Zakup sprzętu medycznego, wyposażenia i mebli medycznych

1. Zamawiający określa niezbędne wymagania sprzętowo – aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie Zakupowej:

1.1. stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;

1.2. komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min. 4 GB RAM, procesor Intel IV 2 GHZ, jeden z systemów operacyjnych – Ms Windows 7, Mac Os x 10.4, Linux, lub ich nowsze wersje;

1.3. zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji w przypadku Internet minimalnie wersja 10.0; Przy składaniu oferty przez Platformę zalecane jest, aby wszystkie czynności wykonywać w ramach jednej przeglądarki;

1.4. włączona obsługa Java Script;

1.5. zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie.pdf.

2. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do złożenia i wycofania oferty oraz komunikacji wynosi: 100 MB.

3. Wykonawca może również komunikować się z Zamawiającym za pomocą poczty elektronicznej, e-mail: przetargi@szpitalostrowmaz.pl

Dokumenty elektroniczne, oświadczenia lub elektroniczne kopie dokumentów lub oświadczeń składane są przez Wykonawcę za pośrednictwem Platformy Marketplanet One Place lub za pomocą poczty elektronicznej, na adres e-mail: przetargi@szpitalostrowmaz.pl

1) Dokumenty potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Polsce zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych – dotyczy Pakietów Nr 1 i 2;

2) materiały informacyjne – katalogi, foldery, prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia, na podstawie których Zamawiający będzie mógł bezspornie zidentyfikować oferowany asortyment oraz zapoznać się z jego parametrami technicznymi, użytkowymi – dotyczy Pakietów Nr 1, 2 i 3;

3) certyfikat potwierdzający, że Wytwórca posiada dla wyrobu wprowadzony i utrzymywany system zarządzania jakością zgodnie z EN ISO 13485:2016 co najmniej na projektowanie i rozwój, produkcja, magazynowanie, instalowanie, dystrybucja i serwisowanie mebli – dotyczy Pakiet Nr 4;

4) certyfikat, potwierdzający, że Wytwórca posiada dla wyrobu wprowadzony i utrzymywany system zarządzania zgodnie z EN ISO 9001:2015 co najmniej na projektowanie i rozwój, produkcja, magazynowanie, instalowanie, dystrybucja i serwisowanie mebli – dotyczy Pakiet Nr 4;

5) certyfikat, potwierdzający, że Wytwórca posiada dla wyrobu wprowadzony i utrzymywany system zarządzania jakością zgodnie z EN ISO 13485:2016 oraz EN ISO 9001:2015 z zakresu projektowania, produkcji, dystrybucji, instalowania i serwisu mebli medycznych – dotyczy Pakietu Nr 5.

1) Dokumenty potwierdzające, że zaoferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Polsce zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620), Certyfikat CE lub Deklaracja Zgodności – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych – dotyczy Pakietów Nr 1 i 2;

2) materiały informacyjne – katalogi, foldery, prospekty, broszury wyciągi z instrukcji, itp. w języku polskim potwierdzające parametry techniczne określone w SWZ dla przedmiotu zamówienia, na podstawie których Zamawiający będzie mógł bezspornie zidentyfikować oferowany asortyment oraz zapoznać się z jego parametrami technicznymi, użytkowymi – dotyczy Pakietów Nr 1, 2 i 3;

3) certyfikat potwierdzający, że Wytwórca posiada dla wyrobu wprowadzony i utrzymywany system zarządzania jakością zgodnie z EN ISO 13485:2016 co najmniej na projektowanie i rozwój, produkcja, magazynowanie, instalowanie, dystrybucja i serwisowanie mebli – dotyczy Pakiet Nr 4;

4) certyfikat, potwierdzający, że Wytwórca posiada dla wyrobu wprowadzony i utrzymywany system zarządzania zgodnie z EN ISO 9001:2015 co najmniej na projektowanie i rozwój, produkcja, magazynowanie, instalowanie, dystrybucja i serwisowanie mebli – dotyczy Pakiet Nr 4;

5) certyfikat, potwierdzający, że Wytwórca posiada dla wyrobu wprowadzony i utrzymywany system zarządzania jakością zgodnie z EN ISO 13485:2016 oraz EN ISO 9001:2015 z zakresu projektowania, produkcji, dystrybucji, instalowania i serwisu mebli medycznych – dotyczy Pakietu Nr 5.