Dostawa gazów medycznych

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej: Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że posiada a) aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu gazami medycznymi;

b) lub decyzję na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego i zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego na przedmiot zamówienia tj. tlenu medycznego, dwutlenku węgla medycznego, podtlenku azotu medycznego (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą)

2. zdolności technicznej i zawodowej: (dotyczy pakietu 1 i 2)

a) Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że dysponuje cysterną posiadającą dopuszczenie do przewozu gazów niebezpiecznych i wyposażoną w urządzenie pomiarowe.

W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, w zakresie art. 7 ust. 1 ustawy sankcyjnej zamawiający może żądać, przed podpisaniem umowy, następujących podmiotowych środków dowodowych:

1. oświadczenie o aktualności, złożonego wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp;

2. odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, sporządzony nie wcześniej niż przed 24 lutego 2022 roku, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, lub równoważnego zagranicznego;

3. informacja z Centralnego Rejestru Beneficjentów Rzeczywistych, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do tego rejestru, sporządzona nie wcześniej niż przed 24 lutego 2022 roku;

4. aktualna informacja z rejestru akcjonariuszy, o którym mowa w art. 3281 Kodeksu spółek handlowych lub rejestru udziałów księgi udziałów, o której mowa w art. 188 Kodeksu spółek handlowych.

1. aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu gazami medycznymi lub decyzji na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego i zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego na przedmiot zamówienia tj. tlenu medycznego, dwutlenku węgla medycznego, podtlenku azotu medycznego (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą)

2. dowód dysponowania pojazdem posiadającym dopuszczenie do przewozu gazów niebezpiecznych i wyposażonym w urządzenie pomiarowe.

1. dokumenty potwierdzające, iż oferowane wyroby medyczne są dopuszczone do obrotu w Polsce zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022 r. poz.974) i przepisami wykonawczymi (Certyfikat CE /deklaracja zgodności dotycząca oferowanego przedmiotu zamówienia, zgłoszenie/ wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub oświadczenie z uzasadnieniem, że przedmiot zamówienia nie podlega obowiązkowi wpisu do Rejestru Wyrobów Medycznych);

2. dokumenty potwierdzające dopuszczenie zbiornika kriogenicznego przez Urząd Dozoru Technicznego do użytkowania na terenie Polski (dotyczy pakietu 1)

1. Sporządzony przez Wykonawcę, według wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do Specyfikacji, Formularz ofertowy.

2. Sporządzony przez Wykonawcę, według wzoru stanowiącego Załącznik nr 2 do Specyfikacji, Formularz cenowy.

3. Dokument KRS lub CE Di G w celu weryfikacji osób uprawnionych do reprezentowania Wykonawcy, tym samym składania oświadczenia woli. W przypadku oferty składanej wspólnie przez kilku Wykonawców, każdy Wykonawca składa wyżej wymieniony dokument odrębnie.

4. Pełnomocnictwo (jeżeli dotyczy)