Dostawa medycznego sprzętu jednorazowego użytku dla Pracowni Inwazyjnego leczenia Udaru Mózgu w WSZ w Płocku.

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Art. 109 ust. 1 pkt 5

Art. 109 ust. 1 pkt 6

Art. 109 ust. 1 pkt 7

Art. 109 ust. 1 pkt 8

Art. 109 ust. 1 pkt 9

Art. 109 ust. 1 pkt 10

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: oświadczenie lub dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia. dotyczące przesłanek wykluczenia z art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego:

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na ww. podstawie prawnej,

Ogłoszenie nr 2026/BZP 00431458 z dnia 2026-09-10 2026-09-10 Biuletyn Zamówień Publicznych Ogłoszenie o zamówieniu - Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy - Dostawy

b) informacja z wykazów określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014,

c) informacja z listy rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego,

d) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji

Wykaz podmiotowychśrodków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu:

oświadczenie lub dokument potwierdzający spełnienie warunków udziału w postępowaniu-nie są wymagane

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy które są niezbędne do przeprowadzenia postępowania. 1. Na wszystkie wyroby medyczne występujące w opisie przedmiotu zamówienia należy przedłożyć dokumenty potwierdzające dopuszczenie wyrobu medycznego do obrotu lub używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady(UE) 2017/745 z dn. 05.04.2017 r. ze zmianami oraz ustawy z dnia 07.04.2022 0 wyrobach medycznych.) (Dz. U. 2023 poz. 826 ze zm.) oraz aktów wykonawczych do ustawy

• certyfikat zgodności – dokument wydany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów poświadczający przeprowadzenie procedury oceny zgodności, potwierdzającej, że wyrób jest zgodny z wymaganiami ww. rozporządzeniem -jeśli zgodnie z przepisami prawa wymagana jest certyfikacja wyrobu. W przypadku , gdy z przedłożonego certyfikatu zgodności lub deklaracji zgodności wynika, że utraciły one ważność, ale pozostają one ważne na mocy przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dn. 15.03.2023r.-oświadczenie jednostki notyfikowanej producenta lub dystrybutora potwierdzające spełnienie warunków ww. rozporządzenia uprawniające do przedłożenia ważności certyfikatu lub deklaracji zgodności z mocy prawa.

• deklarację zgodności – CE- oświadczenie producenta że, wyrób nią objęty jest zgodny z ww. rozporządzeniem 4. materiały promocyjne opisujące przedmiot zamówienia określony w załączniku nr 1 do SWZ, będące oficjalnymi katalogami, folderami, ulotkami reklamowymi itp. stosowanymi Ogłoszenie nr 2026/BZP 00389641 z dnia 2026-08-12 2026-08-12 Biuletyn Zamówień Publicznych Ogłoszenie o zamówieniu - Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy - Dostawy w powszechnych stosunkach handlowych potwierdzające zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami Zamawiającego. Zamawiający nie dopuszcza dokumentów przygotowanych tylko na potrzeby niniejszego postępowania. W przypadku, gdy nie opracowano dla przedmiotu zamówienia materiałów promocyjnych lub brak jest w materiałach promocyjnych potwierdzenia zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganymi przez Zamawiającego parametrami Wykonawca może przedłożyć następujący równoważny środek dowodowy (wg wyboru Wykonawcy): specyfikację techniczną producenta lub jej wyciąg, zdjęcie potwierdzające powyższe lub oświadczenie producenta, dystrybutora lub jego upoważnionego przedstawiciela w Unii Europejskiej. W przypadku braku potwierdzenia wymagań, cech w dokumentach, o których mowa w niniejszym punkcie (brak informacji w dokumentach lub niezgodne informacje), Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy w trybie odpowiednio art. 226 ust. 2 lit. c lub ust. 5 ustawy Pzp.

1. Zmiana umowy wymaga zgody obu stron umowy oraz formy pisemnej elektronicznej lub dokumentowej (w postaci zawarcia aneksu do umowy) pod rygorem nieważności, z zastrzeżeniem art. 454 ustawy Pzp.

2. Dopuszczalne zmiany umowy zawarte są w treści § 10 załącznika nr 4 do SWZ ( projekt umowy).