ZakończonyBZPPoniżej progów UE. Zamówienie krajowe ogłoszone w Biuletynie Zamówień Publicznych. Procedura jest prostsza, a terminy na złożenie oferty krótsze.

69.2025 Sprzedaż i dostawa asortymentu dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu

Wartość szacunkowaNie podano
WadiumNiewymagane
Termin składania ofert13.11.2025 09:00Wynik ogłoszony
Konkurencyjność1 oferta niskaw tym postępowaniu

Wynik postępowania

Wynik przetargu i analiza ofert

Wybrany wykonawcaCordis Medical Poland Sp. z o.o.Wrocław
Wartość umowy577 011,60 zł
Liczba złożonych ofert1Niska konkurencja

Zamówienie podzielono na części — najtańszej i najdroższej oferty nie porównujemy, bo mogą dotyczyć różnych części.

Data zawarcia umowy: 21.11.2025

Zobacz profil i kontrakty wykonawcy
Otrzymuj e-mail o kolejnych wygranych tej firmy.

Aktywne przetargi podobne do tego

To postępowanie jest zakończone. Poniżej otwarte postępowania o zbliżonym przedmiocie zamówienia.

Pełna lista podobnych postępowań

Najważniejsze informacje

Zamawiający Szpital Specjalistyczny im. Edmunda Biernackiego w Mielcu (Mielec, woj. podkarpackie) opublikował 05.11.2025 ogłoszenie o zamówieniu na dostawy.

  • Zamówienie podzielono na 3 części (dopuszczono oferty częściowe).
  • O wyborze oferty decydowała wyłącznie cena; termin realizacji: do 01.02.2026.

Warunki postępowania

Tryb postępowania
Tryb podstawowy bez negocjacji (art. 275 pkt 1 Pzp)
Rodzaj zamawiającego
Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kryteria oceny ofert
Wyłącznie cena (100%)
Podział na części
3 części — można złożyć ofertę na wybrane części
Termin realizacji
do 01.02.2026
Zabezpieczenie należytego wykonania umowy
Nie
Zaliczki
Nie przewidziano
Warunki udziału
Nie określono
Prawo opcji
Przewidziane
Dokumenty i składanie ofert
e-Zamówienia (ezamowienia.gov.pl)
Numer referencyjny
SzS.ZP.261.69.2025

Na podstawie treści ogłoszenia. Wiążące są zapisy ogłoszenia i dokumentacji zamówienia (SWZ).

Harmonogram postępowania

  1. Publikacja ogłoszenia — etap zakończony05.11.2025
  2. Termin składania ofert — etap zakończony13.11.2025 09:00
  3. Otwarcie ofert — etap zakończony13.11.2025 10:00
  4. Zawarcie umowy — etap zakończony21.11.2025
  5. Związanie ofertą — etap zakończonydo 12.12.2025
  6. Ogłoszenie wyniku — etap zakończony31.12.2025
  7. Realizacja zamówienia — etap planowanydo 01.02.2026

Ogłoszenia w tym postępowaniu

Informacje o zamówieniu

Zamawiający

MiastoMielec
WojewództwoPodkarpackie
NIP8171750893
REGON000308637
KRS0000002538
AdresŻeromskiego 22, 39-300 Mielec
Telefon177800146
Strona WWWwww.szpital.mielec.pl

Lokalizacja zamawiającego

Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Mielec). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.

Szczegóły zamówienia

RodzajDostawy
Branża (CPV)33111730-7 — Wyroby do angioplastyki
Numer ogłoszenia2025/BZP 00517595
Data publikacji05.11.2025 14:00

Jakie branże PKD pasują do tego przetargu

Dodatkowe kody CPV

33141200-2Cewniki

Analiza rynkowa i konkurencja

Historia zamawiającego

27przetargów ogłoszonych w ostatnich 2 latach
1,8średnio ofert u tego zamawiającego
37 dniod terminu ofert do wyniku (mediana)

W ostatnich dwóch latach zamawiający ogłosił 27 przetargów, a wyniki podał w 54 ogłoszeniach. Średnio 1,8 oferty — tyle wpływało w rozstrzygniętych postępowaniach tego zamawiającego; w 52% była tylko jedna. Od terminu składania ofert do ogłoszenia wyniku mija u niego zwykle 37 dni (mediana z 22 postępowań).

Najczęściej wybierani wykonawcy w branży „Medycyna i laboratorium”

  1. Salus International Sp. z o.o.3 wygrane
  2. INFORMER MED Sp. z o.o.2 wygrane
  3. Meden-Inmed sp. z o.o.2 wygrane
  4. Medilab Sp. z o.o.2 wygrane
  5. Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.2 wygrane

Widzimy wygrane opublikowane w BZP i TED. Ogłoszenia nie wskazują firm, które złożyły ofertę, ale nie wygrały.

Wszyscy wykonawcy, którzy wygrywali u Szpital Specjalistyczny im. Edmunda Biernackiego w Mielcu (44)

Konkurencja i ceny

Branża „Medycyna i laboratorium”: woj. podkarpackie na tle całej Polski.

Konkurencja i wartości umów — woj. podkarpackie i Polska
Wskaźnikwoj. podkarpackiePolska
Średnia liczba ofert1,61,5
Postępowania z jedną ofertą62%66%
Mediana wartości umów252 tys. zł237 tys. zł
Połowa umów w przedziale72 tys.–620 tys. zł80,7 tys.–537 tys. zł

Pod względem liczby ofert branża „Medycyna i laboratorium” w woj. podkarpackim nie odbiega od średniej krajowej. W tym postępowaniu złożono 1 ofertę — mniej niż zwykle w tej branży w regionie. Wartość wybranej oferty jest typowa dla tej branży w regionie. U tego zamawiającego wykonawcy z tej branży składali średnio 1,5 oferty na postępowanie, podobnie jak średnio w województwie.

Województwo: rozstrzygnięcia z ostatnich 2 lat (1 553). Polska: wszystkie rozstrzygnięcia w tej branży w bazie PrzetargHub (82 181). Wartości umów podają zamawiający w ogłoszeniach o wyniku. Przetargi w branży Medycyna i laboratorium.

Podobne przetargi z cenami

Przedmiot zamówienia

Opis zamówienia

Grupa 1 (Zakup)Lp. Wykaz asortymentu J.m. Ilość1 Cewniki do chirurgii wewnątrznaczyniowej 4 / 5 F:-końcówka cewnika stabilna i atraumatyczna, wyprofilowana tak by umożliwiała wybiórcze zacewnikowanie tętnic -cewnik zbudowany z poliuretanu -marker na końcu cewnika – „świecąca” w rtg końcówka cewnika -cewnik zbrojony oplotem stalowym pojedynczym dla 5 F i podwójnym dla 4 F-pokrycie hydrofilne -dobra sterowalność 1:1 -średnica zewnętrzna 4 F lub 4,1 F, przy średnicy wewnętrznej = lub >0,042” przepływie powyżej 16,7 ml/s -średnica zewnętrzna 5 F, przy średnicy wewnętrznej = lub >0,048” i przepływie powyżej 21 ml/s -średnica zewnętrzna 6 F, przy średnicy wewnętrznej = lub >0,048” i przepływie powyżej 26 ml/s -typy ukształtowania końcówki: Renal, Benton, Headhunter, Newton, Mani, Mulitipurpose, Simmons, J-Curve, Cobra, Sheoard Hook, Celiac, Trunk, Left carotid, Verbatral, COE 2, Sidewinder, Straight, Straight Tappered, Non Tapered, Angled-wytrzymujące ciśnienie: 750 PSI dla 4 F i 1000 PSI dla 5 F -możliwość zamawiania typu końcówki w zależności od potrzeb szt. 4202 Cewniki diagnostyczne Pigtail z 8 otworami 4 F i 5 F 65, 70, 110 cm szt. 1203 Cewnik kalibrowany Pigtail 5 F 110 cm, od 6 do 8 otworów bocznych na końcu dalszym, znakowany złotymi markerami w dystalnym odcinku cewnika na odcinku przynajmniej 20cm, koniec cewnika diagnostycznego doskonale widoczny w promieniach rtg, lokalizowane co 1cm na znakowanym odcinku szt. 324 Koszulka z dilatatorem, igłą i prowadnikiem-odporna na zagięcia kątowe z zastawką hemostatyczną i dołączonym do niej kranikiem bocznym -atraumatyczna końcówka dobrze widoczna w promieniach rtg -gładkie przejście między kaniulą a dilatatorem -długość 11, 23, 35 cm-w zestawie obecny metalowy mini prowadnik i igła – zestaw lub igła pakowana oddzielnie, ułatwiający wejście do wybranego naczynia -opakowania po 1 szt, szt. 4804a Igła do pozycji 4 szt. 3005 Cewniki prowadzące zbrojone z ukształtowanym końcem ułatwiającym wejście do wybranego naczynia-dobra sterowalność-typy ukształtowania końcówki: Hokey Stik, Cobra, Contrlateral, Renal, Headhunter, Cerebral, Burke, Multipurpose, Straight-silikonowa zastawka hemostatyczna-miękka i atraumatyczna końcówka -marker na końcu cewnika - „świecąca” w rtg końcówka cewnika-pokrycie cewnika materiałem PTFE-zbrojony trzon-długość cewnika 55 oraz 90 lub 95 cm oraz 125cm-duża średnica wewnętrzna, przy minimalnej średnicy zewnętrznej-dostępne rozmiary od 6 do 10 F szt. 106 Cewnik diagnostyczy -zakres średnic 5-7 F -długość min. 100 cm (dla cewnika typu Pigtail – min. 110 cm)-płaskie zbrojenie cewnika zapewniające dobre manewrowanie i odporność na zagięcia-dostępność dwóch rodzajów materiałów z którego wykonane są cewniki: poliuretan i nylon -krzywizny: Judkins Right (3,5 – 5), Judkins Left (3,5 – 6), Amplatz, Multipurpose-Pigtail z 6-ma bocznymi otworami (prostymi oraz “pod kątem” 145° i 155°, LCB, RCB, IM, Sones -średnica wewnętrzna min. 0,047” – dla cewnika 5 F oraz min. 0,057” – dla cewnika 6 F-przepływ – min. 32 ml/s – dla cewnika 6 F-miękka, atraumatyczna końcówka -dobra widoczność w skopii szt. 107 Prowadnik Amplatz J 260 cm 0,035:-miękka atraumatyczna końcówka końcówka zgięta typu „J”, długość 3 cm -dobre kontrastowanie w rtg -trzon prowadnika monofilamentny o różnym stopniu zwężenia końcówek -oplot stalowy na trzonku prowadnika -prowadnik bardzo sztywny monofilamentny z giętką końcówką -końcówka giętka o długości 3 cm oraz 7 cm -pokrycie prowadnika z PTFE lub teflonem -możliwość zamiany na prowadnik Super Stiff szt. 40

Termin realizacji: do 2026-02-01

Treść ogłoszenia

1Zamawiający
Rola zamawiającego
Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego
Nazwa zamawiającego
Szpital Specjalistyczny im. Edmunda Biernackiego w Mielcu
Krajowy Numer Identyfikacyjny
REGON 000308637
Ulica
Żeromskiego 22
Miejscowość
Mielec
Kod pocztowy
39-300
Województwo
podkarpackie
Kraj
Polska
Lokalizacja NUTS 3
PL824 - Tarnobrzeski
Numer telefonu
177800146
Adres poczty elektronicznej
przetargi@szpital.mielec.pl
Adres strony internetowej zamawiającego
www.szpital.mielec.pl
Rodzaj zamawiającego
Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Przedmiot działalności zamawiającego
Zdrowie
2Informacje podstawowe
Ogłoszenie dotyczy
Zamówienia publicznego
Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług
Nie
Nazwa zamówienia albo umowy ramowej
69.2025 Sprzedaż i dostawa asortymentu dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu
Identyfikator postępowania
ocds-148610-3e63b9c8-ffd9-4d91-8f79-ba083974faa9
Numer ogłoszenia
2025/BZP 00517595
Wersja ogłoszenia
01
Data ogłoszenia
2025-11-05
Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań
Nie
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy
Nie
Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej
Nie
Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną
Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy
3Udostępnianie dokumentów zamówienia i komunikacja
Adres strony internetowej prowadzonego postępowania
https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-3e63b9c8-ffd9-4d91-8f79-ba083974faa9
Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia
Nie
Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej
Tak
Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej
https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-3e63b9c8-ffd9-4d91-8f79-ba083974faa9
Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej

1. Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym składanie ofert, wymiana informacji oraz przekazywanie dokumentów lub oświadczeń między Zamawiającym a Wykonawcą, z uwzględnieniem wyjątków określonych w ustawie PZP, odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Przez środki komunikacji elektronicznej rozumie się środki komunikacji elektronicznej zdefiniowane w ustawie z dnia 18 lipca 2002r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

2. Ofertę, oświadczenia, o których mowa w art. 125 ust.1 ustawy PZP, podmiotowe środki dowodowe, zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, przedmiotowe środki dowodowe, pełnomocnictwa sporządza się w postaci elektronicznej, w ogólnie dostępnych formatach danych, w szczególności w formatach .pdf, .doc, .docx, .odt, .txt, .rtf

3. Ofertę oraz oświadczenia i dokumenty, o których mowa w pkt. 2 składa się pod rygorem nieważności w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.

4. Zawiadomienia, oświadczenia, dokumenty, wnioski lub informacje (nie dotyczy składania ofert) Wykonawcy przekazują:

a) za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych na Platformie e-Zamówienia w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”).

lub

b) drogą elektroniczną na adres przetargi@szpital.mielec.pl.

5. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego musi posiadać konto podmiotu „Wykonawcy” na Platformie e-Zamówienia. Szczegółowe informacje na temat zakładania kont podmiotów oraz zasady i warunki korzystania z Platformy e-Zamówienia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia, dostępny na stronie internetowej https://ezamowienia.gov.pl oraz informacje zamieszczone w zakładce „Centrum pomocy”.

6. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e-Zamówienia ani logowania.

7. Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania ofert odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”). Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień, zadawanie pytań i udzielanie odpowiedzi. Formularze do komunikacji umożliwiają również dołączenie załącznika do przesłanej wiadomości (przycisk „dodaj załącznik”).

8. Możliwość korzystania w postępowaniu z „Formularzy do komunikacji” w pełnym zakresie wymaga posiadania konta „Wykonawcy” na Platformie e-Zamówienia oraz zalogowaniu się na platformie e-Zamówienia. Do korzystania z „Formularzy do komunikacji” służących do zadawania pytań dotyczących treści SWZ wystarczające jest posiadanie tzw. konta uproszczonego na Platformie e-Zamówienia.

9. Wszystkie wysyłane i odebrane w postępowaniu przez Wykonawcę wiadomości widoczne są po zalogowaniu w podglądzie postępowania w zakładce „Komunikacja”.

10. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” wynosi 150 MB (wielkość ta dotyczy plików przesyłanych jako załączniki do jednego formularza).

11. Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia.

12. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem postępowania: Sz S. ZP. 261.69.2025

Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne
Nie
Oferta - katalog elektroniczny
Nie dotyczy
Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu
polski
RODO (obowiązek informacyjny)

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. U. UE L 119 z dnia 04.05.2016, str. 1), zwanym dalej „RODO”, Zamawiający informuje, iż:

1. Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Specjalistyczny im. Edmunda Biernackiego z siedzibą przy ul. Żeromskiego 22, 39-300 Mielec. Dane kontaktowe:

-poczta elektroniczna: sekretariat@szpital.mielec.pl

-telefon: 17 780-01-39

2. Administrator wyznaczył Inspektora Danych Osobowych, z którym można się kontaktować pod adresem e-mail iod@szpital.mielec.pl

3. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego na sprzedaż i dostawę asortymentu dla potrzeb Oddziału Chirurgii Naczyniowej do Szpitala Specjalistycznego im. Edmunda Biernackiego w Mielcu, znak Sz S. ZP. 261.69.2025 prowadzonym w trybie podstawowym bez negocjacji;

4. Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 74 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa PZP”;

5. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy PZP, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

6. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy PZP, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy PZP;

7. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

8. Posiada Pani/Pan:

-na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

-na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą PZP oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników);

-na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem okresu trwania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oraz przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego;

-prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

9. Nie przysługuje Pani/Panu:

-w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

-prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

-na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

10. Przysługuje Pani/Panu prawo wniesienia skargi do organu nadzorczego na niezgodne z RODO przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych przez Administratora. Organem właściwym dla przedmiotowej skargi jest Urząd Ochrony Danych Osobowych, ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa.

4Przedmiot zamówienia
Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe
Nie
Numer referencyjny
Sz S. ZP. 261.69.2025
Rodzaj zamówienia
Dostawy
Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania
Nie
Możliwe jest składanie ofert częściowych
Tak
Liczba części
3
Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy
Nie
Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia
Nie
Krótki opis przedmiotu zamówienia

Grupa 1 (Zakup) Lp. Wykaz asortymentu J.m. Ilość 1 Cewniki do chirurgii wewnątrznaczyniowej 4 / 5 F:

-końcówka cewnika stabilna i atraumatyczna, wyprofilowana tak by umożliwiała wybiórcze zacewnikowanie tętnic -cewnik zbudowany z poliuretanu -marker na końcu cewnika – „świecąca” w rtg końcówka cewnika -cewnik zbrojony oplotem stalowym pojedynczym dla 5 F i podwójnym dla 4 F -pokrycie hydrofilne -dobra sterowalność 1:1 -średnica zewnętrzna 4 F lub 4,1 F, przy średnicy wewnętrznej = lub >0,042” przepływie powyżej 16,7 ml/s -średnica zewnętrzna 5 F, przy średnicy wewnętrznej = lub >0,048” i przepływie powyżej 21 ml/s -średnica zewnętrzna 6 F, przy średnicy wewnętrznej = lub >0,048” i przepływie powyżej 26 ml/s -typy ukształtowania końcówki: Renal, Benton, Headhunter, Newton, Mani, Mulitipurpose, Simmons, J-Curve, Cobra, Sheoard Hook, Celiac, Trunk, Left carotid, Verbatral, COE 2, Sidewinder, Straight, Straight Tappered, Non Tapered, Angled -wytrzymujące ciśnienie: 750 PSI dla 4 F i 1000 PSI dla 5 F -możliwość zamawiania typu końcówki w zależności od potrzeb szt. 420 2 Cewniki diagnostyczne Pigtail z 8 otworami 4 F i 5 F 65, 70, 110 cm szt. 120 3 Cewnik kalibrowany Pigtail 5 F 110 cm, od 6 do 8 otworów bocznych na końcu dalszym, znakowany złotymi markerami w dystalnym odcinku cewnika na odcinku przynajmniej 20cm, koniec cewnika diagnostycznego doskonale widoczny w promieniach rtg, lokalizowane co 1cm na znakowanym odcinku szt. 32 4 Koszulka z dilatatorem, igłą i prowadnikiem -odporna na zagięcia kątowe z zastawką hemostatyczną i dołączonym do niej kranikiem bocznym -atraumatyczna końcówka dobrze widoczna w promieniach rtg -gładkie przejście między kaniulą a dilatatorem -długość 11, 23, 35 cm -w zestawie obecny metalowy mini prowadnik i igła – zestaw lub igła pakowana oddzielnie, ułatwiający wejście do wybranego naczynia -opakowania po 1 szt, szt. 480 4a Igła do pozycji 4 szt. 300 5 Cewniki prowadzące zbrojone z ukształtowanym końcem ułatwiającym wejście do wybranego naczynia -dobra sterowalność -typy ukształtowania końcówki: Hokey Stik, Cobra, Contrlateral, Renal, Headhunter, Cerebral, Burke, Multipurpose, Straight -silikonowa zastawka hemostatyczna -miękka i atraumatyczna końcówka -marker na końcu cewnika - „świecąca” w rtg końcówka cewnika -pokrycie cewnika materiałem PTFE -zbrojony trzon -długość cewnika 55 oraz 90 lub 95 cm oraz 125cm -duża średnica wewnętrzna, przy minimalnej średnicy zewnętrznej -dostępne rozmiary od 6 do 10 F szt. 10 6 Cewnik diagnostyczy -zakres średnic 5-7 F -długość min. 100 cm (dla cewnika typu Pigtail – min. 110 cm) -płaskie zbrojenie cewnika zapewniające dobre manewrowanie i odporność na zagięcia -dostępność dwóch rodzajów materiałów z którego wykonane są cewniki: poliuretan i nylon -krzywizny: Judkins Right (3,5 – 5), Judkins Left (3,5 – 6), Amplatz, Multipurpose -Pigtail z 6-ma bocznymi otworami (prostymi oraz “pod kątem” 145° i 155°, LCB, RCB, IM, Sones -średnica wewnętrzna min. 0,047” – dla cewnika 5 F oraz min. 0,057” – dla cewnika 6 F -przepływ – min. 32 ml/s – dla cewnika 6 F -miękka, atraumatyczna końcówka -dobra widoczność w skopii szt. 10 7 Prowadnik Amplatz J 260 cm 0,035:

-miękka atraumatyczna końcówka końcówka zgięta typu „J”, długość 3 cm -dobre kontrastowanie w rtg -trzon prowadnika monofilamentny o różnym stopniu zwężenia końcówek -oplot stalowy na trzonku prowadnika -prowadnik bardzo sztywny monofilamentny z giętką końcówką -końcówka giętka o długości 3 cm oraz 7 cm -pokrycie prowadnika z PTFE lub teflonem -możliwość zamiany na prowadnik Super Stiff szt. 40

Główny kod CPV
33111730-7 - Wyroby do angioplastyki
Dodatkowy kod CPV
33141200-2 - Cewniki
Zamówienie obejmuje opcje
Tak
Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji

1. Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji w przypadku niewyczerpania wartości umowy, o której mowa w § 5 ust. 1, w „okresie podstawowym” określonym w § 10 umowy.

2. Decyzję co do możliwości skorzystania z prawa opcji Zamawiający uzależnia od swoich bieżących potrzeb oraz wykorzystania wartości umowy określonej w § 5 ust. 1 umowy.

3. Zastosowanie przez Zamawiającego prawa opcji będzie polegać na powtórzeniu tych samych dostaw jak te, które są świadczone przez Wykonawcę, z którym została zawarta niniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego.

4. Wszystkie wymagania zawarte w umowie i SWZ dotyczą także realizacji zamówienia w ramach prawa opcji. W przypadku zastosowania prawa opcji żadna cena wskazana w Formularzu asortymentowo-cenowym Wykonawcy, nie ulegnie zmianie za wyjątkiem przypadków i na zasadach opisanych w umowie.

5. Przy zastosowaniu prawa opcji Wykonawca będzie świadczył dostawy w okresie nie dłuższym niż 6 miesięcy, następujących po dniu, wskazanym w umowie jako dzień zakończenia świadczenia dostawy w „okresie podstawowym”.

6. Zamawiający może wykonać prawo opcji wielokrotnie i w dowolnym dniu przed upływem „okresu podstawowego” lub w okresie obowiązywania umowy wskutek skorzystania z opcji. Zamawiający złoży Wykonawcy oświadczenie o zastosowaniu prawa opcji. Niezłożenie oświadczenia we wskazanym w zdaniu poprzednim terminie będzie oznaczało, że Zamawiający rezygnuje z zastosowania prawa opcji.

7. W przypadku zastosowania przez Zamawiającego prawa opcji oświadczenie, o którym mowa w ust. 6 będzie stanowiło integralną część Umowy.

Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
do 2026-02-01
Zamawiający przewiduje wznowienia
Nie
Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
Nie
Sposób oceny ofert

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:

najniższa cena – 100 %

Sposób oceny ofert:

kryterium „najniższa cena” (Wpc) jako kryterium wymierne obliczane zostanie wg wzoru:

Wpc=Cn/Cof x Rc gdzie:

Wpc – Wartość punktowa badanej oferty w kryterium „najniższa cena”

Cn – najniższa oferowana cena brutto spośród ofert, które złożyły oferty

Cof– cena brutto oferty badanej

Rc – ranga kryterium „najniższa cena” (100)

W kryterium „najniższa cena” Wykonawca może otrzymać maksymalnie 100 punktów.

Punktacja przyznawana ofertom będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
Punktowo
Stosowane kryteria oceny ofert
Wyłącznie kryterium ceny
Nazwa kryterium
Cena
Waga
100
Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
Nie
Krótki opis przedmiotu zamówienia

Grupa 2 (Komis) Lp. Wykaz asortymentu J.m. Ilość 1 Prowadnik zabiegowy:

-zbudowany z rdzenia nitynolowego, pokryty PTFE i śliską powłoką hydrofilną -prowadniki długie, sztywność standardowa o śr. 0,035”, 260 cm, z końcówką stożkowatą 10 i 30 mm szt. 20 2 Prowadnik zabiegowy:

-zbudowany z rdzenia nitynolowego, pokryte PTFE i śliską powłoką hydrofilną -prowadniki o sztywności standardowej, dł.180 cm o średnicach 0,035’’, ze stożkowatą końcówką -długości 10, 30, 50, 80 mm szt. 130 3 Prowadniki interwencyjne, hybrydowe-prowadnik o budowie hybrydowej w proksymalnej części pokrytej PTFE oraz dystalnej pokrytej hydrofilnie poliuretanem zawierającym wolfram -długość powłoki hydrofilnej w części dystalnej 25 cm -proksymalna część prowadnika extra sztywna o rdzeniu nitinolowym lub stalowym dystalna część prowadnika o rdzeniu nitinolowym -dystalna końcówka prowadnika zagięta lub prosta -dostępne średnice 0,035”, 0,014”, 0,018” -długości 18, 260 oraz 300 cm szt. 260 4 Koszulka naczyniowa zbrojona /prowadząca/ z markerem na kolcu z pokryciem hydrofilnym, do crossover, trudnych odejściach tętnicy -koszulka o średnicy 5 - 8 Fr -kompatybilna z prowadnikiem 0,038” -duża średnica wewnętrzna: 0,076” (1,93 mm) dla 5 Fr 0,087” (2,20 mm) dla 6 Fr 0,100” (2,54 mm) dla 7 Fr 0,114” (2,90 mm) dla 8 Fr -pokrycie hydrofilne na 5, 15 lub 35cm dystalnych -zbrojona oplotem stalowym – duża odporność na zgięcia i załamania struktury podłużnej, brak owalizacji światła na zgięciu -cała koszulka dobrze widoczna pod skopią -złoty marker 5 mm od końca dystalnego -atraumatyczne, gładkie przejście między koszulką a rozszerzaczem oraz stożkowato zakończona końcówka rozszerzacza -boczne ramię, na końcu dystalnym bocznego ramienia jednokierunkowy zawór i trójdrożny kranik umożliwiający przepłukanie koszulki lub podanie leku oraz zapewniający szczelność, intuicyjne przełączanie kranika w jedną z trzech możliwych pozycji - wyczuwalny, charakterystyczny klik -silikonowa, hemostatyczna zastawka krzyżowa na końcu proksymalnym lejkowaty kształt przekroju podłużnego końca proksymalnego koszulki (tuż za zastawką) -długość 45 cm, 65cm szt. 20 5 Stent szyjny zapobiegający mikroembolizacji naczyń mózgowych -dwuwarstwowa konstrukcja z mikrosiateczką -bardzo mały rozmiar komórki stentu 0,381mm2 zapobiegania uwalnianiu materiału embolizacyjnego -mikrosiateczka obejmuje i przytrzymuje blaszkę miażdżycową, tak jak kryty stent metalowy -bardzo dobre pokrycie blaszki miażdżycowej: mikrosiateczka posiada najmniejszy rozmiar komórki – zapobiega przedostawianiu się mikro blaszki miażdżycowej, oraz skrzepów -wysoka elastyczność w tętnicy: nitynolowy podwójnie pleciony stent charakteryzuje się elastycznością stentu otwarto komórkowego, jednocześnie oferując korzyści stentu zamknięto komórkowego -doskonałe dopasowanie do ściany naczynia: dwie warstwy siatki nitynolowej zapewniają elastyczne rusztowanie dopasowujące się do anatomii naczynia -do 50% długości rozprężenia stentu, można go schować i repozycjonować. Nie wymagana wersja taperowana. Podwójnie pleciony. Nitynolowy stent z mikrosiateczką, bardzo dobrze dopasowuje się do anatomii naczynia bez nadmiernego rozciągania ściany naczynia -system doprowadzający 5 F rapid exchange Niski profil poprawia przejście zmiany do bezpośredniego stentowania -dostępne średnice 5 do 10 mm, oraz długości od 16 do 40 mm -system doprowadzający 143 cm, Rx segment 24-25 cm -shaft dystalny 5.2 Fr, proksymalny 3.4 Fr -wszystkie rozmiary kompatybilne z koszulką prowadzącą 5 Fr -stent podwójnie pleciony nitinolowy z mikrosiateczką szt. 20 6 Zestaw do zamykania miejsca dostępu naczyniowego -zestaw działający w oparciu o mechanizm wykorzystujący tzw. "sandwich technique" -średnica zestawu 6 F (kompatybilność z prowadnikiem o średnicy 0,035") oraz 8 F (kompatybilność z prowadniekim o średnicy 0,038") -zestaw umożliwia zamknięcie wkłucia do tętnicy o średnicy od 5 F do 8 F -kotwica zestawu umożliwia uzyskanie dużej powierzchni pokrycia miejsca nakłucia tętnicy -zestaw umożliwia skuteczne zamknięcie miejsca nakłucia tętnicy zarówno w przypadkach angiografii diagnostycznych jak i terapeutycznych szt. 200 7 Cewnik wspierający -kompatybilny z prowadnikiem 0,035” i 0,018" i koszulką 4 Fr -długości 65, 90, 135, 150 cm -trwała powłoka hydrofilna na odcinku dystalnym 40 cm -shaft wzmocniony podwójnym oplotem stalowym odporny na załamanie struktury podłużnej -końcówka dystalna taperowana o długości 12 mm o stożkowatym kształcie -trzy markery: zatopiony marker 1 mm od końcówki widoczny pod skopią, oraz dwa markery umieszczone 40 i 60 mm od końcówki dystalnej -kształt prosty lub zagięty pod kątem 30 stopni możliwość użycia cewników 018" i 035" w technice teleskopowej szt. 5 8 Koszula prowadząca, z markerem, zbrojona o długości 90 cm -koszulka do diagnostycznych i interwencyjnych zabiegów w tym tętnic szyjnych o długości 90 cm -dostępne średnice 5, 6, 7 lub 8 Fr -kompatybilna z prowadnikiem 0,038” -duża średnica wewnętrzna: 0,076” (1,93 mm) dla 5 Fr 0,087” (2,20 mm) dla 6 Fr 0,101” (2,54 mm) dla 7 Fr 0,115” (2,90 mm) dla 8 Fr -pokrycie hydrofilne na 15 lub 60 cm -zbrojona oplotem stalowym – duża odporność na zgięcia i załamania struktury podłużnej, brak owalizacji światła na zgięciu -cała koszulka dobrze widoczna pod skopią -złoty marker 5 mm od końca dystalnego szt. 10

Główny kod CPV
33111730-7 - Wyroby do angioplastyki
Dodatkowy kod CPV
33141200-2 - Cewniki
Zamówienie obejmuje opcje
Tak
Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji

1. Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji w przypadku niewyczerpania wartości umowy, o której mowa w § 6 ust. 1, w „okresie podstawowym” określonym w § 11 umowy.

2. Decyzję co do możliwości skorzystania z prawa opcji Zamawiający uzależnia od swoich bieżących potrzeb oraz wykorzystania wartości umowy określonej w § 6 ust. 1 umowy.

3. Zastosowanie przez Zamawiającego prawa opcji będzie polegać na powtórzeniu tych samych dostaw jak te, które są świadczone przez Wykonawcę, z którym została zawarta niniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego.

4. Wszystkie wymagania zawarte w umowie i SWZ dotyczą także realizacji zamówienia w ramach prawa opcji. W przypadku zastosowania prawa opcji żadna cena wskazana w Formularzu Cenowym Wykonawcy, nie ulegnie zmianie za wyjątkiem przypadków i na zasadach opisanych w umowie.

5. Przy zastosowaniu prawa opcji Wykonawca będzie świadczył dostawy w okresie nie dłuższym niż 6 miesięcy, następujących po dniu, wskazanym w umowie jako dzień zakończenia świadczenia dostawy w „okresie podstawowym”.

6. Zamawiający może wykonać prawo opcji wielokrotnie i w dowolnym dniu przed upływem „okresu podstawowego” lub w okresie obowiązywania umowy wskutek skorzystania z opcji. Zamawiający złoży Wykonawcy oświadczenie o zastosowaniu prawa opcji. Niezłożenie oświadczenia we wskazanym w zdaniu poprzednim terminie będzie oznaczało, że Zamawiający rezygnuje z zastosowania prawa opcji.

7. W przypadku zastosowania przez Zamawiającego prawa opcji oświadczenie, o którym mowa w ust. 6 będzie stanowiło integralną część Umowy.

Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
do 2026-02-01
Zamawiający przewiduje wznowienia
Nie
Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
Nie
Sposób oceny ofert

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:

najniższa cena – 100 %

Sposób oceny ofert:

kryterium „najniższa cena” (Wpc) jako kryterium wymierne obliczane zostanie wg wzoru:

Wpc=Cn/Cof x Rc gdzie:

Wpc – Wartość punktowa badanej oferty w kryterium „najniższa cena”

Cn – najniższa oferowana cena brutto spośród ofert, które złożyły oferty

Cof– cena brutto oferty badanej

Rc – ranga kryterium „najniższa cena” (100)

W kryterium „najniższa cena” Wykonawca może otrzymać maksymalnie 100 punktów.

Punktacja przyznawana ofertom będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
Punktowo
Stosowane kryteria oceny ofert
Wyłącznie kryterium ceny
Nazwa kryterium
Cena
Waga
100
Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
Nie
Krótki opis przedmiotu zamówienia
Grupa 3 (Komis) Lp. Wykaz asortymentu J.m. Ilość 1 Stenty rozprężane na balonie, chromowo - kobaltowe, kompatybilne z prowadnikiem 0,035” do leczenia tętnic bidorowych Pokrycie pasywne powłoką węglika krzemu - nie aktywuje płytek krwi i fibrynogenu (zmniejsza ryzyko wykrzepiania na powierzchni strutów), ogranicza dyfuzję jonów metali do otaczającej tkanki (redukuje ryzyko korozji i uczulenia na nikiel) oraz przyśpiesza proces endotelializacji i gojenia naczynia -materiał konstrukcyjny: stop chromu i kobaltu – stent cienkościenny -długości 18, 28, 38, 58, 78 mm -średnice 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10.0 mm -długości systemów dostarczania 90 cm, 130 cm oraz 170 cm (możliwość uzyskania dostępu promieniowego) – Over The Wire -2 markery na systemie dostarczającym oznaczające pozycję stentu -kompatybilne z introducerem 6 F dla wszystkich średnic -shaft 5.1 – 5.4 F, pokryty hydrofobowo, dual – lumen -ciśnienie nominalne 10 atm -RBP 14 atm (dla średnic 5 – 8 mm) i 12 atm (dla średnic 9 – 10 mm) -grubość strutów stentu 110 µm dla średnic 5 – 7 mm oraz 140 µm dla średnic 8 – 10 mm -siła radialna: 0.128 N/mm2 -możliwość doprężenia stentu o średnicy 5 mm do średnicy 7.5 mm -konstrukcja podwójnej spirali pozwala na właściwą apozycję stentu do ściany naczynia i jej właściwe podtrzymywanie oraz zapobiegająca nakładaniu się i wystawaniu drutów stentu – zapobiega efektowi „rybiej łuski” - przy wysokiej elastyczności – siłą zgięcia 57.4 Nmm2 -skracalność pomijalna szt 20 2 Introducer zbrojony -długości: 45 cm (fabrycznie zagięta – cross over i prosta) -konstrukcja polimerowa ze stalowym zbrojeniem, zapewniającym utrzymanie średnicy wewnętrznej -średnica 4, 5, 6 F -kompatybilna z prowadnikiem 0,035” -fabrycznie taperowana -zastawka hemostatyczna i trójdrożny kranik -odkręcany kranik w koszulkach 5 i 6 F -średnica wewnętrzna introducera 4 F – 0,064” szt 80 3 Introducer zbrojony -90 cm. (prosty) -konstrukcja polimerowa ze stalowym zbrojeniem, zapewniającym utrzymanie średnicy wewnętrznej -średnica 4, 5, 6,7, 8 F -powłoka hydrofobowa na dystalnym odcinku 30 cm. dla średnic 5 – 8 F ułatwiająca przechodzenie i stabilizację -kompatybilna z prowadnikiem 0,035” -fabrycznie taperowana -zastawka hemostatyczna i trójdrożny kranik -odkręcany kranik w koszulkach 5, 6, 7, 8 F -średnica wewnętrzna introducera 4 F – 0,064” szt 10 4 Introducer zbrojony -długość: 65 cm. (prosta) -konstrukcja polimerowa ze stalowym zbrojeniem, zapewniającym utrzymanie średnicy wewnętrznej -średnica 4, 5, 6,7, 8 F -powłoka hydrofobowa na dystalnym odcinku 30 cm. dla średnic 5 – 8 F ułatwiająca przechodzenie i stabilizację -kompatybilna z prowadnikiem 0,035” -fabrycznie taperowana -zastawka hemostatyczna i trójdrożny kranik -odkręcany kranik w koszulkach 5, 6, 7, 8 F -średnica wewnętrzna introducera 4 F – 0,064” szt 10 5 Cewniki balonowe kompatybilne z prowadnikiem 0,014 -kontrolowana podatność między 4 a 6% -długości 20, 40, 70, 100, 140, 180, 220 mm -średnice 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0 mm -długości systemów dostarczania 90 cm (tylko dla średnic 2.5 - 4.0 mm), 150 cm oraz 120 cm (tylko dla średnic 1.5 i 2.0 mm.) – Over The Wire -2 markery na systemie dostarczającym oznaczające pozycję balonu -profil przejścia: 0,53 mm. w odległości 0,5 mm. od końcówki i 0,69 mm w odległości 2,5 mm od końcówki -kompatybilne z introducerem 4 F -shaft proksymalny 3,9 F hydrofobowy typu coaxial (współosiowy) – wysoka odporność na załamania, dystalny 3.1 F – hydrofilny -wyposażony w prowadnik usztywniający system dostarczania, zapobiegający załamaniom systemu i poprawiającym jego popychalność -sposób pokrycia ułatwiający przeprowadzanie przez zmiany i jednocześnie zapobiegający ześlizgiwaniu się balonu podczas rozprężania, pokrycie zwiniętego balonu substancją ułatwiającą manewrowanie i doprowadzenie balonu do celu -ciśnienie nominalne 7 atm., RBP 14 atm. -przykładowy profil cewnika po deflacji dla średnicy 1.5 mm wynosi 0,029” średni czas deflacji balonu 3.0 mm wynosi ok 10 sek. szt 5 6 Cewniki balonowe kompatybilne z prowadnikiem 0,018” -semi compliant (4 – 8%) -długości: 20, 40, 60, 80, 120, 150, 170, 200 mm -średnice: 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0 mm -długości systemów dostarczania 90 cm, 130 cm oraz 150 cm (tylko dla średnicy 2.0 mm) – Over The Wire -2 markery na systemie dostarczającym oznaczające pozycję balonu -kompatybilne z introducerem 4 F i 5 F (5 F: 6 x 120 – 200 mm, oraz 7 x 80 – 200 mm) -shaft 3.8 F – 3.9 F, coaxial – wysoka odporność na załamania, hydrofobowy -sposób pokrycia ułatwiający przeprowadzanie przez zmiany i jednocześnie zapobiegający ześlizgiwaniu się balonu -ciśnienie nominalne: 6 atm -RBP pomiędzy 12 a 15 atm. w zależności od średnicy szt 50 7 Cewniki balonowe kompatybilne z prowadnikiem 0,035” -semi compliant -balon wykonany z polimeru półkrystalicznego -długości: 20, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 170, 200 mm -średnice 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, 10 mm -3 długości systemów dostarczania 80, 90 cm oraz 130 – Over The Wire -2 markery na systemie dostarczającym oznaczające pozycję balonu -kompatybilne z introducerem 5 F (3 – 7 mm) i 6 F (8 – 10 mm) -shaft 5 F, dual - lumen, hydrofobowy; zwinięty balon ma 5 zakładek -sposób pokrycia ułatwiający przeprowadzanie przez zmiany i jednocześnie zapobiegający ześlizgiwaniu się balonu -ciśnienie nominalne 7 atm. -RBP 11 – 20 atm. szt 35 8 Stenty samorozprężalne długie kompatybilne z prowadnikiem 0,018” -pokrycie pasywne powłoką węglika krzemu - nie aktywuje płytek krwi i fibrynogenu (zmniejsza ryzyko wykrzepiania na powierzchni stratów), ogranicza dyfuzję jonów metali do otaczającej tkanki (redukuje ryzyko korozji i uczulenia na nikiel) oraz przyśpiesza proces endotelializacji i gojenia naczynia -materiał konstrukcyjny: nitinol -długości: 30, 40, 60, 80, 100, 120, 150, 170, 200 mm -średnice 4.0, 5.0, 6.0, 7.0 mm -długości systemów dostarczania 90 cm. oraz 135 cm. – Over The Wire -grubość strutów: 140 µm -szerokość strutów: 85 µm -skracalność poniżej 2% -po 6 złotych markerów na każdym z końców stentu -kompatybilne z introducerem 4 F dla wszystkich średnic -system Tri – axialny umożliwiający precyzyjną implantację, uwalnianie jedną ręką -połączenia typu „S” – lepsza elastyczność -12 „koron” w jednym segmencie -konstrukcja wieloelementowa - każdy z segmentów działa niezależnie -brak efektu „rybiej łuski” dzięki konstrukcji „peak to valley” szt 5 9 Stenty nerkowe rozprężane na balonie, kompatybilne z prowadnikiem 0,014” -pokrycie pasywne powłoką węglika krzemu - nie aktywuje płytek krwi i fibrynogenu (zmniejsza ryzyko wykrzepiania na powierzchni strutów), ogranicza dyfuzję jonów metali do otaczającej tkanki (redukuje ryzyko korozji i uczulenia na nikiel) oraz przyśpiesza proces endotelializacji i gojenia naczynia -materiał konstrukcyjny: Cr Co -długości 12, 15, 19 mm -średnice 4.5, 5.0, 6.0, 7.0 mm -długości systemów dostarczania 80 cm. oraz 140 – Rx -jeden marker proksymalny na stencie, dwa markery na systemie dostarczania -kompatybilne z introducerem 4 F (4.5 i 5 cm) i 5 F (6 i 7 cm) -profil przejścia: 0,053” dla 4.5 – 5.0 mm, 0,067” dla 6.0 – 7.0.mm -ciśnienie nominalne 10 atm -RBP 15 atm (dla średnic 4.5 – 6 mm) i 13 atm (dla średnicy 7 mm) szt 2 10 Cewniki balonowe uwalniające lek kompatybilne z prowadnikiem 0,018” -Semi compliant (4 – 8%) -długości: 40, 80, 120 mm -średnice: 3.0, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0 mm -lek: Paclitaxel -środek ułatwiający transfer leku do ściany naczynia: BTHC (butyryl-tri-hexyl citrate) -sposób nanoszenia leku: mikropipeting, równomierne nanoszenie leku -dawka leku: 3 µg/mm² -długości systemów dostarczania 90 cm., 130 cm. – Over The Wire -2 markery na systemie dostarczającym oznaczające pozycję balonu -kompatybilne z introducerem 4 F (śr. 3 – 4 mm) i 5 F (śr. 5 – 7 mm) -shaft 3,8 F, coaxial – wysoka odporność na załamania, hydrofobowy -sposób pokrycia ułatwiający przeprowadzanie przez zmiany i jednocześnie zapobiegający ześlizgiwaniu się balonu -ciśnienie nominalne: 6 atm-RBP pomiędzy 12 a 15 atm. w zależności od średnicy -wyposażony w urządzenie ułatwiające wprowadzenie bez utraty leku z balonu przy przechodzeniu przez śluzę introducera-późna utrata światła naczynia (LLL) w 6 miesiącu obserwacji 0,51 mm -brak konieczności ponownych rewaskularyzacji (freedom from TLR) na poziomie 84,6% w 12 miesiącu obserwacji, oraz poprawa drożności w klasyfikacji Rutherforda u 72% badanych – badanie randomizowane BIOLUX P – I -brak konieczności ponownych rewaskularyzacji (freedom from TLR) na poziomie 84,3% w 6 miesiącu obserwacji, oraz poprawa drożności w klasyfikacji Rutherforda u 59% badanych – badanie randomizowane BIOLUX P – II szt 4 11 Cewnik wspomagający typu Extra Support (Przeznaczony do wymiany i wspomagania prowadników w naczyniach obwodowych) -mikrocewnik wysokospecjalistyczny wspomagający dedykowany do zabiegów CTO w obszarze obwodowym przy dostępie antegrade, retrograde i transcollateral -kompatybilne z prowadnikiem 0,014” i 0,018” -dostępne długości mikrocewnika: 60,70, 80, 90, 110, 135, 150 cm -średnica w odcinku proksymalnym 2,6 F -średnica w odcinku dystalnym 1,6 F i 1,8 F w zależności od rodzaju cewnika -kształt prosty z platynowym markerem na dystalnym końcu zapewniające dobrą widoczność w skopii -materiał wykonania : trzon wzmocniony wolframowym oplotem, na zewnątrz poliuretanowy płaszcz z powłoką hydrofilną w części dystalnej -powłoka hydrofilna, dystalnie na odcinku: 40, 60, 80, 100 i 120 cm w zależności od rodzaju cewnika -końcówka prosta z markerem platynowym -zalecany cewnik prowadzący 0,035" szt 2
Główny kod CPV
33111730-7 - Wyroby do angioplastyki
Dodatkowy kod CPV
33141200-2 - Cewniki
Zamówienie obejmuje opcje
Tak
Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji

1. Zamawiający przewiduje możliwość zastosowania prawa opcji w przypadku niewyczerpania wartości umowy, o której mowa w § 6 ust. 1, w „okresie podstawowym” określonym w § 11 umowy.

2. Decyzję co do możliwości skorzystania z prawa opcji Zamawiający uzależnia od swoich bieżących potrzeb oraz wykorzystania wartości umowy określonej w § 6 ust. 1 umowy.

3. Zastosowanie przez Zamawiającego prawa opcji będzie polegać na powtórzeniu tych samych dostaw jak te, które są świadczone przez Wykonawcę, z którym została zawarta niniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego.

4. Wszystkie wymagania zawarte w umowie i SWZ dotyczą także realizacji zamówienia w ramach prawa opcji. W przypadku zastosowania prawa opcji żadna cena wskazana w Formularzu Cenowym Wykonawcy, nie ulegnie zmianie za wyjątkiem przypadków i na zasadach opisanych w umowie.

5. Przy zastosowaniu prawa opcji Wykonawca będzie świadczył dostawy w okresie nie dłuższym niż 6 miesięcy, następujących po dniu, wskazanym w umowie jako dzień zakończenia świadczenia dostawy w „okresie podstawowym”.

6. Zamawiający może wykonać prawo opcji wielokrotnie i w dowolnym dniu przed upływem „okresu podstawowego” lub w okresie obowiązywania umowy wskutek skorzystania z opcji. Zamawiający złoży Wykonawcy oświadczenie o zastosowaniu prawa opcji. Niezłożenie oświadczenia we wskazanym w zdaniu poprzednim terminie będzie oznaczało, że Zamawiający rezygnuje z zastosowania prawa opcji.

7. W przypadku zastosowania przez Zamawiającego prawa opcji oświadczenie, o którym mowa w ust. 6 będzie stanowiło integralną część Umowy.

Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej
do 2026-02-01
Zamawiający przewiduje wznowienia
Nie
Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane
Nie
Sposób oceny ofert

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie kierował się następującymi kryteriami oceny ofert:

najniższa cena – 100 %

Sposób oceny ofert:

kryterium „najniższa cena” (Wpc) jako kryterium wymierne obliczane zostanie wg wzoru:

Wpc=Cn/Cof x Rc gdzie:

Wpc – Wartość punktowa badanej oferty w kryterium „najniższa cena”

Cn – najniższa oferowana cena brutto spośród ofert, które złożyły oferty

Cof– cena brutto oferty badanej

Rc – ranga kryterium „najniższa cena” (100)

W kryterium „najniższa cena” Wykonawca może otrzymać maksymalnie 100 punktów.

Punktacja przyznawana ofertom będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert
Punktowo
Stosowane kryteria oceny ofert
Wyłącznie kryterium ceny
Nazwa kryterium
Cena
Waga
100
Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert
Nie
5Kwalifikacja wykonawców
Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia
Nie
Warunki udziału w postępowaniu
Nie
Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy
Tak
Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1. Wykonawca w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, złoży wraz z ofertą, aktualne na dzień złożenia przedmiotowe środki dowodowe: a) oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez obowiązujące prawo na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP (Załącznik nr 4 do SWZ).
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych
Tak
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty
Oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez obowiązujące prawo na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP (Załącznik nr 4 do SWZ).
Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów

Dokumenty, oświadczenia, podmiotowe lub przedmiotowe środki dowodowe składane wraz z ofertą:

a) oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP w zakresie wskazanym przez Zamawiającego oraz o braku podstaw wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego w zakresie wskazanym przez Zamawiającego - zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ;

b) w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie, o którym mowa w pkt. a) każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia składa oddzielnie jako oświadczenie własne;

c) przedmiotowe środki dowodowe tj. - oświadczenie, że oferowany asortyment posiada dokumenty wymagane przez obowiązujące prawo na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia RP - zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ;

d) w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania: - odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru, chyba że Zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych a Wykonawca np. w Formularzu ofertowym wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów w odniesieniu do Wykonawcy jak również w odniesieniu do podmiotów udostępniających zasoby;

e) pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy, chyba że umocowanie do reprezentacji wynika z dokumentów, o których mowa w pkt. d);

f) pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy (np. umowa o współdziałaniu); pełnomocnik może być ustanowiony do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.

6Warunki zamówienia
Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe
Nie
Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną
Nie
Zamawiający wymaga wadium
Nie
Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy
Nie
Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia

1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są do złożenia wraz z ofertą pełnomocnictwa do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo winno być załączone do oferty.

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP w zakresie wskazanym przez Zamawiającego, oraz o braku podstaw wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, składa każdy z Wykonawców. Oświadczenie to potwierdza brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane
Nie
7Projektowane postanowienia umowy
Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek
Nie
Zamawiający przewiduje zmiany umowy
Tak
Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia

1. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy stanowiącej Załącznik nr 1 A do SWZ w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie uregulowanym w art. 455 ustawy Prawo Zamówień Publicznych oraz w następujących okolicznościach:

1. Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, w zakresie:

a) zmiany asortymentu, w tym zmiany numeru katalogowego, modelu, typu produktu, na asortyment inny, lub poprzez dodanie nowego, o parametrach i funkcjonalności nie gorszych, niż wykazany w ofercie, z zastrzeżeniem, że cena tego asortymentu nie ulegnie podwyższeniu,

b) zaoferowania w wyniku postępu technologicznego produktu o lepszych parametrach w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym albo niższej, wraz ze zmianą nazwy produktu i numeru katalogowego;

c) zmiana producenta lub zaprzestanie produkcji przez dotychczasowego producenta z przyczyn niezależnych od Wykonawcy z zastrzeżeniem, że Wykonawca zaoferuje produkt równoważny o takich samych lub lepszych parametrach w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym albo niższej, wraz ze zmianą nazwy produktu i numeru katalogowego;

d) zmiana przepisów obowiązujących, mających wpływ na realizację niniejszej umowy;

e) w przypadku zmiany ceny w wyniku zmiany przepisów prawa podatkowego dotyczącej stawek VAT w okresie obowiązywania umowy, przy czym zmiana dotyczyć może wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian;

2. Zmiany wymienione w ust. 1 mogą być dokonane na wniosek Wykonawcy, z uzasadnieniem konieczności zmiany, za zgodą Zamawiającego, w terminie do 14 dni od przesłania zawiadomienia, w formie pisemnego aneksu do umowy.

3. Zamawiający dopuszcza zmianę umowy bez przeprowadzenia nowego postępowania o udzielenie zamówienia, jeżeli konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których Zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć, o ile zmiana nie modyfikuje ogólnego charakteru umowy a wzrost ceny spowodowany każdą kolejną zmianą nie przekracza 50% wartości pierwotnej umowy.

4. Zamawiający dopuszcza zmiany umowy bez przeprowadzenia nowego postępowania o udzielenie zamówienia, których łączna wartość jest mniejsza niż progi unijne oraz jest niższa niż 10% wartości pierwotnej umowy, w przypadku zamówień na usługi lub dostawy, a zmiany te nie powodują zmiany ogólnego charakteru umowy.

1. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy stanowiącej Załącznik nr 1 B do SWZ w stosunku do treści wybranej oferty w zakresie uregulowanym w art. 455 ustawy Prawo Zamówień Publicznych oraz w następujących okolicznościach:

2. Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty na podstawie, której dokonano wyboru Wykonawcy, w zakresie:

a) zmiany asortymentu, w tym zmiany numeru katalogowego, modelu, typu produktu, na asortyment inny, lub poprzez dodanie nowego, o parametrach i funkcjonalności nie gorszych, niż wykazany w ofercie, z zastrzeżeniem, że cena tego asortymentu nie ulegnie podwyższeniu,

b) zaoferowania w wyniku postępu technologicznego produktu o lepszych parametrach w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym albo niższej, wraz ze zmianą nazwy produktu i numeru katalogowego;

c) zmiana producenta lub zaprzestanie produkcji przez dotychczasowego producenta z przyczyn niezależnych od Wykonawcy z zastrzeżeniem, że Wykonawca zaoferuje produkt równoważny o takich samych lub lepszych parametrach w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym albo niższej, wraz ze zmianą nazwy produktu i numeru katalogowego;

d) zmiana przepisów obowiązujących, mających wpływ na realizację niniejszej umowy;

e) w przypadku zmiany ceny w wyniku zmiany przepisów prawa podatkowego dotyczącej stawek VAT w okresie obowiązywania umowy, przy czym zmiana dotyczyć może wartości brutto, wartość netto pozostaje bez zmian; Ze względu na ograniczona liczbę znaków pozostały zakres informacji zawarty jest w informacjach dodatkowych.

Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia
Nie
8Procedura
Termin składania ofert
2025-11-13 09:00
Miejsce składania ofert
Wykonawca składa ofertę za pośrednictwem zakładki „Oferty/wnioski”, widocznej w podglądzie postępowania po zalogowaniu się na konto Wykonawcy. Po wybraniu przycisku „Złóż ofertę” system prezentuje okno składania oferty umożliwiające przekazanie dokumentów elektronicznych, w którym znajdują się dwa pola drag&drop („przeciągnij” i „upuść”) służące do dodawania plików.
Termin otwarcia ofert
2025-11-13 10:00
Termin związania ofertą
do 2025-12-12

Warunki i informacje dodatkowe

Informacje dodatkowe

Typ zamawiającegoSamodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Rodzaj zamówieniaTryb podstawowy bez negocjacji
Próg unijnyPoniżej progu
ID postępowaniaocds-148610-3e63b9c8-ffd9-4d91-8f79-ba083974faa9

Najczęściej zadawane pytania

Ile ofert zwykle wpływa w podobnych przetargach?

U tego zamawiającego w branży „Medycyna i laboratorium” średnia liczba ofert to 1,5 (37 ogłoszeń o wyniku z ostatnich 2 lat). Dla tej branży w województwie podkarpackim średnia liczba ofert to 1,6, a 62% przetargów kończy się złożeniem tylko jednej oferty.

Kto najczęściej wygrywa przetargi tego zamawiającego?

W przetargach tego zamawiającego z branży „Medycyna i laboratorium” najczęściej wygrywa: Salus International Sp. z o.o. (3 wygrane).

Podobne przetargi