Dostawa i wdrożenie rozbudowanego systemu klasy LIS/LIMS do obsługi badań w Zakładzie Patologii Nowotworów w ramach projektu pn. „Poprawa dostępu do usług e-zdrowia oraz cyfryzacja procesów leczenia w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności i zabezpieczenia pełnoprofilowej, wysokospecjalistycznej diagnostyki i leczenia Pacjentów onko...

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i wdrożenie rozbudowanego systemu klasy LIS/LIMS do obsługi badań w Zakładzie Patologii Nowotworów w ramach dotacji celowej na zakupy inwestycyjne w ramach projektu pn. „Poprawa dostępu do usług e-zdrowia oraz cyfryzacja procesów leczenia w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności i zabezpieczenia pełnoprofilowej, wysokospecjalistycznej diagnostyki i leczenia Pacjentów onkologicznych". Zamówienie zostało podzielone na 2 części: Część 1 – Rozbudowa systemu klasy LIS/LIMS Część 2 – Drukarki

2. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do: Dotyczy części 1 - dostawy systemu zgodnie z Załącznikiem nr 2.1 do SWZ;

- montażu, uruchomienia, konfiguracji, wdrożenia oraz przeszkolenia personelu z zakresu obsługi systemu; Wykonawca przekaże Zamawiającemu przed końcem dokonania odbioru:

a) w dwóch egzemplarzach oryginalną instrukcję obsługi w języku polskim urządzenia zawierającą także informacje o wykazie czynności serwisowych, które mogą być wykonane przez użytkownika samodzielnie,

b) kartę gwarancyjną,

c) skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada),

d) wykaz materiałów zużywalnych, wykorzystywanych w bieżącej eksploatacji sprzętu,

e) wykaz punktów serwisowych,

f) CE lub inny dokument dopuszczający urządzenie do stosowania (w języku polskim) w placówkach medycznych dostarczony wraz z urządzeniem,

g) wykaz dostawców części zamiennych lub materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych,

h) imienną listę przeszkolonych pracowników potwierdzoną przez Zamawiającego. Dotyczy części 2 - dostawy drukarek zgodnie z Załącznikiem nr 2.2 do SWZ;

- montażu, uruchomienia, konfiguracji, wdrożenia oraz przeszkolenia personelu z zakresu obsługi drukarek; Wykonawca oświadcza, że dostarczony przedmiot umowy:

a) jest fabrycznie nowy (wyprodukowany nie wcześniej niż w 2024 r.), nieużywany, w pełni sprawny, bez wad, gotowy do użycia,

b) jest oryginalnie pakowany przez producenta,

c) nie posiada wad fizycznych i prawnych oraz został wprowadzony do obrotu zgodnie z aktami prawnymi wdrażającymi Dyrektywy Nowego Podejścia co potwierdza oznaczenie CE, zgodnie z ustawą z dnia 24 listopada 2022 r. o systemie oceny zgodności (tekst jedn. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) oraz rozporządzeniem Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21.12.2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. z 2021r. poz. 1513)

d) pochodzi z autoryzowanego kanału dystrybucji producenta

1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych.

2. Podmiotowe środki dowodowe wymagane od wykonawcy obejmują oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2024 r., poz. 1616), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ. Dokumenty dotyczące:

a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 i 2 oraz art. 108 ust. 1 pkt 4 pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

c) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

d) dokumentów dotyczących podmiotu trzeciego, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby, warunków udziału w postępowaniu – jeżeli wykonawca polega na zasobach podmiotu trzeciego;

e) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w Jednolitym Europejskim Dokumencie Zamówienia – załącznik nr 5 do SWZ.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i wdrożenie rozbudowanego systemu klasy LIS/LIMS do obsługi badań w Zakładzie Patologii Nowotworów w ramach dotacji celowej na zakupy inwestycyjne w ramach projektu pn. „Poprawa dostępu do usług e-zdrowia oraz cyfryzacja procesów leczenia w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności i zabezpieczenia pełnoprofilowej, wysokospecjalistycznej diagnostyki i leczenia Pacjentów onkologicznych". Zamówienie zostało podzielone na 2 części: Część 1 – Rozbudowa systemu klasy LIS/LIMS Część 2 – Drukarki

2. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do: Dotyczy części 1 - dostawy systemu zgodnie z Załącznikiem nr 2.1 do SWZ;

- montażu, uruchomienia, konfiguracji, wdrożenia oraz przeszkolenia personelu z zakresu obsługi systemu; Wykonawca przekaże Zamawiającemu przed końcem dokonania odbioru:

a) w dwóch egzemplarzach oryginalną instrukcję obsługi w języku polskim urządzenia zawierającą także informacje o wykazie czynności serwisowych, które mogą być wykonane przez użytkownika samodzielnie,

b) kartę gwarancyjną,

c) skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada),

d) wykaz materiałów zużywalnych, wykorzystywanych w bieżącej eksploatacji sprzętu,

e) wykaz punktów serwisowych,

f) CE lub inny dokument dopuszczający urządzenie do stosowania (w języku polskim) w placówkach medycznych dostarczony wraz z urządzeniem,

g) wykaz dostawców części zamiennych lub materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych,

h) imienną listę przeszkolonych pracowników potwierdzoną przez Zamawiającego. Dotyczy części 2 - dostawy drukarek zgodnie z Załącznikiem nr 2.2 do SWZ;

- montażu, uruchomienia, konfiguracji, wdrożenia oraz przeszkolenia personelu z zakresu obsługi drukarek; Wykonawca oświadcza, że dostarczony przedmiot umowy:

a) jest fabrycznie nowy (wyprodukowany nie wcześniej niż w 2024 r.), nieużywany, w pełni sprawny, bez wad, gotowy do użycia,

b) jest oryginalnie pakowany przez producenta,

c) nie posiada wad fizycznych i prawnych oraz został wprowadzony do obrotu zgodnie z aktami prawnymi wdrażającymi Dyrektywy Nowego Podejścia co potwierdza oznaczenie CE, zgodnie z ustawą z dnia 24 listopada 2022 r. o systemie oceny zgodności (tekst jedn. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) oraz rozporządzeniem Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21.12.2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. z 2021r. poz. 1513)

d) pochodzi z autoryzowanego kanału dystrybucji producenta

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa i wdrożenie rozbudowanego systemu klasy LIS/LIMS do obsługi badań w Zakładzie Patologii Nowotworów w ramach dotacji celowej na zakupy inwestycyjne w ramach projektu pn. „Poprawa dostępu do usług e-zdrowia oraz cyfryzacja procesów leczenia w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli w celu osiągnięcia pełnej funkcjonalności i zabezpieczenia pełnoprofilowej, wysokospecjalistycznej diagnostyki i leczenia Pacjentów onkologicznych". Zamówienie zostało podzielone na 2 części: Część 1 – Rozbudowa systemu klasy LIS/LIMS Część 2 – Drukarki

2. W ramach realizacji przedmiotu zamówienia Wykonawca zobowiązuje się do: Dotyczy części 1 - dostawy systemu zgodnie z Załącznikiem nr 2.1 do SWZ;

- montażu, uruchomienia, konfiguracji, wdrożenia oraz przeszkolenia personelu z zakresu obsługi systemu; Wykonawca przekaże Zamawiającemu przed końcem dokonania odbioru:

a) w dwóch egzemplarzach oryginalną instrukcję obsługi w języku polskim urządzenia zawierającą także informacje o wykazie czynności serwisowych, które mogą być wykonane przez użytkownika samodzielnie,

b) kartę gwarancyjną,

c) skróconą wersję instrukcji obsługi i BHP w formie zalaminowanej (jeżeli Wykonawca posiada),

d) wykaz materiałów zużywalnych, wykorzystywanych w bieżącej eksploatacji sprzętu,

e) wykaz punktów serwisowych,

f) CE lub inny dokument dopuszczający urządzenie do stosowania (w języku polskim) w placówkach medycznych dostarczony wraz z urządzeniem,

g) wykaz dostawców części zamiennych lub materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych,

h) imienną listę przeszkolonych pracowników potwierdzoną przez Zamawiającego. Dotyczy części 2 - dostawy drukarek zgodnie z Załącznikiem nr 2.2 do SWZ;

- montażu, uruchomienia, konfiguracji, wdrożenia oraz przeszkolenia personelu z zakresu obsługi drukarek; Wykonawca oświadcza, że dostarczony przedmiot umowy:

a) jest fabrycznie nowy (wyprodukowany nie wcześniej niż w 2024 r.), nieużywany, w pełni sprawny, bez wad, gotowy do użycia,

b) jest oryginalnie pakowany przez producenta,

c) nie posiada wad fizycznych i prawnych oraz został wprowadzony do obrotu zgodnie z aktami prawnymi wdrażającymi Dyrektywy Nowego Podejścia co potwierdza oznaczenie CE, zgodnie z ustawą z dnia 24 listopada 2022 r. o systemie oceny zgodności (tekst jedn. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) oraz rozporządzeniem Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21.12.2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. z 2021r. poz. 1513)

d) pochodzi z autoryzowanego kanału dystrybucji producenta