Dostawa urządzeń laboratoryjnych dla Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej - Curie - Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa urządzeń laboratoryjnych dla Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowego Instytutu Badawczego Oddziału w Gliwicach.

2. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 8 odrębnych zadań.

3. Opis przedmiotu zamówienia oraz warunki realizacji zamówienia zawarte są w następujących załącznikach (odpowiednio dla danego zadania):

1) Parametrach technicznych i specyfikacjach cenowych – załączniki nr 2.1-2.8 do SWZ,

2) Projektowanych postanowieniach umowy, które zostaną wprowadzone do treści umowy – załączniki nr 5.1-5.3 do SWZ.

4. Do oferty Wykonawca musi dołączyć następujące przedmiotowe środki dowodowe, potwierdzające iż oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego (dot. każdego z zadań):

1) certyfikaty CE lub deklaracje zgodności potwierdzające oznakowanie znakiem CE dla zaoferowanego przedmiotu zamówienia,

2) deklaracje zgodności Ro HS potwierdzające zgodność zaoferowanego przedmiotu zamówienia z Restirction of (the use of certaint) Hazardous Substances" (Dyrektywa Ro HS II 2011/65/UE, dyrektywy delegowanej 2015/863, czyli tak zwanego Ro HS III oraz uaktualnienia 2017/2102).

Mając na uwadze art. 107 ust. 2 ustawy Pzp Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w ppkt 1) i 2) podlegają uzupełnieniu.

5. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert na wybrane zadania. Oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia w danym zadaniu zostaną odrzucone.

6. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert równoważnych - opis równoważności zawarty został w rozdziale IV SWZ.

7. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium w niniejszym postępowaniu.

8. Zamawiający wymaga wniesienia przez Wykonawcę zabezpieczenia należytego wykonania umowy wyłącznie w zakresie zadań nr 4 i 8. W zakresie pozostałych zadań, Zamawiający nie wymaga wniesienia należytego wykonania umowy.

9. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających.

10. Klauzulę informacyjną wynikającą z treści art. 13 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE, Zamawiający zamieścił w SWZ.

11. Informacje na temat wspólnego ubiegania się Wykonawców o udzielenie zamówienia zawarte zostały w rozdziale IX SWZ.

12. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zawartej umowy (tzw. zmiany kontraktowe w oparciu o art. 455 ust. 1 pkt 1 ustawy Pzp) w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, zgodnie z warunkami zawartymi w załącznikach 9.1-9.2 do SWZ. Zmiana każdej umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 455 ust. 1 pkt 2-4 oraz ust. 2 ustawy Pzp.

13. Szczegółowe informacje dotyczące niniejszego postępowania zawarte są w SWZ.

14. Ze względu na realizację oraz wspófinansowanie przedmiotu zamówienia w ramach Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększenia Odporności Komponent D Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia Inwestycja D3.

1.1 Kompleksowy rozwój badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu, projekt „Optymalizacja i walidacja technologii cyfrowego PCR do badania HPV w celu zastosowania płynnej biopsji do monitorowania efektów leczenia raka szyjki macicy, gardła środkowego lub narządów odbytowo-płciowych” na podstawie art. 257 ustawy Prawo zamówień publicznych w SWZ przewidziano możliwość unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia, nie zostaną mu przyznane.