Dostawy produktów leczniczych

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych (chemia)

2. Przedmiot zamówienia obejmuje 35 części: Część nr 1: Cetuksymab Część nr 2: Nilotynib Część nr 3: Pomalidomid Część nr 4: Lapatynib Część nr 5: Kabazytaksel Część nr 6: Kabazytaksel Część nr 7: Różne produkty lecznicze Część nr 8: Cyclophosphamidum Część nr 9: Ifosfamid Część nr 10: Irinotecan Część nr 11: Paclitaxel Część nr 12: Bendamustine Część nr 13: Capecitabinum Część nr 14: Oxaliplatin Część nr 15: Darbopoetyna alfa Część nr 16: Erlotinib Część nr 17 : Doxorubicinum liposomanum pegylatum Część nr 18 : Anagrelid Część nr 19: Fulvestrant Część nr 20: Pegasparagasum Część nr 21: Chlorambucilum Część nr 22: Dexamethasoni phosphas Część nr 23: Netupitantum + Palonosetroni hydrochloridum Część nr 24 : Anagrelid Część nr 25: Cladribinum Część nr 26: Capecitabinum Część nr 27: Topotecan Część nr 28: Kwas zoledronowy Część nr 29: Bewacyzumab Część nr 30: Melphalanum Część nr 31: Ropeginterferon α-2b Część nr 32: Bortezomib Część nr 33: Mercaptopurinum Część nr 34: Tioguanine Część nr 35: Vinorelbin

Podmiotowe środki dowodowe:

1) Oświadczenie wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 p.z.p., o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów - załącznik nr 4 do SWZ;

2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 p.z.p.,

3) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 p.z.p.- Załącznik nr 6 do SWZ;

4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczącym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 p.z.p.

5) dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności tj. koncesję, zezwolenie, licencję lub wpis do rejestru działalności regulowanej na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny- zezwolenie na jego prowadzenie Przedmiotowe środki dowodowe - dokumenty należy załączyć do oferty:

1) oświadczenie że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP- załącznik nr 9 do SWZ