Zakup wraz z dostawą defibrylatorów transportowych wraz z akcesoriami (5 zestawów) realizowany w ramach dotacji celowej na zakupy inwestycyjne.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów transportowych wraz z akcesoriami (5 zestawów). Wymagani ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) urządzenia medyczne, przenośne, umożliwiające monitorowanie parametrów życiowych, defibrylację (w tym kardiowersję) i zewnętrzną stymulację przezskórną pacjenta;

2) muszą zapewniać pełną funkcjonalność w zakresie monitorowania parametrów życiowych, defibrylacji (w tym kardiowersji);

3) muszą być kompatybilne z certyfikowanymi uchwytami ściennymi zamocowanymi w kabinie medycznej śmigłowca EC 135 (P2, P2+, P3) użytkowanymi przez Zamawiającego oraz muszą posiadać funkcję zasilania i ładowania akumulatora z pokładowej sieci elektrycznej . Aktualnie jest używany uchwyt ścienny: Retainer, Schiller Defigard Touch 7, p/n 009-0332216-501; Support Kit, p/n 007-0233515-501;

4) urządzenia muszą być fabrycznie nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w pierwszym kwartale 2024 roku;

5) urządzenia wraz z akcesoriami i urządzeniami peryferyjnymi muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Formularz parametrów wymaganych- Opis przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 1 do SWZ) oraz Projektowane postanowienia umowy (Załącznik nr 2 do SWZ).

1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą nw. przedmiotowych środków dowodowych:

1) wypełniony i podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym Formularz parametrów wymaganych- Opis przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1 do SWZ);

2) folder/katalog/prospekt/informacja/opis/instrukcja pochodząca z kanału informacji producenta lub autoryzowanego dystrybutora oferowanego urządzenia, zawierająca jego dane techniczne, potwierdzająca spełnienie parametrów wyszególnionych Formularz parametrów wymaganych- Opis przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 1 do SWZ) w następujących pkt:  pkt IV ppkt 2 lit. f), g)  pkt IV ppkt 3 lit. c), d)  pkt IV ppkt 5 lit. a)  pkt IV ppkt 6 lit. b)  pkt IV ppkt 7 lit. a), b), c)  pkt IV ppkt 8 lit. a)  pkt IV ppkt 9 lit. b)  pkt IV ppkt 16 lit. a)

2. Dokumenty należy złożyć w języku polskim lub wraz z tłumaczeniem na język polski. Nie ma obowiązku tłumaczenia na język polski terminologii specjalistycznej, dla której przyjęte jest stosowanie języka angielskiego.

3. Jeżeli Wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych, wskazanych w ust. 1, lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający na podstawie art. 107 ust. 2 u Pzp wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, z zastrzeżeniem że nie podlegają uzupełnieniu parametry punktowane w ramach kryteriów oceny ofert (pkt VI Formularza parametrów wymaganych- Opis przedmiotu zamówienia.)

4. Oferta winna zawierać podmiotowe środki dowodowe, o których mowa w § 12 SWZ.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa defibrylatorów transportowych wraz z akcesoriami (5 zestawów). Wymagani ogólne dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) urządzenia medyczne, przenośne, umożliwiające monitorowanie parametrów życiowych, defibrylację (w tym kardiowersję) i zewnętrzną stymulację przezskórną pacjenta;

2) muszą zapewniać pełną funkcjonalność w zakresie monitorowania parametrów życiowych, defibrylacji (w tym kardiowersji);

3) muszą być kompatybilne z certyfikowanymi uchwytami ściennymi zamocowanymi w kabinie medycznej śmigłowca EC 135 (P2, P2+, P3) użytkowanymi przez Zamawiającego oraz muszą posiadać funkcję zasilania i ładowania akumulatora z pokładowej sieci elektrycznej . Aktualnie jest używany uchwyt ścienny: Retainer, Schiller Defigard Touch 7, p/n 009-0332216-501; Support Kit, p/n 007-0233515-501;

4) urządzenia muszą być fabrycznie nowe, wyprodukowane nie wcześniej niż w pierwszym kwartale 2024 roku;

5) urządzenia wraz z akcesoriami i urządzeniami peryferyjnymi muszą być dopuszczone do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z wymogami ustawy o Wyrobach Medycznych.

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów u Pzp, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale IX u Pzp, na zasadach i w terminach określonych dla wartości równych lub przekraczających progi unijne. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia oraz dokumentów zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 469 pkt 15 u Pzp, oraz Rzecznikowi Małych i Średnich Przedsiębiorców.

2. Środkami ochrony prawnej są: 1)odwołanie, 2) skarga do sądu.

3. Kwestie dotyczące odwołania uregulowane są w art. 513­-568 u Pzp.

4. W niniejszym postępowaniu odwołanie do Prezesa Izby wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

5. Szczegółowy tryb postępowania przy rozpoznawaniu odwołań, szczegółowy sposób wnoszenia odwołania i innych pism w postępowaniu odwoławczym, tryb postępowania z wniesionym odwołaniem oraz sposób przygotowania rozpraw zostały określone w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie postępowania przy rozpoznawaniu odwołań przez Krajową Izbę Odwoławczą.

6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Kwestie dotyczące skargi do sądu regulowane są w art. 579­-590 u Pzp.