Dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej

1) Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej. Zamówienie obejmuje 14 Pakietów (pakiety rozumiane jako części zamówienia), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy: Pakiet nr 1: CYTOSTATYKI 1 Pakiet nr 2: CYTOSTATYKI 2 Pakiet nr 3: LEKI PROGRAM B6 (Atezolizumab, Alektynib, Entrectynib) Pakiet nr 4: LEKI PROGRAM B6 (Ozymertynib, Durvalumab, Tremelimumab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Benralizumab,Tezepelumab) Pakiet nr 5: LEKI PROGRAM B6 (Afatynib, Nintedanib, Nivolumab, Ipilimumab, Cemiplimab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Omalizumab) Pakiet nr 6: LEKI PROGRAM B6 (Crizotinib, Lorlatynib) Pakiet nr 7: LEKI PROGRAM B6 (Brygatynib) Pakiet nr 8: LEKI PROGRAM B6 (Pembrolizumab) Pakiet nr 9: LEKI PROGRAM B6 (Sotorasib, Darbepoetin) Pakiet nr 10: LEKI WSPOMAGAJĄCE Pakiet nr 11: LEKI PROGRAM B44 (Mepolizumab) Pakiet nr 12: LEKI PROGRAM B44 (Dupilumab) Pakiet nr 13: LEKI RDTL (Encorafenib, Binimetinib) Pakiet nr 14: LEK PROGRAM B6 (Tislelizumab) Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – na poszczególne pakiety. W ramach poszczególnych Pakietów Zamawiający wymaga złożenia oferty na pełny zakres przedmiotu zamówienia odnoszący się do danego Pakietu. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy. Wykonawca będzie związany ofertą do 10.09.2026 r. (120 dni), Termin realizacji zamówienia 12 miesięcy - realizacja umowy rozpocznie się nie wcześniej niż od 09.06.2025 r. w przypadku Pakietów nr 1 - 9, 11, 12, 14 oraz od 16.06.2026 r. w przypadku Pakietów nr 10 i 13

RODO (obowiązek informacyjny): Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 oraz z art. 14 ust 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1 z póź. zm.), dalej „RODO”, informujemy że:

1. Administratorem danych osobowych przekazanych Zamawiającemu jest CPi T w Bystrej z siedzibą w Bystrej (43-360) przy ul. J. Fałata 2.

2. Kontakt z Inspektorem ochrony danych osobowych w CPi T w Bystrej możliwy jest za pośrednictwem adresu e-mail: iod@szpitalbystra.pl

3. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie:

a) art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego b) art. 6 ust. 1 lit. b RODO w celu realizacji umowy której stroną jest/będzie kontrahent ,w szczególności w celu weryfikacji oświadczeń złożonych przez kontrahenta, w tym potwierdzenia posiadanych kwalifikacji osób wskazanych do realizacji umowy, kontaktu przy wykonaniu umowy, wymiany korespondencji, wydania pełnomocnictw do reprezentowania Centrum, kontroli należytego wykonania umowy, rozliczenia umowy, zachowania zasad poufności oraz bezpieczeństwa i higieny pracy, 4. Obowiązek podania danych osobowych jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

5. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

6. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego (konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp, lub wymogiem wynikającym z prawidłowej realizacji umowy w przypadku jej zawarcia.

7. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany.

8. Centrum nie będzie przekazywało Pani/Pana danych osobowych odbiorcom w państwach trzecich oraz organizacjom międzynarodowym.

9. Posiada Pani/Pan następujące prawa:

a) prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

b) prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych;

c) prawo żądania od Administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych;

d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO.

10. Wykonawca jest zobowiązany, w związku z udziałem w przedmiotowym postępowaniu, do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych wymaganych przez RODO i związanych z udziałem w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Do obowiązków tych należą: obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO oraz obowiązek informacyjny przewidziany w art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane Wykonawca pozyskał w sposób pośredni, a które to dane Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w treści oferty lub dokumentów składanych na żądanie Zamawiającego;

11. W celu zapewnienia, że Wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochronie prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane związku z udziałem w danym postępowaniu, Wykonawca składa oświadczenie o wypełnieniu przez niego obowiązku informacyjnego przewidzianego w art. 13 i art. 14 RODO – treść oświadczenia została zawarta w zał. nr 1 do SWZ.

Zamawiający w przedmiot. postępow. przewiduje zastosow. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 ust. 1 ust. PZP, czyli może najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępow. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamów. -są oni zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentow. ich w postępow. albo do reprezentowania ich w postępow. i zawarcia umowy w sprawie przedm. zam. publ.–nie dotyczy spółki cywilnej, o ile upoważnienie/pełnomocnictwo do występowania w imieniu tej spółki wynika z dołączonej do oferty umowy spółki. Wykonaw. może powierzyć wykonanie części zam. Podwykonawcy/om. Zamawiaj. wyklucza z postępow. Wykonawcę zgodnie z zapis. art. 108 ust.1 pkt 1–6 i ust.2 ust. PZP. Zamawiaj. nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy na podstawie art. 109 ust.1 ust. PZP. Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 ustawy PZP. SAMOOCZYSZCZENIE-w okolicznościach określonych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 5 ustawy PZP, Wykonawca nie podlega wykluczeniu jeżeli udowodni Zamawiaj., że spełnił łącznie przesłanki określone w SWZ. Ponadto wyklucza się wykonawcę na podst. art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022r. o szczegól. rozwiąz. w zakresie przeciwdz. wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego oraz art. 5k rozporządz. Rady (UE) nr 833 /2014 dot. środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie w brzmieniu nadanym rozporządz. Rady (UE) 2025/2033. Wykonawca winien złożyć -poniższe dokumn. winne zostać złożone w formie elektr. opatrz. kwalifik. podpisem elektron:

1) Oferta wg wzoru Zał. nr 1 do SWZ;

2) Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy (odpowiednio do Pakietu/ów, na który składana jest oferta);

3) Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP, w zakresie wskazanym w rozdz. II ust. 5 SWZ - Zał. nr 3 do SWZ JEDZ, stanowi ono dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępow., tymczasowo zastępując wymagane przez Zamawiaj. podmiot. środk. dowod. Zał. nr 3 do SWZ- JEDZ składają odrębnie: Wykonawca /każdy spośród Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów./podmioty trzecie (w zakresie w jakim Wykon. powołuje się na ich zasoby –o ile dotyczy). W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zam., oświadczenie Zał. nr 3 do SWZ-JEDZ, składa każdy z Wykonawców (każdy z członków konsorcjum, wspólników sp. cywilnej)

4) O ile dotyczy- Pełnomocnictwo do reprezent. Wykonaw. ubiegaj. się wspólnie (np.konsorcjum, spółka cywilna) o przedmiot. zamów.;

5) w celu potwierdz. że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezent., złożenie odpisu lub inform. z KRS, CEi IDG lub innego właściw. rejestru, chyba, że Zamawiaj. jest w stanie sam go uzyskać za pomocą bezpłat. i ogólnodostęp. baz danych o ile Wykon. wskazał dane umożliw. dostęp do tych dokum. w Zał.nr 1 do SWZ.

6) O ile dotyczy - Wykon. powinien załączyć do oferty Pełnomocn. lub inny dokum., z którego wynika umocowanie, gdy ofertę składa za pośrednictw. pełnomocnika, którego umocow. jako osoby składającej ofertę nie wynika z dokumen. rejestrow., w formie elektr. opatrzonej kwalif. podpisem elektron. przez osobę upoważnioną do reprezentacji Wykon./Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów. zgodnie ze sposobem reprezent. określonym w dokumen. rejestr. Dopuszcza się również przedłożenie elektron. kopii dokum. poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza w formie elektron., tj. bezpiecznym podpisem elektronicznym;

7) Oświadczenie sankcyjne zgodne z Zał. nr 4 do SWZ;

8) W przypadku oferty Wykonaw. wspólnie ubiegającego się o udziel. zamów. należy złożyć oświad. Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udziel. zamów.(oświadcz. o którym mowa w art. 117 ust. 4 ust. PZP)–Zał. nr 6 do SWZ;

8) Zamawiaj. wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą poniżej przedmiot. środków dowodowych: Oświadczenie o produktach farmaceutycz. wg Zał. nr 7 do SWZ; W sytuacji, gdy oferta lub inne dokumenty składane w toku postępo. będą zawierały tajemnicę przedsiębiorstwa, Wykonawca, wraz z przekazaniem takich informacji, zastrzega, że nie mogą być one udostępniane, oraz wykazuje, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. W przypadku, gdy dokum. elektr. w postępo., przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektron., zawierają inform. stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym (stanow. oddzielną część oferty) i odpowiednio oznaczonym pliku lub plikach elektron., który/e należy opatrzyć dopiskiem „tajemnica przedsiębiorstwa” lub innym (nazwa winna jednoznacznie wskazywać, iż dane w nim zawarte stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa). Zamaw. nie przewiduje przeprowadzenia wizji lokalnej. Zamaw. nie wymaga wadium oraz nie wymaga należyt. wykonania umowy. Szczegół. sposób i forma złożenia dokumentów został opisany w SWZ. Ofertę i wszystkie załączniki, dokum. składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicz. opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicz. wyłącznie poprzez Platformę Przetargową. Zamaw. przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiot. środków dowodowych:

1) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonaw, z udziału w postępowaniu:

a) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

b) Oświad. Wykonaw., w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wg wzoru stanowiącego Zał. nr 5 do SWZ;

c) Oświadcz. Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu (JEDZ), o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiaj., o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 - 6 ustawy Pzp oraz oświadczenie Wykonawcy o aktualnościach informacji o których mowa w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 dot. środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2025/2033.

d) Informacja z Centraln. Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy PZP, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzonej nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej, zamiast informacji z Krajow. Rejest. Karnego, o której mowa w ppkt. 1lit. a – składa inform. z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administr. kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy inform. albo dokument, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadcz. Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadcz. osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadcz. pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administr., notariuszem, organem samorządu zawodow. lub gospodarcz., właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Wskazane dokum. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast inform. z Centraln. Rejest. Beneficjentów Rzeczywistych, o którym mowa w ppkt 1 lit. d składa inform. z odpowiedniego rejestru zawieraj. informacje o jego jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administr. kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych, sporządzoną nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem; W przypadku Wykonaw. wspólnie ubiegających się o udzielenie zamów., każdy z nich winien potwierdzić brak podstaw wykluczenia z udziału w postępow. i złożyć oddzielnie podmiotowe środki dowodowe, na wezwanie Zamawiaj., o którym mowa w pkt. 1) lit. a-d lub, jeżeli Wykon. ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z powyższym.

2) W celu potwierdz. spełnienia warunków udziału w postępow. Wykonawcy: Aktualne zezwolenie Główn. Inspektora Farmaceutycznego na podjęcie działaln. gospodar. w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutyczn. Dokum. winne być złożone podp. kwalif. elekt.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 1: CYTOSTATYKÓW 1, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 2: CYTOSTATYKÓW 2, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 3: LEKI PROGRAM B6 (Atezolizumab, Alektynib, Entrectynib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 4: LEKI PROGRAM B6 (Ozymertynib, Durvalumab, Tremelimumab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Benralizumab,Tezepelumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 5: LEKI PROGRAM B6 (Afatynib, Nintedanib, Nivolumab, Ipilimumab, Cemiplimab) oraz LEKI PROGRAM B44 (Omalizumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 6: LEKI PROGRAM B6 (Crizotinib, Lorlatynib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 7: LEKI PROGRAM B6 (Brygatynib), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 8: LEKI PROGRAM B6 (Pembrolizumab), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 9: LEKI PROGRAM B6 (Sotorasib, Darbepoetin), których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.

1) Zamawiający zgodnie art. 441 ust. 1 ustawy PZP zastrzega sobie możliwość skorzystania z prawa opcji zwiększającego zakres zamówienia podstawowego w odniesieniu do wskazanych ilości w zakresie Pakietów w przypadku wyczerpania wartości danego pakietu, poprzez możliwość zamówienia dodatkowych ilości poszczególnych pozycji asortymentowych, wskazanych/ zobrazowanych w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy w kolumnie „Maksymalna przewidywana ilość w ramach opcji zgodnie z podaną jednostką miary”, o ile zostały tam przewidziane. Decyzję co do możliwości skorzystania z „prawa opcji” Zamawiający uzależnia od wielkości bieżącego zapotrzebowania na leki objęte zamówieniem np. w przypadku zakwalifikowania pacjenta/pacjentów do leczenia w ramach programów lekowych lub kontynuowania udziału w programie, co będzie wiązać się z koniecznością zwiększenia ilości leków dla zabezpieczenia terapii, w celu prawidłowego leczenia pacjentów i zapewnienia im bezpieczeństwa i zdrowia.

2) Prawo opcji jest jednostronnym uprawnieniem Zamawiającego, z którego może, ale nie ma obowiązku skorzystania w ramach realizacji przedmiotu zamówienia. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji w całości bądź w części. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji wielokrotnie, w granicach, wskazanych w pkt 1).

3) W celu uruchomienia prawa opcji Zamawiający złoży Wykonawcy pisemne oświadczenie woli w przedmiocie skorzystania z prawa opcji w określonym zakresie. Zamawiający może skorzystać z prawa opcji, o którym mowa w pkt 1) w terminie obowiązywania umowy po zrealizowaniu zakresu podstawowego zamówienia lub w przypadku, gdy Zamawiający będzie przewidywał, że zrealizowanie zamówienia w podstawowym zakresie będzie niewystraczające – jednak do wyczerpania maksymalnego zakresu prawa opcji.

4) Uruchomienie opcji nie będzie wymagało zmiany umowy, tym samym nie wymaga zawarcia aneksu do umowy. W momencie złożenia oświadczenia o skorzystaniu z prawa opcji następuje zaciągnięcie przez Zamawiającego zobowiązania finansowego w wysokości wynikającej z zakresu uruchomionego prawa opcji. W przypadku nie skorzystania przez Zamawiającego z prawa opcji Wykonawcy nie przysługują żadne roszczenia z tego tytułu. Jeżeli jednak Zamawiający skorzysta z prawa opcji obowiązkiem umownym Wykonawcy jest wykonanie świadczenia w zakresie objętym wykorzystanym prawem opcji na warunkach takich jak zamówienie podstawowe, w tym w szczególności - cena jednostkowa przedmiotu zamówienia objętego prawem opcji nie może być wyższa niż cena jednostkowa w ramach zamówienia podstawowego. Bez względu na to, w jakim zakresie zostaną Wykonawcy udzielone zamówienia w ramach skorzystania przez Zamawiającego z „prawa opcji”, Wykonawcy będzie przysługiwało wynagrodzenie wyłącznie z tytułu zrealizowanej części zamówienia.

Przedmiotem z zamówienia jest dostawa leków z programów lekowych i chemioterapii oraz pozostałych leków stosowanych w ramach chemioterapii dla potrzeb Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Bystrej, w zakresie Pakietu nr 10: LEKI WSPOMAGAJĄCE, których szczegółowy asortyment i ilości zostały określone w Zał. nr 2 do SWZ – formularz asortymentowo-cenowy. Przez dostawę leku Zamawiający rozumie cykliczną dostawę leku w okresie trwania umowy zgodnie z zamówieniami składanymi przez Zamawiającego. Zamawiający będzie dokonywał zamówień leków w formie zamówień planowych oraz tzw. zamówień na „cito” – na ratunek. Dostawy planowe winny być realizowane przez Wykonawcę maksymalnie do 2 dni roboczych (za dni robocze uznaje się dni od poniedziałku do piątku z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy) od złożenia zamówienia przez Zamawiającego, natomiast dostawy na „cito” maksymalnie do 24 godz., przy czym:

− dostawy na „cito” odbywają się 7 dni w tygodniu niezależnie od godzin pracy apteki, a ze względu na specyfikę tego rodzaju dostaw termin realizacji nie przedłuża się do najbliższego dnia roboczego,

− dostawy zwykłe odbywają się w dni robocze w godzinach 7:00 – 14:00. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę lub poza godzinami pracy apteki szpitalnej, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Oferowane leki będące produktami leczniczymi w rozumieniu ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne winny posiadać aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w rozumieniu Prawa farmaceutycznego. Termin ważności zaoferowanych leków nie może być krótszy niż 6 miesięcy, licząc od daty dostarczenia ich Zamawiającemu. Termin ważności Zamawiający rozumie jako termin podany na odpakowaniu liczony od daty produkcji. Zamawiający dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach dostarczenie przez Wykonawcę leków o terminie ważności krótszym niż 6 miesięcy, pod warunkiem uzyskania każdorazowo zgody uprawnionego przedstawiciele Zamawiającego. W przypadku leków z programów lekowych, w tym chemioterapii, leków wspomagających chemioterapie Zamawiający wymaga zaoferowania produktów leczniczych refundowanych, ujętych w obowiązującym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia, których cena nie przekracza limitu finansowania NFZ. Wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia, szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został wskazany w rozdz. II SWZ ust. 1 Przedmiot zamówienia, w Zał. nr 2 do SWZ - formularzu asortymentowo-cenowym oraz w Zał. nr 8 do SWZ - projekcie umowy.