typu Stand Lab do wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości oznaczanych parametrów f) aktualizacji szkoleń personelu laboratorium – poprzez udział pracowników w szkoleniach organizowanych przez Wykonawcę (1-2 osób/rok)

g) sukcesywnych dostaw odczynników i materiałów eksploatacyjnych do Laboratorium Szpitala Powiatowego w Mikołowie przy ul. Waryńskiego 2 h) dostosowania pomieszczenia do pracy systemu i) dostosowania stanowiska pracy j) serwisu w ramach czynszu dzierżawnego