Dostawy materiałów jednorazowego użytku, wyrobów medycznych i niemedycznych dla ”Poddębickiego Centrum Zdrowia” Sp. z o.o. w Poddębicach

I. Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, tj. wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228–230a, art. 250a Kodeksu karnego, w art. 46–48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2020 r.poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1–4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769 oraz z 2020 r. poz. 2023),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296–307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270–277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;

2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

7) Ponadto o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy podlegają wykluczeniu na podstawie na podstawie art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporządzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1), dalej: rozporządzenie 2022/5762 oraz na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. poz. 835).3 Powyższe wykluczenie następować będzie na okres trwania ww. okoliczności. II. Zamawiający przewiduje fakultatywne przesłanki wykluczenia z udziału w postępowaniu na podstawie art. 109 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp tj. Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy wykonawcę w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. III. Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury odwróconej, o której mowa w art. 139 uPzp tj. Zamawiający najpierw dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu. IV. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia przez Wykonawcę wizji lokalnej lub sprawdzenia dokumentów niezbędnych do realizacji zamówienia dostępnych na miejscu u zamawiającego. V. Zamawiający nie przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane. VI. Warunki dotyczące realizacji zamówienia: Warunki oraz sposób realizacji przedmiotu zamówienia zostały określone w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy (wzór umowy) Załącznik nr 5 do SWZ. Zamawiający przewiduje możliwości zmiany umowy zgodnie z postanowieniami Wzoru umowy. VII. Podmiotowe środki dowodowe wymagane do złożenia wraz z ofertą: 1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym w rozdziale V i VI SWZ przez Zamawiającego (Załącznik nr 3 do SWZ – JEDZ) aktualne na dzień składania ofert, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, pod rygorem nieważności; 2 oświadczenie dotyczące przesłanek wykluczenia z art. 5k Rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego – składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp przygotowane zgodnie ze wzorem podanym w Załączniku nr 3a do SWZ; 3 oświadczenie dotyczące przesłanek wykluczenia z art. 5 K Rozporządzenia 833/2014 oraz art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp przygotowane zgodnie ze wzorem podanym w Załączniku nr 3b do SWZ – dotyczy podmiotu udostępniającego zasoby. VIII. Podmiotowe środki dowodowe składane na wezwanie Zamawiającego:

3.1 informacja z Krajowego Rejestru Karnego sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem w zakresie: 3.1.1.art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo Zamówień Publicznych, zwanej dalej ustawą; 3.1.2.art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczący orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne tytułem środka karnego;

3.2 oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt. 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. 2020 r. poz. 1076 z późn zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezleżenie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 4 do SWZ;

3.3 oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania o których mowa w: 3.3.1. art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy, 3.3.2. art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, 3.3.3. art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, 3.3.4. art. 108 ust. 1 pkt. 6 ustawy. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ;

3.4 Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub Centrali Ewidencyjnej i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; Podmiotowe środki dowodowe dotyczące Wykonawcy który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczpospolitej Polskiej określono w rozdziale VIII SWZ. IX. Wymagania dotyczące posługiwania się certyfikatem Wykonawcy zamówień publicznych opisane zostały w rozdziale VIII ust. 6 SWZ.

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Endoskopowa igła iniekcyjna (do gastroskopii), jednorazowego użytku, długość 180 cm, średnica igły 0,7–0,8 mm, długość wysuwu igły 5,0 mm, przekrój 2,3 mm. szt 10;

2. Endoskopowa igła iniekcyjna (do kolonoskopii), jednorazowego użytku, długość 230 cm, średnica igły 0,7–0,8 mm, długość wysuwu igły 5,0 mm, przekrój 2,3 mm. szt 30;

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

1. Zestaw do 24 - godzinnej toalety jamy ustnej zawierający: Dwa osobne opakowania każde zawierające:

- Jedną szczoteczkę do zębów z odsysaniem z 3 otworami ssącymi, z poziomą manualną zastawką do regulacji siły odsysania i pofałdowaną gąbką na górnej powierzchni pokrytą dwuwęglanem sodu,

- płyn do płukania jamy ustnej o właściwościach myjących, dezynfekujących i nawilżających w wyciskanej saszetce, 7ml LUB Cztery osobne opakowanie zawierające:

-Jedną gąbkę pokrytą dwuwęglanem sodu, z odsysaniem z 2 otworami ssącymi, z poziomą manualną zastawką do regulacji siły odsysania oraz z zagiętą końcówką,

- płyn do płukania jamy ustnej o właściwościach myjących, dezynfekujących i nawilżających w wyciskanej saszetce, 7ml Każde pojedyncze opakowanie pełni jednocześnie funkcję pojemnika na płyn i pozwala na przygotowanie roztworu roboczego przed otwarciem opakowania. Zestaw do 24 - godzinnej toalety jamy ustnej zawierający:

1) dwa osobne opakowania każde zawierające:

- Jedną szczoteczkę do zębów z odsysaniem z 2 otworami ssącymi, z manualną zastawką do regulacji siły odsysania, płyn do płukania jamy ustnej z 0,12% roztworem chlorheksydyny w rozrywanej saszetce, 7-10ml, -1 gąbka- aplikator z poprzecznym pofałdowaniem,

- 1 saszetka 3 mlpreparatu nawilżającego do ust na bazie wodnej.

2) cztery osobne opakowania zawierające:

- 1 aplikator z możliwością odsysania z manualną zastawką do regulacji siły odsysania,

- 1 gąbka- aplikator z poprzecznym pofałdowaniem,

- płyn do płukania jamy ustnej z 0,12% roztworem chlorhcksydyny w rozrywanej saszetce 7-10 ml, 1 saszetka 3ml preparatu nawilżającego do ust na bazie wodnej. Każde pojedyncze opakowanie zestawu pełni jednocześnie funkcję pojemnika na płyn i pozwala na przygotowanie roztworu roboczego po otwarciu opakowania. lub 1) dwa osobne opakowania każde zawierające:

- Jedną szczoteczkę do zębów z odsysaniem z min. 2 otworami ssącymi, z manualną zastawką do regulacji siły odsysania,

- płyn do płukania jamy ustnej z 0,05% roztworem chlorku cetylopirydyny w rozrywanej lub wyciskanej saszetce, 7-10ml, o właściwościach myjących, dezynfekujących i nawilżających eliminujących konieczność użycia preparatu nawilżającego do ust na bazie wodnej.

2) cztery osobne opakowania zawicrające:

- 1 aplikator z możliwością odsysania z manualną zastawką do regulacji siły odsysania, 1 gąbka - aplikator z poprzecznym pofałdowaniem,- płyn do płukania jamy ustnej z 0,05% roztworem chlorku u cetylopirydyny cetylopirydyny w w rozry rwanej lub wyciskanej saszetce 7-10 ml, o właściwościach myjących, dezynfekujących i nawilżających eliminujących konieczność użycia preparatu nawilżającego do ust na bazie wodnej. zestawów 200

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.

I. Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu. II. Przedmiotowe środki dowodowe:

1.1 oświadczenie o zgodności oferowanych wyrobów odpowiadającym wymogom wyrobów medycznych/wyposażenia wyrobów medycznych z ustawą o wyrobach medycznych – Załącznik nr 7 do SWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 2 do SWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia;

1.2 katalogi, opisy, foldery w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności oferowanych materiałów, wyrobów z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 5, 6, 8, 10, 14, 20, 25, 27, 28, 29, 30, 33, 34, 35, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 50, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 59, 60, 62, 63, 64, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 91, 92, 94 w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 2 do SWZ. Jeżeli oryginalna dokumentacja jest w innym języku niż polski to Wykonawca dostarczy wraz z oryginalnym tłumaczeniem na język polski. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą;

1.3 Dokument/ oświadczenie producenta kocy i urządzenia potwierdzający kompatybilność koca z urządzeniem grzewczym Mistral Air – dotyczy Pakietu nr 41 poz. 1 i poz. 2.

1.4 Dokument producenta kołderki o przeprowadzonych przez niezależne laboratorium testach filtracji materiału kołderek – dotyczy Pakietu nr 50 poz. 1 i poz. 2.

1.5 Oświadczenie producenta o możliwości stosowania w modelu terapii tlenowej tego samego pojemnika bez limitu czasu aż do opróżnienia pojemnika u jednego pacjenta – dotyczy Pakietu nr 69.

1.6 Certyfikaty jakościowe dla miejsca produkcji: ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 1;

1.7 Certyfikaty dla miejsca produkcji ISO 13485, ISO 9001 i ISO 14001 lub równoważne, wystawione przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.8 Raporty na przenikalność min. 28 cytostatyków wg ASTM D 6978 lub równoważna oraz na przenikanie min. 20 substancji chemicznych wg EN 16523-1 lub równoważna, w tym 4-rzędowe środki czyszczące i izopropanol 70 % powyżej 480 min., wystawione przez niezależne laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 2;

1.9 Certyfikaty ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001 ISO 45001 lub równoważne, wystawione dla producenta rękawic przez jednostki notyfikowane – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.10 Raport z badań potwierdzający siłę zrywania min. 11 N wydany przez akredytowane laboratorium – dotyczy Pakietu nr 78 poz. 3;

1.11 Protokół z badania ISO lub karta danych technicznych na potwierdzenie chłonności - dotyczy Pakietu nr 91 poz. 1 i poz. 2;

1.12 Karta danych technicznych na potwierdzenie parametru Laminat o chłonności badanej wg. PN-EN ISO 9073-6 lub równoważna na poziomie min.397,18 % i 218,45 ml/m2 – dotyczy Pakietu nr 96;

1.13 bezpłatne próbki w ilościach podanych w Formularzu asortymentowo – cenowym – Załącznik nr 2 do SWZ, celem oceny zgodności parametrów oferowanych wyborów z wymaganiami przez Zamawiającego w Załączniku nr 2 do SWZ. Zamawiający sprawdzi czy próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach Formularza asortymentowo – cenowego – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji której dotyczy. Próbki należy oznaczyć, złożyć w sposób i w terminie o którym mowa w rozdziale XI ust. 1 SWZ. W przypadku Wykonawców, których oferty nie zostały wybrane Zamawiający na ich pisemny wniosek zwróci je zgodnie z art. 77 ust. 1 uPzp. III. Zamawiający na podstawie art. 65 ust. 1 pkt. 4) ustawy Pzp odstępuje od wymagania użycia środków komunikacji elektronicznej wyłącznie w odniesieniu do składanej próbki, o której mowa w rozdziale VII ust. 1 pkt. 1.13 SWZ. IV. Oferta i pozostałe dokumenty muszą zostać złożone przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej

2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

3. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia, 4. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.