Dostawa ambulansu transportowego typu A2 wraz z wyposażeniem (powtórzone)

1. W niniejszym postępowaniu komunikacja Zamawiającego z Wykonawcami odbywa się za pomocą środków komunikacji elektronicznej, w tym wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazywane są w formie elektronicznej za pośrednictwem Platformy: https://platformazakupowa.pl/pn/sp_kamiennagora

2. Informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej:

1) wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje, przekazywane będą w formie elektronicznej za pośrednictwem Platformy i formularza „Wyślij wiadomość do Zamawiającego”. Za datę przekazania (wpływu) oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przyjmuje się datę ich przesłania za pośrednictwem Platformy poprzez kliknięcie przycisku „Wyślij wiadomość do Zamawiającego” po których pojawi się komunikat, że wiadomość została wysłana do Zamawiającego,

2) Zamawiający będzie przekazywał Wykonawcom informacje w formie elektronicznej za pośrednictwem Platformy. Informacje dotyczące odpowiedzi na pytania, zmiany specyfikacji, zmiany terminu składania i otwarcia ofert Zamawiający będzie zamieszczał na platformie w sekcji “Komunikaty”. Korespondencja, której zgodnie z obowiązującymi przepisami adresatem jest konkretny Wykonawca, będzie przekazywana w formie elektronicznej za pośrednictwem Platformy do konkretnego Wykonawcy,

3) Wykonawca jako podmiot profesjonalny ma obowiązek sprawdzania bezpośrednio na Platformie komunikatów i wiadomości bezpośrednio na Platformie przesłanych przez Zamawiającego, gdyż system powiadomień może ulec awarii lub powiadomienie może trafić do folderu SPAM,

4) Zamawiający, zgodnie z zapisami rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zmówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r., poz. 2452), określa niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie, tj.:

a) stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;

b) komputer klasy PC lub MAC o następującej konfiguracji: pamięć min. 2 GB Ram, procesor Intel IV 2 GHZ lub jego nowsza wersja, jeden z systemów operacyjnych – MS Windows 7, Mac Os x 10 4, Linux, lub ich nowsze wersje;

c) zainstalowana dowolna, inna przeglądarka internetowa niż Internet Explorer;

d) włączona obsługa Java Script;

e) zainstalowany program Adobe Acrobat Reader lub inny obsługujący format plików .pdf;

f) szyfrowanie na Platformie odbywa się za pomocą protokołu TLS 1.3.;

g) oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi datę oraz dokładny czas (hh: mm: ss) generowany wg czasu lokalnego serwera synchronizowanego z zegarem Głównego Urzędu Miar.

3. Po upływie terminu składania ofert, wszelkie oświadczenia wnioski, zawiadomienia oraz informacje są przekazywane między Zamawiającym a Wykonawcą w formie elektronicznej za pośrednictwem Platformy.

4. Korzystanie z Platformy jest bezpłatne.

5. Wszelką korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem, należy przekazywać za pośrednictwem Platformy. Korespondencję uważa się za przekazaną w terminie, jeżeli dotrze do zamawiającego przed upływem wymaganego terminu.

6. Zamawiający dopuszcza możliwość składania dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń za pomocą poczty elektronicznej, na adres e-mail: inwestycje@kamienna-gora.pl

7. Do porozumiewania się z Wykonawcami w trakcie trwania postępowania po stronie Zamawiającego upoważniona jest Pani Agnieszka Ławniczak – kontakt z upoważnioną osobą możliwy jest za pośrednictwem platformy lub za pośrednictwem e-mail: inwestycje@kamienna-gora.pl

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1, ze zm.), dalej „RODO”, informuję, że:

1) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Powiat Kamiennogórski z siedzibą w Kamiennej Górze przy ul. Wł. Broniewskiego 15. Może się Pani/Pan kontaktować z nim w następujący sposób - listownie na adres: ul. Wł. Broniewskiego 15, 58-400 Kamienna Góra lub przez elektroniczną skrzynkę podawczą: /lm8tu33i2e/Skrytka ESP;

2) w sprawach związanych z Pani/Pana danymi osobowymi proszę kontaktować się z Inspektorem Ochrony Danych, w następujący sposób – listownie na adres: ul. Wł. Broniewskiego 15, 58-400 Kamienna Góra lub za pośrednictwem poczty elektronicznej pod adresem: iod@kamienna-gora.pl

3) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu prowadzenia przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz jego rozstrzygnięcia, jak również zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz jej realizacji, a także udokumentowania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego i jego archiwizacji;

4) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ustawy Pzp oraz Prezes Urzędu Zamówień Publicznych z siedzibą w Warszawie (02-676) przy ul. Postępu 17 A jako Administrator Danych Osobowych Użytkowników Platformy e-Zamówienia, na której Urząd Ochrony Danych Osobowych prowadzi postępowania o udzielenie zamówienia publicznego, działając pod adresem https://ezamowienia.gov.pl/pl/ niu zgody dyrektora właściwego archiwum państwowego, brakowaniu;

5) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

6) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

7) Posiada Pan/Pani:

- na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

- na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania lub uzupełnienia Pani/Pana danych osobowych, przy czym skorzystanie z prawa do sprostowania lub uzupełnienia nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu postępowania oraz jego załączników;

- na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego, a także nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;

- prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO.

Nie przysługuje Pani/Panu:

- w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

- prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

1. Przedmiot zamówienia stanowi: Dostawa ambulansu transportowego typu A2 wraz wyposażeniem.

2. Zamówienie finansowane z Programu Ochrony Ludności i Obrony Cywilnej na lata 2025-2026.

3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, opis wymagań Zamawiającego w zakresie realizacji określają:

1) opis przedmiotu zamówienia – Tom III SWZ,

2) projektowane postanowienia umowy – Tom II do SWZ. 5. Minimalny wymagany okres gwarancji wynosi:

1) ambulans bazowy – 24 miesiące bez limitu kilometrów,

2) zabudowa medyczna – 24 miesiące,

3) instalacja elektryczna – 24 miesiące,

4) instalacja tlenowa – 24 miesiące,

5) nosze transportowe wraz z transporterem – 24 miesiące,

6) fotel kardiologiczny / transportowy – 24 miesiące,

7) defibrylator półautomatyczny AED – 60 miesięcy,

8) krzesło transportowe płozowe – 24 miesiące,

9) deska ortopedyczna z kompletem stabilizującym – 24 miesiące,

10) plecak – 24 miesiące,

11) perforacja nadwozia – 96 miesięcy,

12) powłoka lakiernicza – 36 miesięcy. Szczegółowy opis warunków gwarancji określony został w projektowanych postanowieniach umowy – Tom II SWZ.

33192160-1 - Nosze

33141700-7 - Wyroby ortopedyczne

33141620-2 - Zestawy medyczne

33182100-0 - Defibrylatory

33190000-8 - Różne urządzenia i produkty medyczne

Zamawiający przy wyborze najkorzystniejszej oferty będzie kierował się następującymi kryteriami i odpowiadającymi im znaczeniami oraz w następujący sposób będzie oceniał spełnienie kryteriów:

1) Kryterium 1: Cena oferty (C):

Zamawiający oceniając cenę oferty, weźmie pod uwagę cenę oferty wskazaną przez Wykonawcę w Formularzu oferty.

Sposób oceny:

Punkty zostaną przyznane według następującego wzoru:

C =(Cn/Co)x 60 pkt gdzie:

Cn – oznacza najniższą zaproponowaną cenę,

Co – oznacza cenę zaproponowaną w ofercie badanej,

Cc – liczbę punktów przyznanych badanej ofercie w Kryterium 1: Cena oferty

Waga kryterium – 60%.

Oferta w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 60 pkt.

2) Kryterium 2: Okres gwarancji na ambulans bazowy (Ga):

Wykonawca deklaruje, okres gwarancji na ambulans bazowy w Formularzu oferty.

Sposób oceny:

Punkty zostaną przyznane następująco:

Okres gwarancji Punkty 24 miesiące 0 pkt 36 miesięcy 10 pkt 48 miesięcy 15 pkt

Waga kryterium – 15%.

Oferta w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 15 pkt.

3) Kryterium 3: Okres gwarancji na zabudowę medyczną (Gm):

Wykonawca deklaruje, okres gwarancji na zabudowę medyczną w Formularzu oferty.

Sposób oceny:

Punkty zostaną przyznane następująco:

Okres gwarancji Punkty 24 miesiące 0 pkt 36 miesięcy 5 pkt 48 miesięcy 10 pkt 60 miesięcy 15 pkt. Waga kryterium – 15%.

Oferta w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 15 pkt.

4) Kryterium 4: Czas reakcji serwisu gwarancyjnego (S):

Wykonawca deklaruje, czas reakcji serwisu gwarancyjnego w Formularzu oferty.

Sposób oceny:

Punkty zostaną przyznane następująco:

Okres gwarancji Punkty do 24 godzin 10 pkt do 48 godzin 5 pkt do 72 godzin 0 pkt

Waga kryterium – 10%.

Oferta w tym kryterium może otrzymać maksymalnie 10 pkt.

Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe:

1) formularz oferowanych parametrów ambulansu typu A2 oraz wyposażenia (Załącznik 4.3. do SWZ),

2) dla pojazdu bazowego (dokumenty producenta samochodu) – karta katalogowa lub specyfikacja techniczna konkretnej wersji pojazdu bazowego (marka, model, wersja nadwozia furgon z wysokim dachem) potwierdzająca:

a) dopuszczalną masę całkowitą – do 3,5 t,

b) moc – minimum 130 KM,

c) pojemność silnika – minimum 1 950 cm3,

d) normę emisji spalin – EURO 6,

e) rodzaj skrzyni biegów – automatyczna,

f) napęd – na przednią oś,

g) system: ESP, ABS, ASR, nagłego hamowania, ruszania pod górę,

h) wyposażenie fabryczne kabiny – poduszki powietrzne, klimatyzacja automatyczna, tempomat, lusterka, kamera cofania, czujniki parkowania (jeżeli są montowane fabrycznie),

i) świadectwo homologacji typu WE/UE pojazdu niekompletnego lub kompletnego;

3) dla zabudowy medycznej (dokumenty producenta zabudowy):

a) certyfikat lub sprawozdanie z badań niezależnej jednostki oceniającej zgodność, potwierdzające zgodność ambulansu typu A2 z PN-EN 1789+A2 „Pojazdy medyczne i ich wyposażenie – Ambulanse drogowe, wykonanego na danym typie pojazdu bazowego – dokument powinien obejmować badania wytrzymałościowe mocowań noszy, fotela, butli tlenowych i sprzętu,

b) specyfikacja zabudowy z rysunkiem potwierdzająca:

- wymiary przedziału medycznego – minimum 1,64 x 2,90 x 1,75 m - instalację – 12 V i 230 V,

- ogrzewanie postojowe – powietrzne, niezależne od pracy silnika,

- klimatyzację przedziału medycznego – niezależna od kabiny kierowcy,

- oświetlenie – LED,

- zabudowę medyczną – szafa, szafki, półki, szuflada;

4) dla defibrylatora AED:

a) deklaracja zgodności UE producenta według rozporządzenia MDR 2017/745 oraz certyfikat jednostki notyfikowanej,

b) karta katalogowa lub instrukcja w języku polskim potwierdzająca w szczególności:

- tryb pediatryczny włączany przełącznikiem, bez dodatkowych elektrod,

- wymiary – maksymalne 26 x 25,6 x 6,95 cm,

- masę – maksymalna 2,4 kg wraz z baterią i elektrodami,

- stopień ochrony – IP55 w trybie czuwania i pracy,

- energię – 150 J i 50 J,

- żywotność baterii – minimum 5 lat po podłączeniu do urządzenia,

- liczbę wyładowań – minimum 200,

- eksport danych – karta SD,

- komunikację z komputerem – Ir DA,

- asystenta RKO;

5) dla noszy z transporterem:

a) deklaracja zgodności UE producenta według rozporządzenia MDR 2017/745,

b) dokument potwierdzający zgodność z PN-EN 1865-1, a w zakresie mocowania w ambulansie z PN-EN 1789,

c) karta katalogowa potwierdzającą w szczególności:

- masę noszy – maksymalna 22 kg,

- masę transportera – maksymalna 28 kg,

- udźwig noszy – minimum 250 kg,

- udźwig transportera – minimum 275 kg,

- regulację wysokości – minimum 7 poziomów,

- średnicę kół – 200 mm,

- szerokość kół – 50 mm,

- pozycję Trendelenburga,

- pozycję Fowlera;

6) dla krzesła transportowego płozowego:

a) deklaracja zgodności UE producenta według rozporządzenia MDR 2017/745,

b) dokument potwierdzający zgodność z PN-EN 1865-1,

c) karta katalogowa potwierdzająca w szczególności:

- masę – maksymalna 15 kg wraz z systemem płozowym,

- udźwig – minimum 225 kg;

7) dla fotela kardiologicznego / transportowego:

a) deklaracja zgodności UE producenta według rozporządzenia MDR 2017/745,

b) potwierdzenie mocowania podłogowego typu Clubfix lub równoważnego, z wykazaniem równoważności;

8) dla deski ortopedycznej:

a) deklaracja zgodności UE producenta według rozporządzenia MDR 2017/745,

b) karta katalogowa potwierdzająca w szczególności:

- przepuszczalność – promieni RTG, MRI, CT,

- ilość uchwytów – minimum 14,

- nośność – minimum 180 kg,

- wymiary – minimum 41 x 183 cm,

- masę – maksymalna 7,4 kg;

9) dla plecaka:

a) karta katalogowa ze zdjęciem.

1. Oświadczenie Wykonawcy, że nie zachodzą w stosunku do niego przesłanki wykluczenia z art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej.

2. Pełnomocnictwo.

3. Zastrzeżenie tajemnicy przedsiębiorstwa.

4. Wykaz rozwiązań równoważnych (jeśli dotyczy).

5. Wykaz elementów ICT objętych ofertą.

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia, w takim przypadku:

1) Wykonawcy występujący wspólnie są zobowiązani do ustanowienia pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia publicznego,

2) wszelka korespondencja będzie prowadzona przez Zamawiającego wyłącznie z pełnomocnikiem.

2. Wykonawca/każdy spośród Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania w zakresie wskazanym w rozdziale 2 pkt 23 SWZ.