Dostawa materiałów opatrunkowych

Informacje dodatkowe: I. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych składanych przez Wykonawcę na potwierdzenie, że dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (dotyczy wszystkich Części 1-20):

a) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z załącznikiem nr 5 do SWZ;

b) aktualne na dzień składania ofert oświadczenie o produktach leczniczych potwierdzające, że oferowane produkty lecznicze, w rozumieniu Ustawy Prawo farmaceutyczne są dopuszczone do obrotu i stosowania na terenie RP, dotyczy wszystkich Zadań wyspecyfikowanych (dotyczy wszystkich pozycji wyspecyfikowanych w „Formularzu Asortymentowo-Cenowym”)- zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ; II. Podstawy wykluczenia:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu zgodnie z art. 108 ust. 1 i2 ustawy Pzp, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie przewiduje podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 109 ust. 1 ustawy Pzp. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawi art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1),w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie(Dz. Urz. UE nr L111 z 8.4.2022, str.1).

2. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę:

1) Będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, którym mowa w art. 189 a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228–230a ,art. 250a Kodeksu karnego lub w art. 46-48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020r. poz.1133 oraz z 2021r. poz. 2054) lub w art. 54 ust.1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011r.o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021r. poz. 523,1292,1559 i 2054),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;

2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1);

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli Zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że Wykonawca zawarł z innymi Wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów,złożyli odrębne oferty,oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli,w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego Wykonawcy lub podmiotu, który należy z Wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Zamawiający wyklucza z postępowania Wykonawców, o których mowa powyżej tj. zgodnie z przepisem art. 108 ustawy Pzp. Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia. Wykluczenie wykonawcy nastąpi zgodnie z art. 111 ustawy Pzp. (Pozostała treść w SWZ)

2. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, zostanie wezwany przez Zamawiającego do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia: Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia, podmiotowych środków dowodowych tj. (w tym dokumenty na potw. braku wykluczenia):

a) Oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu oraz Oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (...)

b) oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020r. poz. 1076 i 1086), o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp (zgodnie z załącznikiem nr 7 do SWZ) (...) c)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust 1 pkt 1,2 i 4 ustawy Pzp sporządzona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

d) oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust.1 ustawy Pzp (...) - zgodnie z załącznikiem nr 8 do SWZ;

e) informacji z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; f)zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w Polsce, lub równoważne w przypadku prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i odurzające odpowiednio wymagane zezwolenie, a w przypadku składania oferty na prekursory–odpowiednio wymaganą licencję,

g) zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą w Polsce, lub równoważne, gdy Wykonawca jest wytwórcą w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,

h) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład celny lub konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu celnego lub konsygnacyjnego zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego(GIF) w zakresie obrotu produktami leczniczymi dla Wykonawców prowadzących skład w Polsce lub równoważne w przypadku prowadzenia składu w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Pozostała treść w SWZ na przedmiotową usługę.

1. Emolient 2 w 1 preparat o podwójnym zastosowaniu: pielęgnacyjnym i myjącym. Działa łagodząco i nawilżająco. Zawiera; parafinę żółtą, miękką, parafinę ciekłą, wosk, chlorokrezol, wodę dejonizowaną, glicerynę. Wyrób medyczny 500g 6 2,00 Epaderm

2. Emolient 3 w 1. Wykazuje właściwości zmiękczające, myjące, może być stosowany jako dodatek do kąpieli. Wolny od substancji zapachowych, barwników, dodatków i laurylosiarczanu sodu (SLS), innych konserwantów. Zawierający m.in. wosk emulgujący, parafinę żółtą, miękką; parafinę ciekłą. Wyrób medyczny. 500g 6 20,00 Epaderm 125g 6 20,00 Epaderm

3. Wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 40 ppm i podchlorynu sodu 40 ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o p H zbliżonym do fizjologicznego p H 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60 C. Szeroki zakres działania bakterio, grzybo-, sporo i wirusobójczego potwierdzony testami (normy: EN 13727, EN 13624, EN 13704, EN 14476), w tym na drobnoustroje oporne na antybiotyki – MRSA – 15 s. Pełne spektrum – 5 min. Stabilny przez 90 dni od otwarcia. 50g 12 20,00 Granudacyn gel 250g 15 20,00 Granudacyn gel 100g 12 20,00 Granudacyn gel

4. Wyrób medyczny klasy IIB, samobuforujący się roztwór wodny kwasu podchlorawego 50 ppm i podchlorynu sodu 50ppm do płukania pola operacyjnego i jam ciała w trakcie operacji, terapii ran pooperacyjnych oraz do terapii podciśnieniowej trudno gojących się ran. Produkt otrzymywany drogą elektrolizy; o p H zbliżonym do fizjologicznego p H 6-7,5. Produkt nie wymagający wypłukania/ neutralizacji z ran czy jam ciała. Możliwe podgrzewanie r-ru do 60 C. Szeroki zakres działania bakterio, grzybo-, sporo i wirusobójczego potwierdzony testami (normy: EN 13727, EN 13624, EN 13704, EN 14476), w tym na drobnoustroje oporne na antybiotyki – MRSA – 15 s. Pełne spektrum – 5 min. Stabilny przez 90 dni od otwarcia. 1000ml 6 20,00 Granudacyn 500ml 12 20,00 Granudacyn 250ml 15 20,00 Granudacyn spray

5. Hemoglobina w sprayu, wysoce oczyszczona HGB, wiążąca tlen z otoczenia i kolejno transportująca go do dna rany. Wyrób medyczny do leczenia ran przewlekłych, takich jak żylne owrzodzenia goleni, tętnicze owrzodzenia goleni, mieszane owrzodzenia goleni i owrzodzenia w zespole stopy cukrzycowej, a także do wspomagania gojenia się ran chirurgicznych i odleżyn. 12ml 1 15,00 Granulox

6. Sterylny, trójwarstwowy opatrunek z pianki poliuretanowej do ran z małym i średnim wysiękiem, z kontaktową warstwą z miękkiego silikonu na całej powierzchni opatrunku, z cienkim filmem poliuretanowym w górnej warstwie opatrunku z możliwością docinania do wybranego kształtu/rozmiaru. Wykazujący wysoką paro- i gazoprzepuszczalnością Możliwość łączenia z innymi preparatami stosowanymi miejscowo. Pakowany pojenynczo. 10x20 5 5,00 Mepilex 5x5 5 5,00 Mepilex 10x10 5 5,00 Mepilex 15x15 5 5,00 Mepilex; 20x20 5 5,00 Mepilex; 10x12 5 5,00 Mepilex 12x20 5 5,00 Mepilex 10x21 5 5,00 Mepilex; 12,5x12,5 5 5,00 Mepilex; 17,5x17,5 5 5,00 Mepilex

7. Sterylny, trójwarstwowy opatrunek przeciwbakteryjny z pianki poliuretanowej do ran z małym i średnim wysiękiem, przeciwbakteryjny - z jonami srebra w postaci siarczanu srebra rozłożonymi równomiernie w powierzchni opatrunku, z węglem aktywowanym, kontaktową warstwą silikonową na całej powierzchni opatrunku, wykazujący wysoką paro- i gazoprzepuszczalnością, z cienkim filmem poliuretanowym w górnej warstwie opatrunku, pakowany pojedynczo 10x10 5,00 Mepilex Ag 15x15 5 5,00 Mepilex Ag 20x20 5 5,00 Mepilex Ag 20x50 2 2,00 Mepilex Ag 10x21 5 5,00 12,5x12,5 5 10,00 17,5x17,5 5 6,00 8. Sterylny, cienki trójwarstwowy opatrunek z pianki poliuretanowej z warstwą kontaktową z miękkiego silikonu, wykazujący wysoką paro- i gazoprzepuszczalnością, z cienkim filmem poliuretanowym w górnej warstwie opatrunku. Przeznaczony do ran suchych i z bardzo małym wysiękiemm w koncoweh fazie gojenia, z możliwością docinania. Pakowany pojedynczo. 12,5x12,5 5 4,00 17,5x17,5 5 40,00 7,5x 8,5 5 35,00 9. Sterylny 2 warstwowy opatrunek wykonany z przepuszczalnej pianki poliuretanowej a także wykonanej z miękkiego silikonu warstwy kontaktowej. Wysokoelastyczny i dopasowujący się do powierzchni ciała, z możliwością cięcia opatrunku. Do ran ostrych i przewlekłych z wysiękiem od małego do bardzo dużego. 7,5x8,5 5 10,00 10x12 5 1,00 20x50 4 1,00 15x20 5 16 10. Sterylny 2 warstwowy opatrunek wykonany z przepuszczalnej pianki poliuretanowej, w warstwie kontaktowej miekki silikon. Opatrunek przeciwbakteryjny - z jonami srebra w postaci siarczanu srebra, z węglem aktywowanym. Do ran z małym do dużego wysieku. Przenoszący wysięk do opatrunku wtórnego, wysoce elastyczny i dopasowujący się do powierzchni ciała, z możliwością cięcia opatrunku. 7,5x8,5 10 1,00 10x12,5 5 2,00 12,5x12,5 5 2,00 20x50 2 1,00 11. Sterylny, transparentny opatrunek kontaktowy z siatki poliamidowej z mikroporami, obustronnie pokryty warstwą miękkiego silikonu na całej powierzchni, bez przeciwskazań do stosowania w połączeniu z lekami i maściami, do zaopatrywania ran o wysięku słabym do bardzo dużego jako opatrunek pierwotny, z maksymalna możliwością czasu aplikacji w łożysku rany - 10-14 dni, z możliwością docinania. Pakowany pojedynczo 5 X7.5 10 1,00 10x18 10 1,00 20 X30 1,00 7,5x10 10 1 Pozostała zawartość znajduje sięw Części 5 w Zał. nr 2 do SWZ (Formularzu asortymentowo - cenowym) na przedmiotowe zadanie.