Dostawy produktów medycznych i produktów leczniczych

Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia i w konkursie, w tym składanie ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub konkursie, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między zamawiającym a wykonawcą, z uwzględnieniem wyjątków określonych w ustawie p.z.p., odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

Wymagania techniczne i i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej opisane są w Regulaminie Platformy e-

Zamówienia oraz w Rozdziale XIII SWZ- "Sposób komunikacji oraz wyjaśnienia treści SWZ", oraz Rozdziale XIV "Opis sposobu przygotowania ofert oraz wymagania formalne dotyczące składania oświadczeń i dokumentów".

Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia.

Wykonawca składa ofertę wraz z załącznikami wyłącznie za pośrednictwem "formularza do komunikacji" dostępnego na Platformie e-Zamówienia- https://ezamowienia.gov.pl

1) oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tekst jedn. Dz. U. z 2025 r. poz. 1714), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZ;

2) oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu wstępnym tj. załączniku nr 2 do SWZ – załącznik nr 8 do SWZ;

3) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy,

Dotyczy części nr 1-3 Wykonawca złoży:

a) stosowne Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których, może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP. ( załącznik nr 7 do SWZ)

b) karty katalogowe (materiały informacyjne) zawierające pełne informacje dotyczące produktu, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczegółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiającego - Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego- dotyczy części nr 1-3 c) stosowne dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań dot. min. opinii dermatologicznej lub potwierdzające przebadanie produktu zgodnie z normami odpowiednio do danej pozycji w części nr 2 ( jeżeli dotyczy)  Wpis do rejestru kosmetyków,  Dokumenty techniczne zawierające specyfikację składników,  Badania dermatologiczne d) próbki: część nr 3 poz.2- jednorazowy dren…)- szt. 1 Dotyczy części nr 4-5 Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których, może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP. ( załącznik nr 7 do SWZ)

Dotyczy części nr 1-3 Wykonawca złoży:

a) stosowne Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których, może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP. ( załącznik nr 7 do SWZ)

b) karty katalogowe (materiały informacyjne) zawierające pełne informacje dotyczące produktu, w których winny być zaznaczone informacje potwierdzające spełnienie wymagań postawionych przez Zamawiającego. W przypadku, kiedy oryginalne materiały informacyjne pochodzące od producenta, jako materiały do ogólnej dystrybucji mogą nie zawierać wszystkich szczegółowych danych parametrów technicznych wyszczególnionych przez Zamawiającego - Zamawiający dopuszcza i uzna za wystarczające złożenie materiałów firmowych dystrybutora wraz z oświadczeniem dystrybutora, iż oferowany asortyment spełnia wszystkie wymagania Zamawiającego- dotyczy części nr 1-3 c) stosowne dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań dot. min. opinii dermatologicznej lub potwierdzające przebadanie produktu zgodnie z normami odpowiednio do danej pozycji w części nr 2 ( jeżeli dotyczy)  Wpis do rejestru kosmetyków,  Dokumenty techniczne zawierające specyfikację składników,  Badania dermatologiczne d) próbki: część nr 3 poz.2- jednorazowy dren…)- szt. 1 Dotyczy części nr 4-5 Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których, może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP. ( załącznik nr 7 do SWZ)