Dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

1) Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej. Zamówienie obejmuje 14 Pakietów (pakiety rozumiane jako części zamówienia), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy: Pakiet nr 1: CYTOSTATYKI 1 Pakiet nr 2: CYTOSTATYKI 2 Pakiet nr 3: LEKI PROGRAM B6 (Atezolizumab, Alektynib, Entrectynib) Pakiet nr 4: LEKI PROGRAM B6 (Ozymertynib, Durvalumab, Tremelimumab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Benralizumab,Tezepelumab) Pakiet nr 5: LEKI PROGRAM B6 (Afatynib, Nintedanib, Nivolumab, Ipilimumab, Cemiplimab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Omalizumab) Pakiet nr 6: LEKI PROGRAM B6 (Crizotinib, Lorlatynib) Pakiet nr 7: LEKI PROGRAM B6 (Brygatynib) Pakiet nr 8: LEKI PROGRAM B6 (Pembrolizumab) Pakiet nr 9: LEKI PROGRAM B6 (Sotorasib, Darbepoetin) Pakiet nr 10: LEKI WSPOMAGAJĄCE Pakiet nr 11: LEKI PROGRAM B44 (Mepolizumab) Pakiet nr 12: LEKI PROGRAM B44 (Dupilumab) Pakiet nr 13: LEKI RDTL (Encorafenib, Binimetinib) Pakiet nr 14: LEK PROGRAM B6 (Tislelizumab) Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne pakiety. W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy. Wykonawca będzie związany ofertą do 10.09.2026 r. (120 dni), Termin realizacji zamówienia 12 miesięcy - realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej niż od 09.06.2025 r. w przypadku Pakietów nr 1 - 9, 11, 12, 14 oraz od 16.06.2026 r. w przypadku Pakietów nr 10 i 13

RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 oraz z art. 14 ust 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:

1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPi T w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.

2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPi T w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl

3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie:

a) art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego b) art. 6 ust. 1 lit. b RODO w celu realizacji umowy której stroną jest/będzie kontrahent ,w szczególności w celu weryfikacji oświadczeń złożonych przez kontrahenta, w tym potwierdzenia posiadanych kwalifikacji osób wskazanych do realizacji umowy, kontaktu przy wykonaniu umowy, wymiany korespondencji, wydania pełnomocnictw do reprezentowania Centrum, kontroli należytego wykonania umowy, rozliczenia umowy, zachowania zasad poufności oraz bezpieczeństwa i higieny pracy, 4. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

5. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

6. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego (konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp, lub wymogiem wynikającym z prawidłowej realizacji umowy w przypadku jej zawarcia.

7. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany.

8. Centrum nie będzie przekazywało Pani/Pana danych osobowych odbiorcom w państwach trzecich oraz organizacjom międzynarodowym.

9. Posiada Pani/Pan następujące prawa:

a) prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

b) prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;

c) prawo żądania od Administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych;

d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO.

10. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego;

11. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1: CYTOSTATYKÓW 1, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2: CYTOSTATYKÓW 2, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3: LEKI PROGRAM B6 (Atezolizumab, Alektynib, Entrectynib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4: LEKI PROGRAM B6 (Ozymertynib, Durvalumab, Tremelimumab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Benralizumab,Tezepelumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5: LEKI PROGRAM B6 (Afatynib, Nintedanib, Nivolumab, Ipilimumab, Cemiplimab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Omalizumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6: LEKI PROGRAM B6 (Crizotinib, Lorlatynib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7: LEKI PROGRAM B6 (Brygatynib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8: LEKI PROGRAM B6 (Pembrolizumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 9: LEKI PROGRAM B6 (Sotorasib, Darbepoetin), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 10: LEKI WSPOMAGAJĄCE, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.