Sukcesywne dostawy chemii dla Centrum Reumatologii Sp. z o.o. tj. środków do dezynfekcji - zamówienie nr 1.

Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówieniu odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej. Przez środki komunikacji elektronicznej rozumie się środki komunikacji elektronicznej zdefiniowane w ustawie o świadczeniu usług drogą elektroniczną.

Zamawiający informuje, że głównym źródłem komunikacji elektronicznej z Wykonawcami jest platforma e Zamówienia. Każda ze stron postępowania będzie odbierała korespondencję na swoim koncie, na platformie w zakładce komunikacjahttps://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-63e605ee-5fe1-4f35-a556-3ed9604c92b6

Dokumenty sporządzone w formie elektronicznej muszą być zgodne z zapisami Rozporządzenia w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie.

Dokumenty sporządza się w postaci elektronicznej, w ogólnie dostępnych formatach danych, w szczególności w formatach doc.

docx. rtf. xls. xlsx. odt. pdf. itp., przy czym dokumenty składane:

1) wraz z ofertą,

2) na wezwanie do uzupełnienia,

3) podmiotowe na wezwanie do złożenia,

4) oświadczenia składa się na całym etapie postępowania, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, chyba że w treści SWZ dla danego dokumentu postanowiono inaczej.

kopie rejestracji biobójczej, w której potwierdzona jest możliwość stosowania w szpitalach, klinikach i w miejscach w których wytwarzana jest żywność dla Części nr 6,

2) dla kosmetyków – informacja z krajowego systemu informacyjnego o kosmetykach wprowadzonych do obrotu na terenie RP,

3) dla preparatów przeznaczonych do kontaktu z żywnością – deklaracja producenta preparatu o dopuszczeniu do kontaktu z żywnością,

4) dla wyrobów medycznych – deklaracja zgodności oraz certyfikat (jeśli dotyczy),

5) dla wyrobów medycznych - oświadczenie, w którym Wykonawca potwierdza, że wszelkie dokumenty (certyfikaty) dopuszczające do obrotu zaoferowane wyroby medyczne są zgodne z obowiązującymi przepisami, w szczególności z Rozporządzeniem MDR 2017/745 z dnia 26 maja 2021 r. , oraz Rozporządzeniem PE z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie przedłużenia okresów przejściowych dla wyrobów medycznych i będą ważne przez cały okres obowiązywania umowy.;