(DFP.271.74.2026.PS) Dostawa odczynników, materiałów zużywalnych i kontrolnych wraz z dzierżawą sprzętów oraz oprogramowania dla Zakładu Diagnostyki Biochemicznej i Molekularnej

Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się, z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy, Wykonawcę na podstawie art. 108 ust. 1 pkt. 1 – 6 ustawy oraz art. 108 ust. 2 ustawy oraz na podstawie art. 7 ust 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. UWAGA! Zastosowanie ma ogólnounijny zakaz udziału rosyjskich wykonawców w zamówieniach publicznych i koncesjach udzielanych w państwach członkowskich Unii Europejskiej ustanowiony na mocy art. 1 pkt 23 rozporządzenia 2022/576 z dnia 8 kwietnia 2022 r. do rozporządzenia Rady (UE) 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. Dodatkowo, z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający wykluczy Wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1 pkt 7 i 8 ustawy. Zamawiający przewiduje możliwość uprzedniej oceny ofert, zgodnie z art. 139 ust. 1 ustawy. W takim przypadku Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. W niniejszym postępowaniu Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. Wykaz warunków udziału w postępowaniu:

a) zdolność do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.

b) uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.

c) sytuacja ekonomiczna lub finansowa: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.

d) zdolność techniczna lub zawodowa: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.

1. Wykaz oświadczeń lub dokumentów podmiotowych potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia: 1.1. oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ (jednolity europejski dokument zamówienia). Oświadczenie należy sporządzić w języku polskim ; 1.

2. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji ; 1.3. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem ; 1.4. oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej ;

1.5. oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3 ­- 6 ustawy (w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do SWZ) ;

1.6. informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, w zakresie art. 108 ust. 2 ustawy, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem.

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w:

2.1. w punkcie 1.2. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury ;

2.2. w punkcie 1.3 składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt. 1, 2 i 4 ustawy. ;

2.3. w punkcie 1.6. składa informację z odpowiedniego rejestru zawierającego informacje o jego beneficjentach rzeczywistych albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, określający jego beneficjentów rzeczywistych ;

2.4. Dokument, o którym mowa w punkcie 2.2., powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokument, o którym mowa w punkcie 2.1. i 2.3 powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.

3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 2, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Przepis pkt. 2.4. stosuje się.

Dostawa odczynników, matreriałów zużywalnych i kontrolnych oraz dzierżawa sprzętu (mikroskop fluorescencyjny 3 szt., czytnik mikropłytek 1 szt, aparat do oznaczania immunoblotów 2 szt, aparat do wykonywania testów II F z osprzętem, oprogramowaiem i UPS) oraz wewnętrznego systemu laboratoryjnego do komunikacji ze sprzętem.

1. Przeciwciała przeciwjądrowe (ANA) - 200 op.;

2. Przeciwciała przeciw DNA - 50 op.;

3. Przeciwciała przeciw DNA - 15 op.;

4. Przeciwciała przeciw cytoplaźmie neutrofili (ANCA) - 50 op.;

5. Przeciwciała przeciw cytoplaźmie neutrofili (ANCA) - 20 op.;

6. Przeciwciała w chorobach wątroby - 2 op.;

7. Przeciwciała przeciw F-actin - 4 op.;

8. żołądek szczura - 10 op.;

9. Przeciwciała w chorobach wątroby - 1 op.;

10. Przeciwciała przeciw endomysium Ig A - 15 op.;

11. Przeciwciała przeciw endomysium Ig A - 4 op.;

12. Przeciwciała przeciw receptorowi fosfolipazy A2 (PLA2 R) - 30 op.;

13. Anyti-NELL1 CBA-RUO - 3 op.;

14. Przeciwciała przeciw korze nadnerczy (małpa) - 3 op.;

15. Przeciwciała typu pemphigus - 3 op.;

16. Przeciwciała przeciw: epidermis - 10 op.;

17. Przeciwciała przeciw akwaporynie 4 - 20 op.;

18. Przeciwciała przeciw akwaporynie 4 - 10 op.;

19. Mozaika neurologiczna: Yo - 20 op.;

20. Mozaika neurologiczna: Yo - 30 op.;

21. Przeciwciała Anti-Ig LON5 - 3 op.;

22. Przeciwciała anty MAG/HNK1 - 2 op.;

23. Anti-Acetylcholine Receptor - 10 op.;

24. RC-IIFT: CIDP - 6 op.;

25. Human LRP-4 antibody - 6 op.;

26. p/c p. kinazie tyrzynowej - 13 op.;

27. Mozaika neurologiczna - 10 op.;

28. Mozaika neurologiczna - 20 op.;

29. Mozaika neurologiczna - 3 op.;

30. Przeciwciała ENA - 7 op.;

31. Przeciwciała w chorobach wątroby - 8 op.;

32. Przeciwciała w chorobach wątroby - 30 op.;

33. Przeciwciała w chorobach wątroby - 1 op.;

34. przeciwciała w myositis - 35 op.;

35. przeciwciała w myositis - 1 op.;

36. przeciwciała przeciwcytoplazamtyczne - 25 op.;

37. przeciwciała ANA - 220 op.;

38. przeciwciała ANA - 1 op.;

39. Przeciwciała w chorobach neurologicznych - 60 op.;

40. Przeciwciała w chorobach neurologicznych - 1 op.;

41. Przeciwciała przeciwjądrowe - 1 op.;

42. Przeciwciała przeciwjądrowe - 25 op.;

43. Przeciwciała w chorobach neurologicznych - 3 op.;

44. Blot alergeny - 4 op.;

45. Blot alergeny - 6 op.;

46. Blot alergeny - 4 op.;

47. Blot alergeny - 10 op.;

48. Blot alergeny - 4 op.;

49. Blot alergeny - 4 op.;

50. Blot alergeny - 130 op.;

51. Blot alergeny - 60 op.;

52. Blot alergeny - 35 op.;

53. Blot alergeny - 7 op.;

54. Blot alergeny - 14 op.;

55. Blot alergeny - 5 op.;

56. Blot alergeny - 8 op.;

57. Panel pediatryczny - 3 op.;

58. Panel pediatryczny wziewny - 3 op.;

59. Przeciwciała przeciw envoplakinie - 1 op.;

60. Przeciwciała przeciw desmogleinje - 1 op.;

61. Przeciwciała przeciw desmogleinie - 1 op.;

62. Przeciwciała przeciw BP180 - 1 op.;

63. Przeciwciała przeciw BP 230 - 1 op.;

64. profil dermatologiczny - 45 op.;

65. Przeciwciała przeciw cytoplaźmie neutrofilów - 105 op.;

66. Przeciwciała przeciw ds. DNA - 1 op.;

67. przeciwciała przeciw receptorowi fosfolipazy A2 - 1 op.;

68. przeciwciała przeciw DFS70 - 1 op.;

69. Krążące kompleksy CIC - 1 op.;

70. Neurofilamenty łańcuchy - 3 op.;

71. Neurofilamenty łańcuchy - 6 op.;

72. Przeciwciała przeciw receptorowi acetylocholiny - 15 op.;

73. P. ciała przeciw transporterowi cynku 8 - 3 op.;

74. ANTI IA2 Elisa - 3 op.;

75. beta-Amyloid 1-40 - 5 op.;

76. beta-Amyloid 1-42 - 5 op.;

77. total Tau - 5 op.;

78. p Tau - 5 op.;

79. CXCL13 - 3 op.;

80. Ustekinumab - 1 op.;

81. anti-Ustekinumab - 1 op.;

82. Vedolizumab - 1 op.;

83. anti-Vedolizumab - 1 op.;

84. Rituximab - 1 op.;

85. anti-Rituximab - 1 op.;

86. Kontrola do testu Ustekinumab - 1 op.;

87. Kontrola do testu anti-Ustekinumab - 1 op.;

88. Kontrola do testu Vedolizumab - 1 op.;

89. Kontrola do testu anti-Vedolizumab - 1 op.;

90. Kontrola do testu Rituximab - 1 op.;

91. Kontrola do testu anti-Rituximab - 1 op.;

92. Uniwersalny konjugat FITC ab Ig G - 24 op.;

93. Uniwersalny konjugat FITC ab Ig A - 24 op.;

94. bufor płuczący do analizatora - 12 op.;

95. Set Up Clean - 69 op.;

96. Sample buffer - 40 op.;

97. płytki do rozcieńczeń - 61 op.;

98. Sól PBS - 50 op.;

99. Sample buffer 2 - 5 op.; 100. TITERPLANE reagent tray for the incubation of slides - 10 op.; 101. anti-CCD absorbent - 10 op.; 102. anti-CCD absorbent - 10 op.; Dzierżawa sprzętu:

1. Aparat do testów IIF z oprogramowaniem, UPS oraz osprzętem (1 sztuka);

2. Mikroskop fluorescencyjny (3 sztuki) z osprzętem oraz 2 szt. kamera mikroskopowa z oprogramowaniem;

3. Czytnik do mikropłytek wraz z oprogramowaniem (1 sztuka);

4. Płuczka do mikropłytek z oprogramowaniem (1 sztuka);

5. Aparat do immunoblotów z oprogramowaniem, UPS oraz osprzętem (2 sztuki);

6. Oprogramowanie do komunikacji (sprzęt z pkt. 1, 2, 3, 4 podłączone do LSI) wraz z dzierżawą serwera pośredniczącego + UPS (Wewnętrzny system laboratoryjny do zarządzania próbkami, na stanowiskach: mikroskopowym, IF analizator, immunoblot).

1. Odwołanie przysługuje na:

a) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

b) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

c) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

2. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit a.

3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

4. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt 3 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

5. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

a) 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

b) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.