Dostawa dożylnej immunoglobuliny ludzkiej normalnej na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie

1. Przedmiotem zamówienia jest Dostawa dożylnej immunoglobuliny ludzkiej normalnej na potrzeby Klinik USK-2 PUM w Szczecinie (zwanymi dalej „wyrobami”).

2. Szacunkowe ilości wyrobów oraz opis wyrobów wraz z wymaganiami koniecznymi zawiera formularz cen jednostkowych (zał. 2 do SWZ, dalej również jako FCJ).

3. Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001.126.1381 ze zm.), wprowadzonych do obrotu i używania na terytorium RP zgodnie z obowiązującymi przepisami. - Zamawiający wymaga aby zaoferowane produkty lecznicze znajdowały się w: załączniku B do Obwieszczenia MZ w sprawie wykazu refundowanych leków

4. Zamawiający wymaga, by dostarczane wyroby posiadały okres przydatności nie krótszy niż 12 miesięcy, licząc od daty ich dostarczenia do siedziby zamawiającego.

5. Zamawiający ma prawo zamówić mniejszą ilość wyrobów, z tym że nie mniej niż 60% ilości podanej w formularzu cen jednostkowych.

6. Zamówienie składa się z 1 zadania.

7. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami i ich wagami oraz w następujący sposób będzie oceniać spełnianie kryteriów:

kryterium 1: cena brutto – 95%,

Kryterium 2. termin dostawy cząstkowej – 5%

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym (1 A),

b) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów (1 B)

c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej (1 C),

d) zdolności technicznej lub zawodowej (1 D). 1 A. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym: zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie. 1 B. Kompetencje lub uprawnienia: W tym zakresie Zamawiający wymaga złożenia zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego wydanego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub zezwoleniem na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej umożliwiającym sprzedaż produktu leczniczego spoza miejsc wytwarzania, wydanym przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - w zakresie produktów leczniczych.. 1 C. Sytuacja ekonomiczna lub finansowa: zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie. 1 D. Zdolność techniczna lub zawodowa: zamawiający nie stawia warunku w tym zakresie.