Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę sprzętu i aparatury medycznej do Pracowni Endoskopii w SP ZOZ MSWiA w Białymstoku im. Mariana Zyndrama-Kościałkowskiego - Interreg VI-A Litwa-Polska

Zamawiający informuje, że złożenie oferty musi być poprzedzone odbyciem wizji lokalnej w pomieszczeniach Pracowni Endoskopii - w terminie do dnia 02.08.2024 r. do godz. 14.00, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Zamawiającym - w celu dookreślenia zakresu prac niezbędnych do montażu oraz instalacji sprzętu i aparatury medycznej w pomieszczeniach Zamawiającego, w szczególności monitorów medycznych. Podmiotowe środki dowodowe:

a) Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2023 r. poz. 1689 z późn. zm.), z innym Wykonawca, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 7 do SWZ;

b) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

c) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 1 i 2 ustawy Pzp.,

d) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego. (załącznik nr 9 do SWZ) Przedmiotowe środki dowodowe:

a) materiały firmowe – np. foldery, katalogi, karty charakterystyki, instrukcja lub wyciąg z instrukcji, dokumentacja techniczna, świadectwa rejestracji i/lub oświadczenia producenta – potwierdzające, że oferowane w postępowaniu urządzenia medyczne są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia oraz potwierdzają wszystkie oferowane parametry techniczne. Zamawiający wymaga zaznaczenia w złożonych materiałach firmowych zapisów potwierdzających spełnianie wymaganych parametrów, z dopisaniem na przedmiotowych materiałach punktu z załącznika nr 1 do specyfikacji, w którym został opisany potwierdzony parametr. W razie wątpliwości, Zamawiający zastrzega sobie prawo do wezwania Wykonawcy do prezentacji oferowanego asortymentu. W trakcie prezentacji komisja powołana do przeprowadzenia postępowania oceni zgodność zamieszczonych w ofercie informacji oraz funkcjonalność sprzętu. Stwierdzenie jakiejkolwiek niezgodności z deklaracją w ofercie w zakresie weryfikacji wybranych wymagań, skutkować będzie odrzuceniem oferty.

b) dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanego sprzętu do obrotu i używania na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. poz. 974): deklaracja zgodności UE; certyfikat jednostki notyfikowanej.

c) oświadczenie Wykonawcy po przeprowadzeniu wizji lokalnej, w którym Wykonawca oświadcza, że zobowiązuje się do wykonania we własnym zakresie instalacji oraz montażu przedmiotu zamówienia z wykorzystaniem istniejących w pomieszczeniach Zamawiającego kolumn Kendroport model: K80 S – ALFA 60/80 z ramieniem BETA „L”, w sposób umożliwiający prawidłowe użytkowanie przedmiotu zamówienia, zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 10 do SWZ.