Dostawa koncentratu wodorowęglanowego w kanistrach jednorazowego użytku dla potrzeb Ośrodka Dializ oraz na komponenty do pozaustrojowego oczyszczania krwi dla potrzeb Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii oraz wlewek BCG dla Poradni Urologicznej stosowanych w programach lekowych dla Szpitala Wojewódzkiego im. Św. Łukasza SP ZOZ w Tarnowie.

W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu Zamawiający żądał będzie od Wykonawcy:

1. informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, – sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

2. oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2024 r. poz. 1616), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;

3. oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy. Do oferty za pośrednictwem platformy należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia:

1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji.

2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 A do specyfikacji sporządzony na podstawie opisu przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1 B). Arkusze winny zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania.

3. W celu wykazania elementów spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć w postaci Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie dyrektywy art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE , zwanego dalej „jednolitym dokumentem” lub „JEDZ” wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2.

1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

2) W przypadków podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia. Wykonawca może wykorzystać w jednolitym dokumencie nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złożonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Uwaga! zamawiający dołącza do SWZ wypełniony JEDZ wersja xml. Wykonawca wypełnia formularz JEDZ przy wykorzystaniu systemu dostępnego poprzez następującą stronę internetową https://www.espd.uzp.gov.pl/__

Ponadto Wykonawca w ramach realizacji przedmiotu zamówienia w zakresie nr 1 i 2 zobowiązany jest do odbioru pustych pojemników po koncentracie oraz zapewnienia rozładunku i transportu do miejsca magazynowania wyrobu.

3.2. Zamawiający wymaga: wyceny produktów leczniczych (dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne).

3.3. Zamawiający wymaga, aby produkty równoważne miały ten sam skład substancji czynnych, postać, drogę podania i wskazania terapeutyczne.

3.4. Zamawiający wymaga aby poszczególne leki wchodzące w skład danego zakresu pochodziły od jednego producenta 3.5. Wymagane jest, aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił co najmniej 6 miesięcy od dnia jego dostawy. 3.6. Wykonawca zobowiązany jest do podania w swojej ofercie nazw handlowych i podania ilości tabletek, ampułek, fiolek, kompl itp. w opakowaniu. Wykonawca zobowiązany jest podać kody GTIN/ proponowanych produktów leczniczych.

5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.

5.2. Warunki udziału w postępowaniu: 5.2.1. zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie 5.2.2.uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025 poz. 750) – tj. posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia. 5.2.3. sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie 5.2.4. zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy z dnia 11 września 2019 roku – Prawo zamówień publicznych.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy, a także Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

Ponadto Wykonawca w ramach realizacji przedmiotu zamówienia w zakresie nr 1 i 2 zobowiązany jest do odbioru pustych pojemników po koncentracie oraz zapewnienia rozładunku i transportu do miejsca magazynowania wyrobu.

3.2. Zamawiający wymaga: wyceny produktów leczniczych (dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne).

3.3. Zamawiający wymaga, aby produkty równoważne miały ten sam skład substancji czynnych, postać, drogę podania i wskazania terapeutyczne.

3.4. Zamawiający wymaga aby poszczególne leki wchodzące w skład danego zakresu pochodziły od jednego producenta 3.5. Wymagane jest, aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił co najmniej 6 miesięcy od dnia jego dostawy. 3.6. Wykonawca zobowiązany jest do podania w swojej ofercie nazw handlowych i podania ilości tabletek, ampułek, fiolek, kompl itp. w opakowaniu. Wykonawca zobowiązany jest podać kody GTIN/ proponowanych produktów leczniczych.

5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.

5.2. Warunki udziału w postępowaniu: 5.2.1. zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie 5.2.2.uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025 poz. 750) – tj. posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia. 5.2.3. sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie 5.2.4. zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy z dnia 11 września 2019 roku – Prawo zamówień publicznych.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy, a także Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

Ponadto Wykonawca w ramach realizacji przedmiotu zamówienia w zakresie nr 1 i 2 zobowiązany jest do odbioru pustych pojemników po koncentracie oraz zapewnienia rozładunku i transportu do miejsca magazynowania wyrobu.

3.2. Zamawiający wymaga: wyceny produktów leczniczych (dopuszczonych do obrotu zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne).

3.3. Zamawiający wymaga, aby produkty równoważne miały ten sam skład substancji czynnych, postać, drogę podania i wskazania terapeutyczne.

3.4. Zamawiający wymaga aby poszczególne leki wchodzące w skład danego zakresu pochodziły od jednego producenta 3.5. Wymagane jest, aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił co najmniej 6 miesięcy od dnia jego dostawy. 3.6. Wykonawca zobowiązany jest do podania w swojej ofercie nazw handlowych i podania ilości tabletek, ampułek, fiolek, kompl itp. w opakowaniu. Wykonawca zobowiązany jest podać kody GTIN/ proponowanych produktów leczniczych.

5.1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu.

5.2. Warunki udziału w postępowaniu: 5.2.1. zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie 5.2.2.uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2025 poz. 750) – tj. posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia. 5.2.3. sytuacja ekonomiczna lub finansowa Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie 5.2.4. zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie

1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX ustawy z dnia 11 września 2019 roku – Prawo zamówień publicznych.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 ustawy, a także Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.