17_2026 DOSTAWA JEDNORAZOWYCH WYROBÓW MEDYCZNYCH

Zasadniczym przedmiotem zamówienia jest dostawa jednorazowych wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ. Termin ważności oferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty każdorazowej dostawy. Deklarowane przez Wykonawcę cechy produktów muszą być zgodne z faktycznymi przez cały okres obowiązywania umowy. Zamówienia muszą być realizowane zgodnie z wymaganiami przewidzianymi dla oferowanych wyrobów. Przedmiot zamówienia dostarczony będzie na koszt, ryzyko i transportem Wykonawcy do Apteki Szpitalnej - magazyn w przyziemiu, z możliwością dostawy paletowej. Na opakowaniu jednostkowym dostarczanych wyrobów musi być zamieszczana nazwa handlowa, numer katalogowy, seria oraz termin ważności, przed upływem którego produkt może być bezpiecznie używany. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi spełniać następujące wymagania prawne:

• muszą być wyrobami medycznymi i muszą spełniać wymagania określone Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022r. (tj. Dz. U.2022, poz. 974, z późn. zmianami). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• zaoferowany produkt musi być produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). Dotyczy części 1, poz. 1-2. Zamawiający określa następujące zasady dotyczące zmiany wielkości zaoferowanych opakowań:

- Zamawiający dopuszcza zaoferowanie produktów w opakowaniach mniejszych niż określone w Załączniku nr 2 do SWZ. Np. wymagane: plaster do mocowania kaniul a 100szt. można zaoferować: plastry pakowane np. a 30szt. z odpowiednim przeliczeniem - w przypadku różnic między ilością produktów wymienionych w SWZ i ilością zaoferowaną przez Wykonawcę przy przeliczeniu ilości opakowań należy zaokrąglić ich liczbę w górę do pełnych opakowań. Oferent może zaproponować wyroby w większej ilości rozmiarów niż wymaga tego Zamawiający. Oferent składając ofertę może określić w cenniku kody katalogowe w postaci zakresów np.: TR001-TR099, TR0xx, itp. Zamawiający nie stawia ograniczeń codo pochodzenia Wykonawcy oraz przedmiotu zamówienia pod kątem dostępności do rynku i bycia uczestnikiem niniejszego postępowania.

Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;

2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).3 Powyższe wykluczenie następować będzie na okres trwania ww. okoliczności. Zamawiający nie przewiduje fakultatywnych przesłanek wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 109 ust. 1 ustawy Pzp. PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE:

1) OŚWIADCZENIE (dalej JEDZ) o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez zamawiającego;

2) INFORMACJA Z KRAJOWEGO REJESTRU KARNEGO;

3) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, W ZAKRESIE ART. 108 UST. 1 PKT 5 USTAWY - o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów;

4) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY O AKTUALNOŚCI INFORMACJI ZAWARTYCH W OŚWIADCZENIU, O KTÓRYM MOWA W ART. 125 UST. 1 ustawy;

5) INFORMACJA Z KRAJOWEGO REJESTRU SĄDOWEGO, CENTRALNEJ EWIDENCJI I INFORMACJI O DZIAŁALNOŚCI GOSPODARCZEJ LUB INNEGO WŁAŚCIWEGO REJESTRU;

6) OŚWIADCZENIE o braku podstaw do wykluczenia na podstawie „ustawy o przeciwdziałaniu” - do oferty wykonawca dołącza oświadczenie sporządzone z wykorzystaniem wzoru stanowiącego załącznik nr 3a o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 5k Rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, zwanej dalej „ustawą o przeciwdziałaniu”.

7) Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z oświadczeniem, o którym mowa w pkt. 6), także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na jego zasoby.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

Szczegółowy opis ww. przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w formularzu cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ w danej części zamówienia. Do wszystkich części wymagane jest złożenie:

1. Katalogi produktów i/lub karty techniczne

2. Oświadczenia o wyrobie medycznym (jeżeli dotyczy) lub o produkcie leczniczym (jeżeli dotyczy)

3. Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów: - aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

4. PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie)

1. Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.

2. Przedmiotowe środki dowodowe: Zamawiający żąda złożenia przedmiotowych środków dowodowych, a wykonawca składa je wraz z ofertą. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest wyrobem medycznym w myśl ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U.2022, poz. 974 ze zm.). NIE DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany jest produktem leczniczym zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2024 r. poz. 686). DOTYCZY części 1, poz. 1-2.

• Katalogi produktów i/lub karty techniczne – dokumenty muszą zawierać numery katalogowe zaoferowanych produktów. Informacje zawarte w dokumentach muszą potwierdzać spełnianie przez zaoferowany wyrób wymagań z SWZ (np. rozmiary).

• Do części nr 6, 8, 14, 17 - Dokument potwierdzający kompatybilność zaoferowanego produktu ze wskazanym w Załączniku nr 2 do SWZ urządzeniem posiadanym przez Zamawiającego. Należy złożyć przynajmniej jeden z poniższych dokumentów:

- aktualna instrukcja obsługi urządzenia zawierająca wykaz kompatybilnych produktów - oświadczenie producenta urządzenia - oświadczenie producenta zaoferowanego wyrobu

• PRÓBKI – dla Części wskazanych przez Zamawiającego (nr 4, 7, 13, 15) w ilościach określonych w załączniku nr 2 do SWZ (próbki produktów wymaganych w dostawach jako jałowe nie muszą spełniać wymogu jałowości ale muszą mieć zachowane wszelkie pozostałe informacje wymagane na etykiecie).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.