Sukcesywne dostawy wyrobów medycznych
Wynik postępowania
Wynik przetargu i analiza ofert
Wyniki części (10)
75 211,00 zł · ofert: 1
19 684,30 zł · ofert: 2
35 304,80 zł · ofert: 2
205 510,00 zł · ofert: 1
6 346,60 zł · ofert: 2
50 121,40 zł · ofert: 1
33 240,00 zł · ofert: 1
81 701,20 zł · ofert: 1
146 085,00 zł · ofert: 1
303 983,00 zł · ofert: 1
Aktywne przetargi podobne do tego
To postępowanie jest zakończone. Poniżej otwarte postępowania o zbliżonym przedmiocie zamówienia.
- Zakup i dostawy materiałów opatrunkowych, specjalistycznych wyrobów medycznych, zestawów zabiegowych.Rzeszów · TED UEoferty do 18.11
- Dostawy wyrobów medycznych.Brzozów · TED UEoferty do 21.12
- Dostawa wyrobów medycznych na potrzeby ambulatoryjnej opieki specjalistycznej w zakresie kardiologii dziecięcejBiałystok · TED UEoferty do 25.11
- Dostawa wyrobów medycznych 9Katowice · TED UEoferty do 14.12
Przygotuj się na kolejny przetarg
Ten zamawiający ogłasza przetargi z branży „Medycyna i laboratorium” co pół roku. Szacowany kolejny termin: ~luty 2027.
Termin to szacunek z historii ogłoszeń, nie gwarancja. Przypomnienie: jeden e‑mail na cykl, 2–17 dni przed tym terminem.
Przedmiot zamówienia
Zamawiający Uniwersyteckie Centrum Medycyny Morskiej i Tropikalnej (Gdynia, woj. pomorskie) opublikował 02.05.2025 ogłoszenie o udzieleniu zamówienia na dostawy.
- Zamówienie podzielono na 10 części.
Warunki postępowania
- Tryb postępowania
- Przetarg nieograniczony
- Rodzaj zamawiającego
- Instytucja lokalna
- Podział na części
- 10 części
- Termin realizacji
- 24 miesiące
- Numer referencyjny
- DZ.282.08.2024.PN
Na podstawie treści ogłoszenia. Wiążące są zapisy ogłoszenia i dokumentacji zamówienia (SWZ).
Opis zamówienia
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilość podano w załączniku nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia (zwanej w dalszej części SWZ) i będących integralną częścią SWZ.
3. Każdy zaoferowany wyrób powinien:
a) być fabrycznie nowy, nieużywany wcześniej do prezentacji, posiadać cechy określone w Załączniku nr 2 do SWZ,
b) pochodzić z bieżącej produkcji seryjnej, bez wprowadzania jakichkolwiek zmian i modyfikacji w wyrobach na potrzeby wyłącznie niniejszego zamówienia,
c) wprowadzony do obrotu i na rynek Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z prawem polskim – wyrób posiada nazwę handlową zgodną z nazwą zawartą w deklaracji zgodności ze znakiem CE,
d) w terminie składania oferty, być już zgłoszony (zgłoszenie lub powiadomienie) do rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
e) być wyprodukowany zgodnie z wymogami zasadniczymi i normami bezpieczeństwa określonymi dla wyrobów medycznych w przepisach prawa Unii Europejskiej i w przepisach prawa polskiego.
4. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
5. Z uwagi na szacunkowe określenie ilości przedmiotu zamówienia, może ulec ona zmniejszeniu, w zależności od potrzeb diagnostycznych pacjentów Zamawiającego, maksymalnie o 10%, zgodnie z zapisami § 1 wzoru umowy.
6. Wykonawca na wszystkie zaoferowane wyroby musi posiadać dokumenty prawnie wymagane, na podstawie których zaoferowany wyrób może być wprowadzony do obrotu, na rynek i do stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Polsce.
7. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych.
8. Miejscem dostawy zamówienia jest siedziba Zamawiającego przy ul. Powstania Styczniowego 9b, 81-519 Gdynia – Apteka szpitalna. Wykonawca wnosi zamówione szczepionki do wskazanych miejsc w siedzibie Zamawiającego.
Terminy i zmiany
Pokaż terminy i historię zmian
Wynik
02.05.2025
Przebieg postępowania
- Zawarcie umowy — etap zakończony22.01.2025
- Realizacja umowy — w trakcie22.01.2025 – 22.01.2027
Ogłoszenia w tym postępowaniu
43 ogłoszenia o wyniku (08.03.2024–04.08.2025): wybrano wykonawcę — 38, brak wyboru — 5
Najczęściej wybierani: Bialmed Sp. z o.o. (7), URTICA Sp. z o.o. (6), ASCLEPIOS S.A. (4)
- 6 części: 1 SUKCESYWNE DOSTAWY PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH/LEKÓW, OBJĘTYCH08.03.2024
- 4 części: 84 SUKCESYWNE DOSTAWY PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH/LEKÓW; 85 SUKCESYWNE10.07.2024
- 8 części: 11 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH; 12 SUKCESYWNE DOSTAWY (ta strona)02.05.2025
- 01.08.20252 z 3 ogłoszeń o wyniku
- 10 części: 33 SUKCESYWNE DOSTAWY PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH/LEKÓW; 34 SUKCESYWNEWykonawca: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o. — 10 313,94 zł
- 10 części: 58 SUKCESYWNE DOSTAWY PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH/LEKÓW; 59 SUKCESYWNEWykonawca: URTICA Sp. z o.o. — 29 766,00 zł
- 04.08.20255 ogłoszeń o wyniku
- 9 części: 37 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH; 38 SUKCESYWNE DOSTAWYWykonawca: GE MEDICAL Systems Polska Sp. z o.o. — 42 680,00 zł
- 7 części: 1 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH; 2 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓWWykonawca: CIRRO Sp. z o.o. — 65 570,00 zł
- 9 części: 52 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH; 53 SUKCESYWNE DOSTAWYWykonawca: Bialmed Sp. z o.o. — 2 150,00 zł
- 9 części: 78 SUKCESYWNE DOSTAWY PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH/LEKÓW; 79 SUKCESYWNEWykonawca: Bialmed Sp. z o.o. — 144 051,60 zł
- 10 części: 68 SUKCESYWNE DOSTAWY PRODUKTÓW FARMACEUTYCZNYCH/LEKÓW; 69 SUKCESYWNEWykonawca: Bialmed Sp. z o.o. — 18 458,93 zł
- …i 33 inne ogłoszenia w tym postępowaniu
Pełna treść ogłoszenia
Szczegóły zamówienia
Kody CPV i PKD
Kody PKD podajemy orientacyjnie (mapa CPV → PKD) — o udziale w przetargu decydują warunki w SWZ, nie kod PKD firmy. Wszystkie kody PKD dla tych kodów CPV →
1 Nabywca
- Oficjalna nazwa
- UNIWERSYTECKIE CENTRUM MEDYCYNY MORSKIEJ I TROPIKALNEJ
- dzp@ucmmit.gdynia.pl
- Status prawny nabywcy
- Instytucja lokalna
- Sektor działalności instytucji zamawiającej
- Zdrowie
2 Procedura
- Tytuł
- SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
1. Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, asortyment i ilość podano w załączniku nr 2 do Specyfikacji Warunków Zamówienia (zwanej w dalszej części SWZ) i będących integralną częścią SWZ.
3. Każdy zaoferowany wyrób powinien:
a) być fabrycznie nowy, nieużywany wcześniej do prezentacji, posiadać cechy określone w Załączniku nr 2 do SWZ,
b) pochodzić z bieżącej produkcji seryjnej, bez wprowadzania jakichkolwiek zmian i modyfikacji w wyrobach na potrzeby wyłącznie niniejszego zamówienia,
c) wprowadzony do obrotu i na rynek Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z prawem polskim – wyrób posiada nazwę handlową zgodną z nazwą zawartą w deklaracji zgodności ze znakiem CE,
d) w terminie składania oferty, być już zgłoszony (zgłoszenie lub powiadomienie) do rejestracji w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
e) być wyprodukowany zgodnie z wymogami zasadniczymi i normami bezpieczeństwa określonymi dla wyrobów medycznych w przepisach prawa Unii Europejskiej i w przepisach prawa polskiego.
4. Wykonawca zobowiązany jest zrealizować zamówienie na zasadach i warunkach opisanych we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
5. Z uwagi na szacunkowe określenie ilości przedmiotu zamówienia, może ulec ona zmniejszeniu, w zależności od potrzeb diagnostycznych pacjentów Zamawiającego, maksymalnie o 10%, zgodnie z zapisami § 1 wzoru umowy.
6. Wykonawca na wszystkie zaoferowane wyroby musi posiadać dokumenty prawnie wymagane, na podstawie których zaoferowany wyrób może być wprowadzony do obrotu, na rynek i do stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Polsce.
7. Przedmiot zamówienia musi być zgodny z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych.
8. Miejscem dostawy zamówienia jest siedziba Zamawiającego przy ul. Powstania Styczniowego 9b, 81-519 Gdynia – Apteka szpitalna. Wykonawca wnosi zamówione szczepionki do wskazanych miejsc w siedzibie Zamawiającego.
- Identyfikator procedury
- ed2422ae-0ecd-4b4b-aef1-e4db1e27a5d4
- Poprzednie ogłoszenie
- 642878-2024
- Wewnętrzny identyfikator
- DZ.282.08.2024.PN
- Rodzaj procedury
- Otwarta
- Procedura jest przyspieszona
- Nie
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Adres pocztowy
- UL. POWSTANIA STYCZNIOWEGO 9b
- Miejscowość
- GDYNIA
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Informacje dodatkowe
OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia wraz z ofertą oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania , o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp.
1. Formularz OFERTA, wg wzoru Zamawiającego, o treści odpowiadającej załącznikowi nr 1 do SWZ oraz oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie według wzoru, stanowiącego załącznik nr 1 do SWZ.
2. Formularz/e asortymentowo-cenowy/e, wg wzoru Zamawiającego, o treści odpowiadającej załącznikowi nr 2 do SWZ na pakiety dowolnie wybrane przez Wykonawcę .
3. Pełnomocnictwo zgodnie z art. 58 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych w przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
4. Dokumenty potwierdzające, że zastrzeżone w ofercie informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa, jeżeli Wykonawca zastrzega w ofercie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa. OŚWIADCZENIA i PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE SKŁADANE NA WEZWANIE przez Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona 1) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania w zakresie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. ust. 1 pkt 1, 2, 3 i 4 ustawy Pzp. Oświadczenie składa się na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w ROZPORZĄDZENIU WYKONAWCZYM KOMISJI (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE nr L 3 z 6.1.2016, str. 16) zwanym dalej „jednolitym dokumentem”. JEDZ wypełniony przez Zamawiającego stanowi załącznik nr 3 do SWZ. Elektroniczne narzędzie do wypełniania JEDZ/ESPD jest dostępne pod adresem: http://espd.uzp.gov.pl W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie składa każdy z ubiegających się o udzielenie zamówienia wykonawca. Oświadczenie te może być złożone przez pełnomocnika, jednakże musi dotyczyć wszystkich wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:
a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy Pzp b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego, sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.
3) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzona nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast: odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji, wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury. Dokumenty, o których mowa powyżej, powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
4) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (tekst jednolity Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086) z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami potwierdzającymi przygotowanie oferty w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, o treści odpowiadającej załącznikowi nr 4 do SWZ. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie składa każdy z ubiegających się o udzielenie zamówienia wykonawca.
5) Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego o treści odpowiadającej załącznikowi nr 5 do SWZ. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, oświadczenie składa każdy z ubiegających się o udzielenie zamówienia wykonawca. Oświadczenie te może być złożone przez pełnomocnika, jednakże musi dotyczyć wszystkich wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
6) Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
7) Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;
8) Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast:
a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w ppkt 2 - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie, o którym mowa w ppkt 2;
b) zaświadczenia, o którym mowa w ppkt 6, zaświadczenia albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, o których mowa w ppkt 7, lub odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa ppkt 3 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: nie naruszył obowiązków dotyczących płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury.
9) Dokument, o którym mowa w ppkt 8 lit. a), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jego złożeniem. Dokumenty, o których mowa w ppkt 8 lit.b), powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.
10) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ppkt 8, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4, art. 109 ust. 1 pkt 1, 2 lit. a i b oraz pkt 3 ustawy, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania osoby, której dokument miał dotyczyć. Zapis ppkt 9 stosuje się.
3 Część zamówienia 11
- Tytuł
- 11 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Maska tlenowa bez worka do podawania tlenu, z drenem ok 2 m., dla dorosłych. sztuka 300 2 Maska do tlenoterapii wysokim stężeniem tlenu z workiem i zastawką jednokierunkową dla dzieci z regulacją obwodu głowy sztuka 30 3 Maska do tlenoterapii wysokim stężeniem tlenu z rezerwuarem tlenu(workiem) zastawki jednokierunkowe i drenem min 200 cm. Regulacja obwodu głowy. Rozmiar dla dorosłych do wyboru Zamawiającego sztuka 1200 4 Zatyczka sterylna typu Plugs do cewnika moczowego-w kształcie stożka, Zatyczka gładka na całej długości , zakończona plasrtikowym uchwytem do mocowania cewnika w konektorze długość ok. 34mm-50mn, szerokość stozka ok.10,mm-11mn (każdy odzielnie pakowany, sztuka 1000 5 Automatyczna staza samozaciskowa z elastycznej taśmy, posiadająca łatwe w uzyciu zapięcie z możliwością stopniowego uwalniania ucisku jednym przyciskiem. Do sterylizacji w autoklawie para wodna sztuka 300 6 Kieliszki do leków jednorazowego użytku z przejrzystego polipropylenu z podziałką max 30ml sztuka 120000 7 Dwustronny koc izotermiczny, wykonany z folii poliestrowej, jedna strona koloru srebrnego, druga złotego,chroniący przed wychłodzeniem i niekorzystnym wpływem warunków atmosferycznychnp.deszczem. Wymiary: 240x160cm. sztuka 2 8 Szpatułka jałowa, laryngologiczna (tylko) z tworzywa sztucznego,, pakowana pojedyńczo sztuka 4000 9 Jednorazowy zestaw do lewatywy, miękko, półokrągło zakończona końcówka o dł. 10-20cm+/-5cm. Pojemność worka min. 1600ml+/_50ml, dren łączący o długości min. 120cm atraumatycznie zakończony z jednym otworem , paskiem do podwieszenia sztuka 40 10 Kanka doodbytnicza do lewatywy jednorazowa 10x40cm+/_5 cm sztuka 40 11 Cewnik do podawania tlenu przez nos zwany też „okularami” lub „wąsami” o dł. minimum 150 cm (dla dorosłych),końcówka z rozciagliwego materiału . Ppakowany indywidualnie sztuka 5000 12 Cewnik do tlenu, łączący dozownik tlenu z maską tlenową bądź z workiem samorozprężalnym, nie krótszy niż 200 cm sztuka 250 13 Pojemniki do pobierania krwi (upusty)- sterylny o poj.min.450ml. Zestaw z igłą biorczą , zawierający antykoagulant CPDA-1, dren biorczy wyposażony w port bezpiecznego pobierania próbek krwi. sztuka 2000 14 Osłonki chroniące lek przed swiatłem -na worki lub butelki infuzyjne o pojemnosci 500ml sztuka 1000 15 Butelka sterylna do długotrwałego odsysania z ran harmonijkowa o poj 200ml sztuka 100 16 Zestaw do nebulizacji leków o składzie nebulizator(z rozpylaczem w kształcie stożka),ustnik, dren min 1,5m . Zestaw kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego aparatem do nebulizacji Medel pro sztuka 3000 17 Zestaw do nebulizacji leków o składzie nebulizator (z rozpylaczem w kształcie stożka),dren min 1,5m maska z mocowaniem na głowę. Zestaw kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego aparatem do nebulizacji Medel pro sztuka 3000 18 Staza zaciskowa j. razowego użytku , bezlateksowa w rolce (min. 25 staz) sztuka 300
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 11
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
4 Część zamówienia 12
- Tytuł
- 12 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Papier do zapisów wyników w defibrylatorze Lifepak 20 w kratkę, wymiary 50x 30 mm sztuka 20 2 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do aparatu Defimax,szerokość 55mm, średnica zew. rolki: 35-40mm, sztuka 100 3 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do defibrylatora DMS 750, szerokość 50mm, średnica zew. rolki: 45-50mm sztuka 10 4 Papier do USG o cechach nie gorszych niż typu, K - 61 B – CE Mitschubischi lub równoważny, do USG sztuka 300 5 Papier termoczuły w kratkę milimetrową do aparatu EKG Askard 33,szerokość 110mm, długość: min. 10 metrów bieżących sztuka 120 6 Papier w kratkę milimetrową do EKG do aparatu Ascard M-TRACE wymiar rolki 112x25mn sztuka 300 7 Papier do defibrylatora termoczuły z nadrukiem szer 50mn, grubość rolki 30- 35mm sztuka 20 8 Papier w rolce do drukarki Videoprinter SONY, używanej do wydruków z badań USG „UPP-1105” długość: 20 metrów bieżących sztuka 50 9 Papier Sony UPP-110 HG wymiary 110mn x18m sztuka 50 10 Papier do monitora Philips Goldway G30 w kratkę milimetrową o szerokości 50mm, średnica zew. 40mm sztuka 100 11 Papier do aparatu Ascard MR Gold termoaktywny niewoskowany w kratkę milimetrową szer rolki 210mn +0/2mn śr zew. rolki 4,5cm sztuka 100 12 Papier DEF do Lifepak 11,12,15, RSO100 z nadrukiem rozmiar 107mn x 22mn sztuka 60 13 Papier do EKG do Philips heart Start MRx z nadrukiem roz 75mn x 24,5 m sztuka 40 14 Papier EKG do Nihon Kohden z nadrukiem roz 210mn x 140mn x 215 kartek sztuka 40 15 Żel do ultrasonografii gwarantujący prawidłowe przewodnictwo ultradźwięków, wykazujący wysoką odporność na wysychanie, posiadający odpowiednio dobraną lepkość, która zapewnia dobrą przyczepność żelu i niespływanie podczas badania, posiadający neutralny odczyn ph,wykazujacy bierność chemiczną (brak oddziaływania ze skórą badanego i ubraniem). Suwakowy aplikator zatyczka . Objętość 500ml sztuka 350 16 Żel do EKG posiadający wysokie przewodnictwo elektryczne wykazujący przewodnictwo punktowe (w miejscu nałożenia) co zapobiega uśrednianiu się potencjałów odbieranych przez blisko położone elektrody,wykazujący wysoką odporność na wysychanie, posiadający neutralny odczyn pH,wykazujący sie brakiem oddziaływania ze skóra badanego i elektrodami, suwakowy aplikator zatyczka. Objetość 500ml sztuka 160 17 Perforowany papier termiczny format A4 do Aparatu EKG Mortara Eli 250, rozm. 216x280x250 lub 210mn ryza 200 18 Papier do defibrylatora Corpuls 10,6 x4,5cm w rolce sztuka 50
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 12
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
5 Część zamówienia 13
- Tytuł
- 13 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Elektroda przeznaczona do diagnostyki i monitorowania długoterminowego do badań EKG Rozmiar min. 42x 45mn Wykonane w technologii stałożelowej pianka polietylenowa,klej hypoalergiczny. Zapewnia dobre przyleganie i przewodność podczas ruchu i pocenia się Czujnik Ag/AgCl zawierający języczek ułatwiający odklejanie elektrod. sztuka 60000 2 Elektroda jednorazowego uzytku,przeznaczona do diagnostycznych badan wysiłkowych i długookresowych przeznaczonych do szybkiego wykonania 12-odprowadzeniowego zapisu EKG. Wymagany materiał bazowy -włóknina z żelem stałym , ułatwiajaca skórze oddychanie i zapobiegająca odparzeniom .. Elektrody muszą posiadać odpowiednie rozmiary o 50mn. Powinny posiadać dużą powierzchnię czujnika AG/AgCl,. Klej na elektrodzie zapewniający właściwe przyleganie elektrod do skóry ,nie powodujący jej podrażnień. sztuka 60000 3 Elektrody do czasowej stymulacji serca (rozmiar do wyboru zamawiającego) sztuka 12 4 Elektrody klipsowe do zapisu EKG, kończynowe, dla dorosłych. (Komplet 4 sztuk) komplet 45 5 Elaktroda jednorazowa do defibrylacji dla dorosłych, przeznaczone do modeli Lifepak 500 posiadanych przez Zamawiającego sztuka 10 6 Elektrody przyssawkowe, wielorazowego użytku, do badań EKG, monitorowania i diagnozowania dorosłych, rozmiar maks. 30mm, chrakteryzujęce się doskonałą przyczepnością. Każdemu odprowadzeniu przedsercowemu odpowiada inny kolor gruszki. Kpl. a 6 szt komplet 30 7 Elektroda do defibrylacji Cor Patch easy Pro do defibrylatora Corpuls sztuka 5 8 Elektrody jednorazowego użytku do monitorowania długoterminowego do badań EKG 45mn x42mn ,wykonane w technologii stałożelowej pianka poletylenowa,klej hypoalergiczny . zapewniające dobre przyleganie i przewodność podczas ruchu i pocenia się z możliwością wykonania zdjęcia Rtg bez ich zdejmowania, łączniki wykonane z przejrzystego dla promieni Rtg grafitu . Posiadające języczek ulatwiajacy zdejmowanie. sztuka 300 9 Żel do przygotowania skóry do badania EKG 114g tuba 10
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 13
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
6 Część zamówienia 14
- Tytuł
- 14 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Rękawice chirurgiczne, jałowe, lateksowe bezpudrowe, kształt anatomiczny, y, mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 6.0–9.0, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia zewnętrzna mikroszorstka, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana , długość rękawicy dla rozmiarów 5.5-6.5 270 mm, 7.0-8 280mm, 8,5-9 285mm, grubość na palcu 0,175mm, na dłoni 0.195mm, na mankiecie 0.16mm, poziom protein lateksu nie więcej niż 30µg/g , posiadające AQL 0,65, rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC i CE 0123 w klasie II a, środek ochronu indywidualnej kat. III, rękawice zgodne z EN 455(1-4), ISO10282, ISO11137, ISO10993,ASTM D3577, ASTM5712/ASTM D6978 , EN388 , EN16523,rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671, rękawice przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN 374-3 (potwierdzone raportem wytwórcy) rękawice wolne od akceleratorów chemicznych: tiazole w tym Merkaptobenzotiazol MBT , thiurames, tiomoczników, rękawice o parametrach fizycznych: Siła przy zerwaniu (mediana) ≥ 9 N oznakowane datą sterylizacji, oznakowane datą ważności i numerem serii. Opakowanie zbiorcze oznaczone fabrycznie kolorem charakterystycznym dla rodzaju rękawicy. para 15000 2 "Rękawice diagnostyczne bez pudrowe, nitrylowe , do podwyższonego ryzyka, długi mankiet. Rękawice niejałowe, bez pudrowe, z miękkiego elastycznego nitrylu, chlorowane od wewnątrz, oznakowane jako Wyrób Medyczny i ŚOI KATIII Typ B. Zgodne z normą EN PN 455-1,2,3,4 Zewnętrzna powierzchnia gładka, tekstura tylko na opuszkach palców, zakończone rolowanym mankietem Rękawice o min. długości 285 mm , siła zrywania min. 10,5 N przed i po procesie starzenia, AQL ≤ 1,0. Grubość pojedynczej ścianki: palce- min. 0,14mm dłoń- min 0,10mm mankiet- min 0,08mm Przebadane na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5. Posiadające badania wg. EN 16523 -1 na min 10 substancji chemicznych (bez cytostatyków) - w tym między innymi 70% stężenie Etanolu – min. 80 min. Oraz 70% stężenie Isopropanolu – min. 55 min. Oznaczenie fabryczne na opakowaniu: znak CE, AQL, data produkcji, data ważności , LOT/nr partii lub serii, EN 455-1,2,3,4,oznaczenie że rękawice są SOI kat III oraz wyrobem medycznym. Pakowane po 100 szt., Rozmiar S, M, L, XL 1. Deklaracja Zgodności CE oraz certyfikat potwierdzający kat III PPE 2. Karta techniczna produktu lub karta katalogowa produktu 3. Pełne badanie na wskazane substancje chemiczne, wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną" opakowanie 300 3 "Rękawice nitrylowe niejałowe, bezpudrowe, chlorowane od wewnątrz, oznakowane jako Wyrób Medyczny klasy I i ŚOI KATIII, Typ B. Zewnętrzna powierzchnia gładka z teksturą na opuszkach palców, Rękawice o długości min. 240 mm , siła zrywania przed starzeniem Mediana min. 7,0 N, AQL ≤ 1,5. Grubość pojedynczej ścianki:, palec- 0,08mm – 0,12mm, dłoń- 0,06mm- 0,08mm Zgodne z EN 455-1, 2, 3 i 4, EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2019, EN 16523-1:2015, EN 374-4:2013, EN ISO 374-5:2016 VIRUS, Przebadane na min. 10 substancji chemicznych wg EN 16523-1 w tym min 2 kwasy – poziom 1, oraz 70% etanol – min. 25 min. i 70% isopropanol - min 35 min. Przebadane na min.20 cytostatyków zgodnie z ASTM D 6978-05, dopuszczone do kontaktu z żywnością. Oznaczenie fabryczne na opakowaniu: znak CE, AQL, data produkcji, data ważności, LOT/nr partii lub serii, EN 455-1,2,3,4, Pakowane po 100 szt. Rozmiar S,M,L,XL. Dokumenty: 1. Deklaracja Zgodności CE 2. Certyfikat CE 3. Karta techniczna lub karta katalogowa produktu 4. Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną" opakowanie 16000
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 14
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
7 Część zamówienia 15
- Tytuł
- 15 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Worek stomijny ju samoprzylepne zamknięte sztuka 600 2 Worek stomijny j u-system stomijny-system urostomijny sztuka 40 3 Worki stomijne bez płytki sztuka 20 4 Worek samoprzylepny jednoczęściowy do stomii z podziałką w milimetrach sztuka 20
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 15
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
8 Część zamówienia 16
- Tytuł
- 16 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Pojemnik wielorazowego użytku (kanister) poj 1000ml- przezroczysty,posiadający certyfikowaną funkcję pomiarową, wykonany z poliweglanu odpornego na mechaniczne uszkodzenia , pozbawiony PVC. Spłaszczony kształt umożliwiający zawieszanie na aparacie anestezjologicznym. Wyposażony w króciec ssący nie wymagający odłączenia drenu przy zmianie wkładu-podłączony do zródła ssania na stałe. Wyposażony w króciec kątowy,schodkowy,obrotowy. Przystosowany do mycia mechanicznego i sterylizacji w temp 121 C sztuka 10 2 Pojemnik wielorazowego użytku (kanister) poj 2000ml- przezroczysty,posiadający certyfikowaną funkcję pomiarową, wykonany z poliweglanu odpornego na mechaniczne uszkodzenia , pozbawiony PVC. Spłaszczony kształt umożliwiający zawieszanie na aparacie anestezjologicznym. Wyposażony w króciec ssący nie wymagający odłączenia drenu przy zmianie wkładu-podłączony do zródła ssania na stałe. Wyposażony w króciec kątowy,schodkowy,obrotowy. Przystosowany do mycia mechanicznego i sterylizacji w temp 121 C sztuka 10 3 Wieszak do kanistrów o poj 1000ml wykonany ze stali medycznej w kształcie litery L sztuka 5 4 Wieszak dla kanistyrów do mocowania na szynie Modura, posiadający docisk spręzynowy sztuka 5 5 Dren łączący średnica 6mn, długość 2m. Wykonany z przezroczystego materiału, umożliwiającego obserwacje wydzieliny w trakcie odsysania. Posiada łącznik żeński kompatybilny z króćcem na ssaku (powinien posiadać wewn elastyczne pierścienie uszczelniające i dopasowujące do różnego rozmiaru króćców), oraz łącznik męski do cewnika, który musi zawierać trwale zamocowany kapturek, zabezpieczający przed kontaktem z otoczeniem po zdjęciu cewnika. sztuka 1000 6 Dren uniwersalny niesterylny (o stałym przekroju średnicy 6mn). Doklejony podwójny uniwersalny łącznik ze znacznikiem do przyciecia co 90cm. Po przycieciu łącznik dren powinien uzyskać zakończenie z końcówkami obustronnie zeńskimi, które powinny posiadać wewnętrzne elastyczne pierścienie uszczelniające, dopasowujące się do róznego rodzaju króćców. mb 600 7 Łącznik kątowy wielorazowego uzytku ,kompatybilny z kanistrem zewnętrznym,obrotowy typ schodkowy. sztuka 10 8 Zestaw drenów łączących do systemu zamkniętego, umozliwiający odsysanie z górnych dróg oddechowych pacjenta bez konieczności rozłączenia systemu . W zestawie trzy dreny wsólnie połączone trójnikiem. Dreny od trójnika do pacjenta zakończone ,jeden łącznikiem żeńskim a drugi łącznikiem męskim-do cewnika. Końcówi drenów powinny być wyposażone w zatyczki zamykające ssanie. Cały zestaw długość ok 200 cm/+/_20cm sztuka 30 9 Wkłady workowe wymienne jednorazowego użytku poj 1000ml,, żelowane Z filtrem przeciwbakteryjnym oraz z zastawką hydrofobową zabezpieczająca zródło ssania przed zalaniem,pokrywy wkładów wyposażone tylko w jeden króciec przyłączeniowy (w kierunku pacjenta). Króciec przyłączeniowy w celu unikniecia załamywania sie drenu-kątowy, schodkowy. Wymiana worków bez konieczności odłączania żródła ssania(czynność ograniczona tylko do odłączenia drenu w kierunku pacjenta). Pokrywa z portem min 25 mn sztuka 32 10 Wkłady workowe wymienne jednorazowego użytku poj 2000ml, żelowane Z filtrem przeciwbakteryjnym oraz z zastawką hydrofobową zabezpieczająca zródło ssania przed zalaniem,pokrywy wkładów wyposażone tylko w jeden króciec przyłączeniowy (w kierunku pacjenta). Króciec przyłączeniowy w celu unikniecia załamywania sie drenu-kątowy, schodkowy. Wymiana worków bez konieczności odłączania żródła ssania(czynność ograniczona tylko do odłączenia drenu w kierunku pacjenta). Pokrywa z portem min 25 mn sztuka 484 11 Zestaw do drenażu klatki piersiowej Sinapi,przeznaczony do ewakuacji płynu lub powietrza z jam śródpiersia i opłucnych (skład zestawu bańka ssąca,regulacja ssania,zastawka wahadłowa jednokierunkowa,port do pobierania próbek,wskaznik przecieku odoopłucnego,zawór spustowy, łącznik bagnetowy sztuka 300
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 16
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
9 Część zamówienia 17
- Tytuł
- 17 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Wkład jednorazowy 2,5 L na wydzielinę z substancją żelującą, kompatybilny ze zbiornikiem firmy Medela,posiadający zintegrowaną pokrywę z dwoma portami:(portem dla pacjenta i portem do połączenia szeregowego ,dwa uchwyty przy wkładzie umożliwiające obsługę przez osoby prawo i leworęczne ; zabezpieczenie zwrotne przed cofaniem się wydzieliny do pacjenta;zintegrowany filtr przeciwbakteryjny i hydrofobowy;ochrona przeciwbryzgowa zapobiegająca przedwczesnemu zamknięciu filtra ;łącznik kątowy zabezpieczający ,wymiana wkładów bez konieczności odłączenia żródła ssania sztuka 1500 2 Wkład jednorazowy 1,5 L - 2 L na wydzielinę z substancją żelującą, kompatybilny ze zbiornikiem firmy Medela,posiadający zintegrowaną pokrywę z dwoma portami:(portem dla pacjenta i portem do połączenia szeregowego ,dwa uchwyty przy wkładzie umożliwiające obsługę przez osoby prawo i leworęczne ; zabezpieczenie zwrotne przed cofaniem się wydzieliny do pacjenta;zintegrowany filtr przeciwbakteryjny i hydrofobowy;ochrona przeciwbryzgowa zapobiegająca przedwczesnemu zamknięciu filtra ;łącznik kątowy zabezpieczający ,wymiana wkładów bez konieczności odłączenia żródła ssania sztuka 300 3 Zbiornik wielorazowego użytku 1,5 L. lub 2,0 L lub 2,5 L (do wyboru Zamawiającego), do wkładów jednorazowych kompatybilny z wkładami do ssaków firmy Medela; z polwęglanu ;specjalna blokada utrzymująca zamocowany zbiornik w uchwycie i umożliwiająca usunięcie wkładu jedną ręką ;port do podłączenia ciśnienia umieszczony w zbiorniku ,przez co umozliwiający zmianęwkładu bez odłączenia drenu sztuka 40 4 Filtr przeciwbakteryjny jednorazowy z końcówkami umożliwiającymi bezposredni montaż na zbiorniku zabezpieczającym ssak Basic sztuka 60
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 17
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
10 Część zamówienia 18
- Tytuł
- 18 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Pielucho-majtki dla dorosłych (dzienne), pokryte laminatem włókniny i folii paroprzepuszczalnej na wkładzie chłonnym , boki z włókniny (oddychające na całej powierzchni) , wkład chłonny z superabsorbentem , z falbankami bocznymi zapobiegającymi wyciekom, zapinane na podwójne przylepco- rzepy, zapewniające trwałe i wielokrotne mocowanie, podwójny wskaźnik wilgotności tuszowy nadruk - rozmywający się pod wpływem cieczy, klejowy - dwa paski zmieniające barwę pod wpływem cieczy. ,dopasowane anatomicznym kształtem z elastcznymi ściągaczami w talii lub w udach ,rozmiarze: obwód pasa: 105-155cm(+/-/5 cm) , chłonność (wg ISO 11948-1) min. 2500 g sztuka 21000 2 Pielucho-majtki dla dorosłych (dzienne), pokryte laminatem włókniny i folii paroprzepuszczalnej na wkładzie chłonnym , boki z włókniny (oddychające na całej powierzchni) , wkład chłonny z superabsorbentem , z falbankami bocznymi zapobiegającymi wyciekom, zapinane na podwójne przylepco- rzepy, zapewniające trwałe i wielokrotne mocowanie, podwójny wskaźnik wilgotności tuszowy nadruk - rozmywający się pod wpływem cieczy, klejowy - dwa paski zmieniające barwę pod wpływem cieczy. ,dopasowane anatomicznym kształtem z elastcznymi ściągaczami w talii lub w udach ,rozmiarze: obwód pasa: 75-110 cm (+/-/5 cm) , chłonność (wg ISO 11948-1) min. 2200 g : sztuka 18000 3 Pielucho-majtki dla dorosłych (dzienne), pokryte laminatem włókniny i folii paroprzepuszczalnej na wkładzie chłonnym , boki z włókniny (oddychające na całej powierzchni) , wkład chłonny z superabsorbentem , z falbankami bocznymi zapobiegającymi wyciekom, zapinane na podwójne przylepco- rzepy, zapewniające trwałe i wielokrotne mocowanie, podwójny wskaźnik wilgotności tuszowy nadruk - rozmywający się pod wpływem cieczy, klejowy - dwa paski zmieniające barwę pod wpływem cieczy. ,dopasowane anatomicznym kształtem z elastcznymi ściągaczami w talii lub w udach ,rozmiarze: obwód pasa: 130-170 cm (+/-/5 cm) , chłonność (wg ISO 11948-1) min. 2500 g sztuka 9000 4 "Pieluchomajtki dla dzieci w przedziale wagowym 5-9kg, o chłonności (wg ISO 11948-1) min. 490g. Delikatne, nie podrażniające, bez zawartości lateksu oraz wyposażone w przylepcorzepy wielokrotnego użytku , wymóg przedstawienia dokumentów potwierdzających jakość produktów dla dzieci: PZH, IMiD . 5. Pieluchomajtki dla dzieci w przedziale wagowym 9-15kg, o chłonności (wg ISO 11948-1) min. 700g. Delikatne, nie podrażniające, bez zawartości lateksu oraz wyposażone w przylepcorzepy wielokrotnego użytku, wymóg przedstawienia dokumentów potwierdzających jakość produktów dla dzieci: PZH, IMiD. " sztuka 40 5 . Pieluchomajtki dla dzieci w przedziale wagowym 15 + kg, o chłonności (wg ISO 11948-1) min. 860 . Delikatne, nie podrażniające, bez zawartości lateksu oraz wyposażone w przylepcorzepy wielokrotnego uzytku.wymóg przedstawienia dokumentów potwierdzających jakość produktów dla dzieci: PZH, IMiD sztuka 40 6 Podkład chłonny ok. 90 x 60cm, (+/- 5cm) z rozdrobnionej celulozy, jednakowej grubości na całej powierzchni ,wkład chłonny w rozmiarze 54x82 cm podkład nieprzepuszczający wilgoci, folia perforowana zewnętrzna,z nadrukiem rozmiaru podkładu oraz poziomem chłonności, wewnętrzne pokrycie miękką włókniną, chłonność (wg ISO 11948-1) min.1600- 2000 g sztuka 12000
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 18
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
11 Część zamówienia 19
- Tytuł
- 19 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Igły iniekcyjne 0,5 x 25mm jałowe x100 szt.złącze i oznakowanie barwne na opakowaniu każdej igły zgodne z normą ISO opakowanie 250 2 Igły iniekcyjne jalowe 0,6 x 40; op. a'100szt.złącze i oznakowanie barwne na opakowaniu każdej igły zgodne z normą ISO opakowanie 200 3 Igły iniekcyjne 0,7 x 30; op. a'100szt.złącze i oznakowanie barwne na opakowaniu każdej igły zgodne z normą ISO opakowanie 200 4 Igły iniekcyjne 0,8 x 40; op. a'100szt.złacze i oznakowanie barwne na opakowaniu każdej igły zgodne z normą ISO opakowanie 300 5 Igły iniekcyjne 0,9 x 40; op. a'100szt.złącze i oznakowanie barwne na opakowaniu każdej igły zgodne z normą ISO opakowanie 200 6 Igły iniekcyjne 1,2 x 40; op. a'100szt złacze i oznakowanie barwne na opakowaniu każdej igły zgodne z normą ISO opakowanie 200 7 Igły do iniekcji 0,45mn x 16mn x 100 szt złącze i oznakowanie barwne na opakowaniu każdej igły zgodne z normą ISO opakowanie 50 8 Zestaw Catchsystem -igła do trepanobiopsji z mechanizmem zabezpieczającym przemieszczenie próbki ,z uchwytem z antypoślizgową powierzchnią ,końcówka typ trokar ,kaniula z dwu lub pięcioma tnącymi krawędziami nożyk ułatwiajacy pobranie próbki,Zakończenie luer lock,prowadnik ułatwiający usubięcie próbki. Rozmiar do wyboru zamawiającego (8 lub 11 G) sztuka 900 9 Igły do biopsji szpiku kostnego z mostka i talerza biodrowego - jednorazowego użytku, sterylne, typu Selective lub równoważne z uchwytem typu młotek(w uchwycie gniazdo Luer-Lock) Igła ostra,znakowana co 10mn. Specjalne zakończenie igły i mandrynu(typ chiba)pozwalające z łatwością penetrować jame szpikowa. Ruchoma blokada umożliwia regulacje długości igły ,pozwalajac na wybór głębokości wkłucia i bezpieczną kontrole zabiegu , rozmiar 15 Gx 60-100(+/-5)mm, sztuka 800 10 Igła doszpikowa - automatyczne wkłucie doszpikowe, przeznaczona do użycia w przypadku trudności z założeniem dostępu dożylnego. Igła w rozmiarze odpowiednim dla dorosłych sztuka 10 11 Igła do nabierania leków z fiolek, o ostrzu nie sztancującym korka,z nasadką o kodzie barwnym, umożliwiającym jej identyfikację jako igły tylko do pobrań, z otworem bocznym, jałowa jednorazowego uż, 18 G(1,2 x 30) . Op. 100 szt. opakowanie 1100 12 Tępa igla z ostrzem nie sztancującym korka z nasadką o kodzie barwnym umożliwiającym jej identyfikację jako igly tylko pobrań z filtrem 5 mikronów, jalowa, jednorazowego użytku, 18 G (1,2 x 38-40 mm) pakowane po 100 szt opakowanie 500 13 Jednorazowe, sterylne, bezpieczne w użyciu nakłuwacze palca, do uzyskiwania krwi od dorosłych, rozmiar 21 G, głębokość nakłucia 2,4mm za pomocą nakłuwacza, pod względem funnkcjonalności i gabarytów, o parametrach równoważnych z nakłuwaczami firmy Medlance plus extra . Opakowanie a 200szt opakowanie 400 14 Igła do portu z drenem, igła zagięta pod kątem prostym z atraumatycznym szlifem, przeźroczysty dren pozbawiony DEHP i lateksu. Pierścień wskazujący maksymalne tempo infuzji na igle, zamkniecie przeplywu za pomoca klamry typu C. Igła z mechanizmem zabezpieczającym przed ekspozycją, umożliwiająca łatwe, słyszalne przez kliknięcie, zabezpieczenie. Igły dostępne w rozmiarach 20 G i 22 G x 15mm, 17mm, 20 mm, 25mm, do wyboru przez Zamawiającego. sztuka 100 15 Strzykawka insulinówka z igłą sztuka 500 16 Igły do wstrzykiwaczy rozmiar do wyboru zamawiającego. Opakowanie x 100 szt opakowanie 500
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 19
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
12 Część zamówienia 20
- Tytuł
- 20 SUKCESYWNE DOSTAWY WYROBÓW MEDYCZNYCH
- Opis
- L.p. Przedmiot zamówienia- sukcesywna dostawa: Jednostka miary Zamawiana ilość 1 Orginalne dreny do pompy objętościowej Infusomat I, kompatybilne ze sprzętem BBraunm ,czarny,długość min 145m sztuka 1200 2 Orginalne dreny do pompy objętościowej Infusomat Im ,biały, kompatybilny ze sprzętem B Braun długość min 145cm sztuka 2000 3 Strzykawka trzyczęściowa 50(60)ml przystosowana do pomp infuzyjnych sterylna .polipropylenowa, końcówka Luer-lock, rondo tłoka ściśle przylegające do ścian strzykawki o płynnym przesuwie, szczelna, przeźroczysta jałowa z widoczną datą ważności na opakowaniu, pakowana pojedynczo sztuka 8000 4 Strzykawka trzyczęściowa 50(60)ml przystosowana do pomp infuzyjnych sterylna polipropylenowa, końcówka Luer-lock, rondo tłoka ściśle przylegające do ścian strzykawki o płynnym przesuwie, szczelna, bursztynowa jałowa z widoczną datą ważności na opakowaniu, pakowana pojedynczo sztuka 8000 5 Strzykawka iniekcyjna o poj. 20ml, dwuczęściowa, jałowa posiadająca kontrasujący tłok, czytelną niezmywalną skalę ,dwa pierscienie zabezpieczające przed przypadkowym wysunięciem tłoka ze skalą rozszerzoną (23-24ml) co 1ml. oraz informacja o braku zawartosci ftalanów sztuka 90000 6 Strzykawka iniekcyjna o poj. 10ml, dwuczęściowa, jałowa posiadająca kontrasujący tłok, czytelną niezmywalną skalę ,dwa pierscienie zabezpieczające przed przypadkowym wysunięciem tłoka ze skalą rozszerzoną (min 12ml) co 0,5ml.informacja o braku zawartosci ftalanów sztuka 80000 7 Strzykawka iniekcyjna o poj. 5ml, dwuczęściowa, jałowa posiadająca kontrasujący tłok, czytelną niezmywalną skalę ,dwa pierscienie zabezpieczające przed przypadkowym wysunięciem tłoka ze skalą rozszerzoną (5,6-6ml) co 0,2ml. informacja o braku zawartosci ftalanów sztuka 60000 8 Strzykawka iniekcyjna o poj. 2ml, dwuczęściowa, jałowa posiadająca kontrasujący tłok, czytelną niezmywalną skalę ,dwa pierscienie zabezpieczające przed przypadkowym wysunięciem tłoka ze skalą rozszerzoną (2,5-3ml) co 0,1ml informacja o braku zawartosci ftalanów sztuka 25000 9 Strzykawka 100ml typu JANETA lub równoważna, sterylna z dołączonym łącznikiem LUER, opakowanie jednostkowe typu blister-pack, Wyrób niepirogenny, nietoksyczny. sztuka 2600 10 "Przedłużacz do pomp infuzyjnych 150cm -200 cm długości,do leków światłoczułych jednorazowego użycia, jałowy, niepirogenny, nietoksyczny. " sztuka 3500 11 Przedłużacz do pomp infuzyjnych 150cm-200 cm długości, przezroczysty; sztuka 3200 12 Strzykawka 60ml bursztynowa /czarna do pompy automatycznej PERFUSOR SECURA FT BRAUN . Skala do 60ml,średnica tłoka 30mn,całkowita długość tłoka 155mn, końcówka luer-lock. sztuka 4000 13 Strzykawka 60ml biała do pompy automatycznej PERFUSOR SECURA FT BRAUN . Skala do 60ml,średnica tłoka 30mn,całkowita długość tłoka 155mn, końcówka luer-lock. sztuka 5000 14 Osłonka,chroniąca worek RTU przed światłem sztuka 1000 15 Korek-zabezpiecza przed nieautoryzowanym użyciem portu i eliminuje ryzyko powtórnego dodania leku do pojemnika Ecoflac. sztuka 100 16 Spike - kolec zakończony połączeniem bezigłowym typu Clearlink, bezigłowy łącznik mocowany z igłą biorczą na miękkim drenie, długość przyrządu min.6,3 cm z możliwością połączenia z opakowaniem typu Viaflo w porcie do infuzji. Sterylny, pakowany pojedynczo sztuka 6000 17 Przyrząd do aspirowania leków i płynów z opakowań zbiorczych z filtrem p/bakteryjnym 0,45µm posiadający zastawkę bezzwrotną zapobiegającą przypadkowemu wydostawaniu się leku na zewnątrz np. typ Mini Spike V lub równoważny sztuka 15000
- Wewnętrzny identyfikator
- PAKIET 20
- Charakter zamówienia
- Dostawy
- Główna klasyfikacja
- (cpv): 33680000 Wyroby farmaceutyczne
- Dodatkowa klasyfikacja
- (cpv): 33140000 Materiały medyczne , 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
- Opis opcji
- Zamawiający zastosował prawo opcji o którym mowa w art. 441 ustawy Prawo zamówień publicznych. Oznacza to, iż podane w załączniku nr 1 i 2 ilości wyrobów są maksymalnym szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega, że zamówieniem podstawowym objęte jest 90% zamówienia określonego w pakiecie, a pozostałe 10% objęte jest prawem opcji. Zamawiający wykorzysta 90% przedmiotu zamówienia określonego w pakiecie. Pozostałe 10% Zamawiający wykorzysta w trakcie obowiązywania umowy, pod warunkiem zaistnienia zwiększonego zapotrzebowania na wyroby medyczne celem zapewnienia pacjentom właściwego diagnozowania i leczenia w związku z rzeczywistymi potrzebami diagnostycznymi pacjentów Zamawiającego lub ze względu na zwiększony ruch pacjentów w jednostkach klinicznych. Z tytułu niewykorzystania pełnej ilości zamówienia nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze
- Adres pocztowy
- ul. Powstania Styczniowego 9b
- Miejscowość
- Gdynia
- Kod pocztowy
- 81-519
- Podpodział krajowy (NUTS)
- Trójmiejski (PL633)
- Kraj
- Polska
- Informacje dodatkowe
- .
- Okres obowiązywania
- 24 Miesiące
- Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA)
- Tak
- Informacje dodatkowe
Wykonawca jest związany ofertą do dnia 19.02.2025 r. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE POTWIERDZAJĄCE ŻE OFEROWANE DOSTAWY SPEŁNIAJĄ WYMAGANIA OKREŚLONE PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO SKŁADANE WRAZ Z OFERTĄ PAKIETY od 1 do 69 każda pozycja Opisy z fotografiami dostarczanych wyrobów lub aktualny katalog z fotografiami dostarczanych wyrobów lub instrukcje obsługi producenta dostarczanych wyrobów potwierdzające że zaoferowane wyroby medyczne spełniają wymagania określone w SWZ, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego, w języku polskim. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA 1. Okres realizacji zamówienia wynosi 24 miesiące od dnia zawarcia umowy.
2. Dostawa WYROBÓW MEDYCZNYCH objętych przedmiotem zamówienia następować będzie sukcesywnie w okresie obowiązywania umowy w ilościach zgłaszanych każdorazowo przez Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ.
3. Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wyroby w terminie zgodnym z ofertą, nie później jednak niż do 5 dni kalendarzowych od momentu złożenia (wysłania pocztą e mail z UCMMiT) zamówienia bieżącego/częściowego, do Apteki szpitalnej Zamawiającego, zgodnie z zapisami określonymi we wzorze umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SWZ. PODSTAWY WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r. poz. 835) w związku z art. 5k Rozporządzenia Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU Zamawiający nie wymaga spełniania warunków udziału w postępowaniu
- Rodzaj
- Cena
- Opis
- Cena
- Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga
- Waga (wartość punktowa, dokładna)
- Kryterium udzielenia - Liczba
- 100
- Organ odwoławczy
- Krajowa Izba Odwoławcza
- Informacje o terminach odwołania
1. Wykonawcy przysługują przewidziane w ustawie Pzp środki ochrony prawnej.
2. Odwołanie wnosi się:
a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej,
b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a;
3. Odwołanie przysługuje na:
1) niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;
3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.
4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa KIO, o którym mowa w art. 519 ust. 1 Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu
5. Szczegółowe zasady określone są w Dziale IX ustawy Prawo zamówień publicznych.
- Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat procedur odwoławczych
- Krajowa Izba Odwoławcza
Zamawiający
Dane i kontakt
Lokalizacja zamawiającego
Przybliżona lokalizacja miejscowości zamawiającego (Gdynia). Dane: GeoNames, OpenStreetMap.
Historia zamawiającego
Ten zamawiający prowadził w ciągu 2 lat 1 postępowanie o udzielenie zamówienia; opublikował też 31 ogłoszeń o wyniku. W jego rozstrzygniętych postępowaniach składano średnio 1,8 oferty; w 40% wpłynęła tylko jedna oferta.
Ogłoszeń o wyniku jest więcej niż przetargów, bo obejmują też przetargi ogłoszone wcześniej oraz osobne wyniki części zamówienia.
Wykonawcy wybrani w branży „Medycyna i laboratorium”
- Asclepios S.A.1 wygrana
- Bialmed Sp. z o.o.1 wygrana
- CIRRO Sp. z o.o.1 wygrana
- Farmacol-Logistyka Sp. z o.o.1 wygrana
- GE MEDICAL Systems Polska Sp. z o.o.1 wygrana
Widzimy wygrane opublikowane w BZP i TED. Ogłoszenia nie wskazują firm, które złożyły ofertę, ale nie wygrały.
Wszyscy wykonawcy, którzy wygrywali u tego zamawiającego (15)
Rynek i konkurencja
Konkurencja i ceny
Branża „Medycyna i laboratorium”: woj. pomorskie na tle całej Polski.
| Wskaźnik | woj. pomorskie | Polska |
|---|---|---|
| Średnia liczba ofert | 1,4 | 1,5 |
| Postępowania z jedną ofertą | 75% | 66% |
| Mediana wartości umów | 159 tys. zł | 237 tys. zł |
| Połowa umów w przedziale | 31,1 tys.–487 tys. zł | 80,8 tys.–538 tys. zł |
Postępowania z branży „Medycyna i laboratorium” w woj. pomorskim przyciągają mniej więcej tyle ofert, co przeciętnie w kraju. Wartość wybranej oferty jest typowa dla tej branży w regionie.
Województwo: rozstrzygnięcia z ostatnich 2 lat (2 394). Polska: wszystkie rozstrzygnięcia w tej branży w bazie PrzetargHub (82 947). Wartości umów podają zamawiający w ogłoszeniach o wyniku. Przetargi w branży Medycyna i laboratorium.
Indeks łatwości wygranej w branży Kalkulator opłacalności Analityka rynku zamówień
Pytania i odpowiedzi
Ile ofert zwykle wpływa w podobnych przetargach?
Dla branży „Medycyna i laboratorium” w województwie pomorskim średnia liczba ofert to 1,4, a 75% przetargów kończy się złożeniem tylko jednej oferty.