Sukcesywne dostarczanie leków do Programów Lekowych do Miejskiego Centrum Medycznego im. dr Karola Jonschera w Łodzi

Informacje dodatkowe:

1. Ofertę stanowią: L.p. Rodzaj dokumentu 1. Formularz ofertowy (wg zał. nr 1 do SWZ).

2. Formularz asortymentowo-cenowy (wg zał. nr 8 do SWZ). Ofertę należy złożyć w formie określonej w rozdz. VIII SWZ.

2. Wykonawca jest zobowiązany dołączyć do oferty dokumenty: L.p. Rodzaj dokumentu 1. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (JEDZ) – sporządzony na podstawie załącznika nr 9 do SWZ w formie określonej w pkt 3. niniejszego rozdziału.

2. Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przesłanek wykluczenia z postępowania w zakresie okoliczności, o których mowa w art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576 oraz w art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej (wg zał. nr 2 do SWZ).

3. Oświadczenie Wykonawcy (wg zał. nr 3 do SWZ), że:

1) dysponuje kompletem dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie przepisami ustawy z dnia 06 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (t.j.: Dz. U.2025 poz. 750 ze zm.) w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia oraz, że na każde żądanie Zamawiającego, przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie;

2) zaoferowany asortyment spełnia wymagania określone w zał. nr 8 do SWZ.

4. Oryginał pełnomocnictwa w postaci elektronicznej podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub w postaci elektronicznej kopii poświadczonej notarialnie za zgodność z oryginałem, jeżeli osobą podpisującą ofertę nie będzie osoba upoważniona na podstawie dokumentu określającego status prawny Wykonawcy. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1. Dokument potwierdzający posiadanie uprawnień wymaganych przepisami prawa do prowadzenia działalności związanej z realizacją przedmiotu zamówienia, odpowiednio do rodzaju prowadzonej działalności i sposobu realizacji dostaw, tj.:

• zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej – w przypadku prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi;

• zezwolenie na wytwarzanie lub import produktów leczniczych – w przypadku, gdy Wykonawca realizuje zamówienie w ramach działalności objętej takim zezwoleniem;

• inne zezwolenie, licencję, koncesję lub dokument potwierdzający wpis do właściwego rejestru działalności regulowanej – jeżeli obowiązek ich posiadania wynika z przepisów prawa właściwych dla oferowanych produktów leczniczych i sposobu realizacji zamówienia. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:

2. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

3. Oświadczenie Wykonawcy (wg zał. nr 4 do SWZ), w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tj. Dz. U. 2024 poz. 1616), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.

4. Oświadczenie Wykonawcy (wg zał. nr 5 do SWZ), o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (patrz pkt 2, l.p. 1 tabeli), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust 1 pkt 3-6 ustawy Pzp.

5. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji (o ile nie można go uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych).