Ile ofert zwykle wpływa w podobnych przetargach?

U tego zamawiającego w branży „Medycyna i laboratorium” średnia liczba ofert to 1,3 (54 ogłoszenia o wyniku z ostatnich 2 lat). Dla tej branży w województwie dolnośląskim średnia liczba ofert to 1,5, a 66% przetargów kończy się złożeniem tylko jednej oferty.

Kto najczęściej wygrywa przetargi tego zamawiającego?

W przetargach tego zamawiającego z branży „Medycyna i laboratorium” najczęściej wygrywają: Aesculap Chifa Sp. z o.o. (7 wygranych), Hammermed Medical Polska Sp. z o.o. SKA (5 wygranych), Skamex S.A. (5 wygranych).

Wynik: Przetarg uzupełniający na dostawę produktów… – OPTIFARMA

Wynik przetargu i analiza ofert

Wyniki części (60)

Część 1OPTIFARMA Sp. z o.o. sp.k.
18 122,85 zł

Część 2Salus International Sp. z o.o.
74 485,95 zł

Część 3SANOFI Sp. z o.o.
13 605,00 zł

Część 4Nie wyłoniono wykonawcy

Część 5„ASCLEPIOS” S.A.
470 011,00 zł

Część 6Salus International Sp. z o.o.
187 746,60 zł

Część 7„ASCLEPIOS” S.A.
8 480,00 zł

Część 8Salus International Sp. z o.o.
8 142,75 zł

Część 9Salus International Sp. z o.o.
103 703,60 zł

Część 10URTICA Sp. z o.o.
16 683,25 zł

Część 11Salus International Sp. z o.o.
51 975,00 zł

Część 12URTICA Sp. z o.o.
866 666,70 zł

Część 13Salus International Sp. z o.o.
376,25 zł

Część 14„ASCLEPIOS” S.A.
21 721,00 zł

Część 15Baxter Polska Sp. z o.o.
4 610,30 zł

Część 16Nie wyłoniono wykonawcy

Część 17Baxter Polska Sp. z o.o.
1 057,50 zł

Część 18Salus International Sp. z o.o.
6 300,00 zł

Część 19Nie wyłoniono wykonawcy

Część 20NEUCA S.A.
6 864,00 zł

Część 21Salus International Sp. z o.o.
68,50 zł

Część 22Salus International Sp. z o.o.
46 200,00 zł

Część 23„ASCLEPIOS” S.A.
12 720,00 zł

Część 24Baxter Polska Sp. z o.o.
31 874,96 zł

Część 25Komtur Polska Sp. z o.o.
31 857,00 zł

Część 26Salus International Sp. z o.o.
10 970,10 zł

Część 27NEUCA S.A.
8 287,50 zł

Część 28„ASCLEPIOS” S.A.
10 500,00 zł

Część 29URTICA Sp. z o.o.
18 922,45 zł

Część 30URTICA Sp. z o.o.
7 726,00 zł

Część 31Salus International Sp. z o.o.
42 707,00 zł

Część 32URTICA Sp. z o.o.
40 343,60 zł

Część 33URTICA Sp. z o.o.
4 598,55 zł

Część 34Salus International Sp. z o.o.
38 220,00 zł

Część 35URTICA Sp. z o.o.
409,15 zł

Część 36Baxter Polska Sp. z o.o.
5 873,45 zł

Część 37TRAMCO Sp. z o.o.
3 851,75 zł

Część 38Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
20 950,00 zł

Część 39URTICA Sp. z o.o.
37 599,40 zł

Część 40Nie wyłoniono wykonawcy

Część 41Salus International Sp. z o.o.
530,00 zł

Część 42Baxter Polska Sp. z o.o.
2 157,75 zł

Część 43Salus International Sp. z o.o.
4 173,30 zł

Część 44NEUCA S.A.
17 504,00 zł

Część 45Nie wyłoniono wykonawcy

Część 46Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
13 780,00 zł

Część 47Salus International Sp. z o.o.
113,30 zł

Część 48URTICA Sp. z o.o.
28 727,25 zł

Część 49Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
29 391,60 zł

Część 50TRAMCO Sp. z o.o.
30 750,00 zł

Część 51Nie wyłoniono wykonawcy

Część 52Nie wyłoniono wykonawcy

Część 53Salus International Sp. z o.o.
75 705,00 zł

Część 54Salus International Sp. z o.o.
13 120,00 zł

Część 55SANOFI Sp. z o.o.
3 365,40 zł

Część 56URTICA Sp. z o.o.
449 296,00 zł

Część 57BIALMED Sp. z o.o.
4 690,50 zł

Część 58URTICA Sp. z o.o.
2 696,90 zł

Część 59OPTIFARMA Sp. z o.o. sp.k.
9 486,00 zł

Część 60OPTIFARMA Sp. z o.o. sp.k.
5 008,20 zł

Razem umowy2 924 726,36 zł

Zamawiający Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej (Jelenia Góra, woj. dolnośląskie) opublikował 28.08.2026 ogłoszenie o udzieleniu zamówienia na dostawy.

Zamówienie podzielono na 142 części (dopuszczono oferty częściowe); wymagane było wadium.
O wyborze oferty decydowała wyłącznie cena; termin realizacji: 12 miesięcy.

Opis zamówienia

Przetarg uzupełniający na dostawę produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych i chemioterapii ZP/PN/06/01/2026

Warunki postępowania

Tryb postępowania: Procedura otwarta
Rodzaj zamawiającego: Podmiot prawa publicznego
Kryteria oceny ofert: Wyłącznie cena (100%)
Podział na części: 142 części — można złożyć ofertę na wybrane części
Termin realizacji: 12 miesięcy
Dokumenty i składanie ofert: Platforma Zakupowa Open Nexus (platformazakupowa.pl)

Na podstawie treści ogłoszenia. Wiążące są zapisy ogłoszenia i dokumentacji zamówienia (SWZ).

Harmonogram postępowania

Publikacja ogłoszenia — etap zakończony18.02.2026
Termin składania ofert — etap zakończony27.03.2026
Otwarcie ofert — etap zakończony27.03.2026 12:00
Zawarcie umowy — etap zakończony17.07.2026
Ogłoszenie wyniku — etap zakończony28.08.2026
Realizacja zamówienia — etap planowany12 miesięcy

Ogłoszenia w tym postępowaniu

Ogłoszenie o zamówieniu18.02.2026
Ogłoszenie o zamówieniu11.03.2026
Ogłoszenie o wyniku (ta strona)28.08.2026

1Nabywca

Oficjalna nazwa: Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej
E-mail: jkielczewska@spzoz.jgora.pl
Status prawny nabywcy: Podmiot prawa publicznego
Sektor działalności instytucji zamawiającej: Zdrowie

2Procedura

Tytuł: Przetarg uzupełniający na dostawę produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych i chemioterapii ZP/PN/06/01/2026
Opis: Przetarg uzupełniający na dostawę produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych i chemioterapii ZP/PN/06/01/2026
Identyfikator procedury: 934c7fca-b934-4eb5-8db5-c27501695875
Rodzaj procedury: Otwarta
Procedura jest przyspieszona: Nie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja: (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja: (cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe
Podpodział krajowy (NUTS): Jeleniogórski (PL515)
Kraj: Polska
Informacje dodatkowe: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ustawy PZP oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. Zgodnie z art. 1 pkt 3 ustawy w celu przeciwdziałania wspieraniu agresji Federacji Rosyjskiej na Ukrainę rozpoczętej w dniu 24 lutego 2022 r., wobec osób i podmiotów wpisanych na listę, o której mowa w art. 2 ustawy, stosuje się sankcje polegające m.in. na wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy PZP. Na podstawie art. 7 ust. 1 ww. ustawy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wyklucza się: a. wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy, b. wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2025 r., poz. 644) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy, c. wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2023 r., poz. 120), jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców, którzy nie spełniają warunków art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (tj. Dz. U. 2025 poz. 514 ze zm.) Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców, którzy podlegają wykluczeniu zgodnie z art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (DZ. Urz. Nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizujących sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/576. Zamawiający może wykluczyć Wykonawcę na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania, na wezwanie Zamawiającego zobowiązany jest złożyć w terminie wskazanym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni aktualne na dzień złożenia następujące środki dowodowe: 1)Informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 Ustawy PZP, sporządzoną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; 2)Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie wskazanym w (art. 108 ust. 1 Ustawy PZP), o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1714 ze zm.), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. Oświadczenie Wykonawca może sporządzić zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 5.1. do SWZ. Dokument należy złożyć w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem. Dokument lub oświadczenie, sporządzane w języku obcym należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. W przypadku Wykonawców występujących wspólnie oświadczenie, o których mowa w zdaniu pierwszym, składa każdy z Wykonawców. 3)Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, sporządzony nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 4)Oświadczenie o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu JEDZ, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 – 6 ustawy PZP. Oświadczenie Wykonawca może sporządzić zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 5.2. do SWZ. 5) Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w myśl przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.) lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2025 r., poz. 750 ze zm.). 4. Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej: 1)zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 9.3. ppkt 1) składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie, o którym mowa w pkt 9.3. ppkt 1). Dokument powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem; 2)zamiast dokumentów, o których mowa w 9.3. ppkt 3) składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że: nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem. 3)Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 9.3. lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy PZP, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze wzglądu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy. 4)W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia dokumenty i oświadczenia wskazane powyżej składa również Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia. Postanowienia pkt 9.2. i 9.3. stosuje się odpowiednio. 5)W przypadku powierzenia wykonania części zamówienia podwykonawcy dokumenty i oświadczenia wskazane powyżej składa również podwykonawca. Postanowienia pkt. 9.2 i 9.3 stosuje się odpowiednio. Zamawiający informuje, iż w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie zastosowana tzw. "odwrócona kolejność oceny ofert", o której mowa w art. 139 ustawy PZP. Zamawiający stosując powyższą procedurę w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona w zakresie braku podstaw do wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu.

3Część zamówienia 1

Tytuł

Abirateron

Opis

jedna pozycja asortymentowa

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

272 462,40 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

4Część zamówienia 2

Tytuł

Acidum Levofolinicum

Opis

dwie pozycje asortymentow

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

81 208,05 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

5Część zamówienia 3

Tytuł

Aflibercept

Opis

dwie pozycje asortymentowe

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

16 637,10 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

6Część zamówienia 4

Tytuł

Aprepitant

Opis

jedna pozycja asortymentowa

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

343,45 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

7Część zamówienia 5

Tytuł

Axitinib

Opis

dwie pozycje asortymentowe

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

3 634,75 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

8Część zamówienia 6

Tytuł

Bevacizumabum

Opis

dwie pozycje asortymentowe

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

1 033 754,40 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

9Część zamówienia 7

Tytuł

Bicalutamidum

Opis

jedna pozycja asortymentowa

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

10 380,00 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

10Część zamówienia 8

Tytuł

Bleomycinum

Opis

jedna pozycja asortymentowa

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

8 877,75 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

11Część zamówienia 9

Tytuł

Cabazitaxelum

Opis

trzy pozycje asortymentowe

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

115 319,60 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

12Część zamówienia 10

Tytuł

Capecitabinum

Opis

dwie pozycje asortymentowe

Charakter zamówienia

Dostawy

Główna klasyfikacja

(cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne

Dodatkowa klasyfikacja

(cpv): 33652100 Środki przeciwnowotworowe

Opis opcji

nie dotyczy

Podpodział krajowy (NUTS)

Jeleniogórski (PL515)

Kraj

Polska

Okres obowiązywania

12 Miesiące

Maksymalna liczba wznowień

0

Szacunkowa wartość bez VAT

82 526,50 PLN

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)

Nie

Informacje dodatkowe

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Do poniższych pakietów wymagamy dołączenia charakterystyki produktu leczniczego z zapisem w o stabilności chemiczno-fizycznej po pierwszym nakłuciu fiolki wynoszącej minimum 14 dni, dotyczy pakietów w części I: Pakiet Substancja 11 carboplatinum 14 cisplatinum 22 docetaxelum 23 doxorubicinum 28 etoposidum 31 fluorouracilum 34 gemcitabinum 43 methotrexatum 49 paclitaxelum Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne Zamawiający wezwie, w wyznaczonym terminie, do ich złożenia lub uzupełnienia. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający określa warunek udziału w postępowaniu, tj. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub w przypadku producenta – zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2025 r., poz. 750). Wykonawca ma obowiązek posiadania stosownych zezwoleń, pozwoleń, zgód, zgłoszeń, koncesji, licencji, itp. zwanych dalej "zezwoleniami" przez cały okres trwania umowy oraz ich okazywania Zamawiającemu na każde jego wezwanie. W przypadku, gdyby którekolwiek z dotychczasowych zezwoleń wygasło lub zostało cofnięte w okresie. obowiązywania umowy, Wykonawca zobowiązany jest przedstawić nowe zezwolenie w tym zakresie, nie później niż w ostatnim dniu obowiązywania dotychczasowego.

Rodzaj

Cena

Nazwa

Cena

Opis

Punktacja w kryterium cena zostanie przydzielona wg wzoru: Wartość oferty najniższej podzielonej przez wartość oferty badanej, następnie pomnożona przez 100, a następnie pomnożona przez 1, co równa się wartość punktowa dla badanej oferty, z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga

Waga (wartość procentowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba

100

Organ odwoławczy

Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia

Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych

Krajowa Izba Odwoławcza

Zamawiający

NazwaWojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej

MiastoJelenia Góra

WojewództwoDolnośląskie

NIP6111213469

REGON000293640

KRS0000083901

AdresOgińskiego 6, 58-506 Jelenia Góra

Emailjkielczewska@spzoz.jgora.pl

Telefon757537286

Lokalizacja zamawiającego

Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Jelenia Góra). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.

Szczegóły zamówienia

RodzajDostawy

Branża (CPV)33600000 — Produkty farmaceutyczne

Numer ogłoszenia594380-2026

Data publikacji28.08.2026

KrajPolska

Jakie branże PKD pasują do tego przetargu

Dodatkowe kody CPV

33652100Środki przeciwnowotworowe

Historia zamawiającego

88przetargów ogłoszonych w ostatnich 2 latach

1,4średnio ofert u tego zamawiającego

35 dniod terminu ofert do wyniku (mediana)

W ciągu ostatnich 2 lat ten zamawiający ogłosił 88 przetargów i opublikował 240 ogłoszeń o wyniku. Wykonawcy składali u niego średnio 1,4 oferty na postępowanie; jedną ofertę otrzymało 71% postępowań. Wynik ogłasza zwykle 35 dni po terminie składania ofert (mediana z 44 postępowań).

Najczęściej wybierani wykonawcy w branży „Medycyna i laboratorium”

Aesculap Chifa Sp. z o.o.7 wygranych
Hammermed Medical Polska Sp. z o.o. SKA5 wygranych
Skamex SA5 wygranych
COMPLIMED Sp. z o.o.4 wygrane
Consultronix sp. z o.o.4 wygrane

Widzimy wygrane opublikowane w BZP i TED. Ogłoszenia nie wskazują firm, które złożyły ofertę, ale nie wygrały.

Wszyscy wykonawcy, którzy wygrywali u Wojewódzkie Centrum Szpitalne Kotliny Jeleniogórskiej (118)

Konkurencja i ceny

Branża „Medycyna i laboratorium”: woj. dolnośląskie na tle całej Polski.

Konkurencja i wartości umów — woj. dolnośląskie i Polska
Wskaźnik	woj. dolnośląskie	Polska
Średnia liczba ofert	1,5	1,5
Postępowania z jedną ofertą	66%	66%
Mediana wartości umów	223 tys. zł	237 tys. zł
Połowa umów w przedziale	63,7 tys.–598 tys. zł	80,6 tys.–537 tys. zł

Średnia liczba ofert w branży „Medycyna i laboratorium” w woj. dolnośląskim jest zbliżona do ogólnopolskiej. Wartość wybranej oferty jest niższa niż w trzech czwartych umów w tej branży w regionie. U tego zamawiającego wykonawcy z tej branży składali średnio 1,3 oferty na postępowanie, podobnie jak średnio w województwie.

Województwo: rozstrzygnięcia z ostatnich 2 lat (1 805). Polska: wszystkie rozstrzygnięcia w tej branży w bazie PrzetargHub (82 352). Wartości umów podają zamawiający w ogłoszeniach o wyniku. Przetargi w branży Medycyna i laboratorium.

Przetarg uzupełniający na dostawę produktów leczniczych stosowanych w programach lekowych i chemioterapii ZP/PN/06/01/2026

Wynik postępowania

Wynik przetargu i analiza ofert

Aktywne przetargi podobne do tego

Najważniejsze informacje

Opis zamówienia

Warunki postępowania

Harmonogram postępowania

Treść ogłoszenia

Informacje o zamówieniu

Zamawiający

Lokalizacja zamawiającego

Szczegóły zamówienia

Dodatkowe kody CPV

Analiza rynkowa i konkurencja

Historia zamawiającego

Konkurencja i ceny

Podobne przetargi z cenami

Najczęściej zadawane pytania

Ile ofert zwykle wpływa w podobnych przetargach?

Kto najczęściej wygrywa przetargi tego zamawiającego?

Podobne przetargi

Wynik postępowania

Wynik przetargu i analiza ofert

Aktywne przetargi podobne do tego

Najważniejsze informacje

Opis zamówienia

Warunki postępowania

Harmonogram postępowania

Treść ogłoszenia

Informacje o zamówieniu

Zamawiający

Lokalizacja zamawiającego

Szczegóły zamówienia

Dodatkowe kody CPV

Analiza rynkowa i konkurencja

Historia zamawiającego

Konkurencja i ceny

Podobne przetargi z cenami

Najczęściej zadawane pytania

Ile ofert zwykle wpływa w podobnych przetargach?

Kto najczęściej wygrywa przetargi tego zamawiającego?

Podobne przetargi

Powiązane strony