Zakup wyposażenia niezbędnego do utworzenia stanowisk dydaktycznych do praktycznej nauki zawodu fizjoterapeuty dla osób z niepełnosprawnościami (OzN) oraz dla osób ze szczególnymi potrzebami (OSP)

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:

• Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Uniwersytet Radomski im. Kazimierza Pułaskiego, ul. Malczewskiego 29, 26-600 Radom; tel.: 48 361 70 00, adres e-mail: ado@uniwersytetradom.pl,

• Inspektorem ochrony danych osobowych w Uniwersytecie Radomskim jest Pan Michał Czyżewicz, kontakt: iodo@urad.edu.pl, telefon 48 361-70-24;

• Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego prowadzonego w trybie podstawowym bez negocjacji;

• Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w tym w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320) w dalszej części jako „ustawa PZP”;

• Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 i ust 4. ustawy PZP, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli okres obowiązywania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

• Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy PZP, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy PZP; W odniesieniu do podanych danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

• Przysługuje Pani/Panu prawo do:

− na podstawie art. 15 RODO – dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących. W przypadku skorzystania przez Panią/Pana z uprawnienia, o którym mowa w art. 15 ust. 1 – 3 RODO, Administrator może żądać od Pani/Pana wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania nazwy lub daty zakończonego postępowania o udzielenie zamówienia;

− na podstawie art. 16 RODO – sprostowania lub uzupełnienia Pani/Pana danych osobowych;

− na podstawie art. 18 RODO – żądania od Administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych, z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO. W postępowaniu o udzielenie zamówienia zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia tego postępowania;

− na podstawie art. 77 RODO – wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych z siedzibą w Warszawie (ul. Stawki 2, 00-193 Warszawa), w przypadku uznania przez Panią/Pana, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;.

• Nie przysługuje Pani/Panu prawo:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b), d) lub e) RODO – do usunięcia danych osobowych;

− w związku z faktem, iż przetwarzanie Pani/Pana danych osobowych nie odbywa się w oparciu o podstawy wskazane w art. 6 ust. 1 lit. a), art. 9 ust. 2 lit. a) ani art. 6 ust. 1 lit. b) RODO, jak również przetwarzanie nie odbywa się w sposób zautomatyzowany (art. 20 RODO) – przenoszenia danych osobowych;

− w związku z art. 21 RODO – prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c) RODO.

• Administrator nie zamierza przekazywać Pani/Pana danych osobowych do odbiorców zlokalizowanych poza Europejskim Obszarem Gospodarczym lub do organizacji międzynarodowej.

1. Zamawiający wymaga, aby wykonawca złożył wraz z ofertą, przedmiotowe środki dowodowe w postaci:

1) Zamawiający wymaga, aby każdy z towarów będących przedmiotem dostawy ujętych w Opisie Przedmiotu Zamówienia stanowił wyrób medyczny w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.) dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Na dowód spełnienia powyższego obowiązku Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe, względem każdego z towarów będących przedmiotem dostawy ujętych w Opisie Przedmiotu Zamówienia tj. dokumentów potwierdzających, że oferowany towar stanowi wyrób medyczny w rozumieniu ww. przepisów, np. deklarację zgodności oraz certyfikat jednostki notyfikowanej (jeżeli jest wymagany dla tego typu wyrobu).

2) W ofercie Wykonawca zobowiązany jest do podania producenta, modelu oraz typu każdego oferowanego towaru wraz z podaniem jego parametrów technicznych; przy czym podstawowe materiały informacyjne dotyczące oferowanego towaru powinny być autoryzowane przez producenta (tzn. udostępnione na stronie internetowej, lub w postaci dokumentów elektronicznych w formacie pdf albo w postaci wydruków papierowych).

1) Zamawiający wymaga, aby każdy z towarów będących przedmiotem dostawy ujętych w Opisie Przedmiotu Zamówienia stanowił wyrób medyczny w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.) dopuszczony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Na dowód spełnienia powyższego obowiązku Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe, względem każdego z towarów będących przedmiotem dostawy ujętych w Opisie Przedmiotu Zamówienia tj. dokumentów potwierdzających, że oferowany towar stanowi wyrób medyczny w rozumieniu ww. przepisów, np. deklarację zgodności oraz certyfikat jednostki notyfikowanej (jeżeli jest wymagany dla tego typu wyrobu).

2) W ofercie Wykonawca zobowiązany jest do podania producenta, modelu oraz typu każdego oferowanego towaru wraz z podaniem jego parametrów technicznych; przy czym podstawowe materiały informacyjne dotyczące oferowanego towaru powinny być autoryzowane przez producenta (tzn. udostępnione na stronie internetowej, lub w postaci dokumentów elektronicznych w formacie pdf albo w postaci wydruków papierowych).