Usługi serwisu sprzętu medycznego oraz wykonanie testów specjalistycznych

Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;

2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).3 Powyższe wykluczenie następować będzie na okres trwania ww. okoliczności. Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.

1. Na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 108 ust. 1 PZP oraz art. 109 ust. 1 pkt 4 PZP, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy pzp.

2. Na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia na podstawie art. art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/576 oraz art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ.

3. Z uwagi na treść przepisów art. 5k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem 2022/576, Zamawiający żąda od Wykonawcy wykazu podwykonawców, na których przypada ponad 10% wartości zamówienia. Informacja ta zawarta jest w formularzu stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.

4. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających brak podstaw wykluczenia:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy pzp,

2) informacji z Krajowego Rejestru Karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,

3) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 10 do SWZ);

4) oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy (JEDZ), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy, art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy oraz art. 109 ust. 1 pkt 5 i 7 ustawy pzp (wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 11 do SWZ);

5) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 112 ust. 2 PZP dotyczące:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, Zamawiający nie określa warunku w tym zakresie.

4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający uzna, że warunek zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:

a) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 – dysponuje co najmniej jedną osobą przeszkoloną w zakresie przeprowadzania usług serwisu urządzenia będącego / urządzeń będących przedmiotem zamówienia, posiadającą uprawnienia SEP E i D – kontrolno-pomiarowe,

b) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 – jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta danego urządzenia lub spełnia łącznie następujące warunki:  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia;  posiada umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta urządzenia (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia;  dysponuje określonym przez wytwórcę: zapleczem technicznym, oryginalnymi częściami zamiennym oraz oryginalnymi częściami zużywalnymi i materiałami eksploatacyjnymi, zatwierdzonymi do stosowania przez wytwórcę (nie dopuszcza się do stosowania zamienników części oryginalnych);  posiada określone przez wytwórcę: instrukcje serwisowe, odpowiednie procedury i instrukcje wykonywania czynności,  dysponuje minimum dwoma osobami posiadającymi kwalifikacje i doświadczenie zawodowe określone przez wytwórcę, dla każdego modelu urządzenia medycznego, poświadczone imiennym dokumentem wydanym po szkoleniu przeprowadzonym przez wytwórcę (w formie np. autoryzacji, szkolenia, certyfikatu, zaświadczenia), ważnym przez cały okres obowiązywania umowy,

c) dla Części 133 i 134 – posiada akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1288). 6. Zamawiający, zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy pzp, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu:

1) dla Części od 1 do 87, od 115 do 127 i 135 Wykonawca winien przedstawić Wykaz osób skierowanych do wykonania zamówienia, posiadających uprawnienie SEP E i D – kontrolno-pomiarowe, wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 12 do SWZ;

2) dla Części od 88 do 114 oraz od 128 do 132 Wykonawca będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta urządzenia winien przedstawić dokument potwierdzający, iż jest autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta (wg Załącznika nr 8 do SWZ); Wykonawca nie będący autoryzowanym serwisantem wytwórcy/producenta, winien przedstawić oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 9 do SWZ oraz następujące dokumenty:

a) instrukcje serwisowe wytwórcy,

b) procedury i wykonywane czynności określone przez wytwórcę,

c) wykaz osób wskazanych przez Wykonawcę do wykonania przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 13 do SWZ oraz dokumenty potwierdzające kwalifikacje i doświadczenie zawodowe tych osób, wydane przez wytwórcę/producenta imiennie na wskazane osoby oraz na określony typ i model urządzenia medycznego objętego umową,

d) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania kluczami i kodami do oprogramowania serwisowego w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia, jeżeli dotyczy to danego modelu urządzenia,

e) umowę/-y licencyjną/-e uprawniającą/-e do dysponowania dokumentacją techniczną wytwórcy/producenta (instrukcje serwisowe, procedury i zakres czynności), w zakresie umożliwiającym realizację przedmiotu zamówienia,

f) zanonimizowane umowy o pracę osób wskazanych do realizacji przedmiotu umowy (anonimizacji nie podlega imię i nazwisko pracownika),

g) wzór protokołu z realizacji przedmiotu zamówienia zgodny z instrukcjami, procedurami i czynnościami określonymi przez wytwórcę/producenta.

3) dla Części 133 i 134 – Wykonawca winien przedstawić akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (t.j. Dz. U. z 2023 r. poz. 215) tj. dokument uprawniający do przeprowadzenia testów specjalistycznych aparatury rentgenowskiej i urządzeń pomocniczych, wykonywanych zgodnie z załącznikiem nr 6 do Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznych (t.j. Dz. U. z 2025 poz. 1288).

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.