Sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego zestawu pojemników do pobierania krwi potrójnych RW 450/2x400 ml do 600 ml GÓRA-DÓŁ w ilości 25.000 sztuk.

https://asystent.postepowania.pl/org/rckik_w_olsztynie/postepowania/2216

Osobą uprawnioną do porozumiewania się z wykonawcami jest:

- Tomasz Konopko

Wykonawca chcąc wziąć udział w postępowaniu może założyć bezpłatne konto pod adresem www.asystent.postepowania.pl lub pod adresem www.postepowania.pl .

W ramach dostępu do usług Asystenta postępowania wykonawca ma dostęp do narzędzi składania oferty, wycofania oferty, składania pytań do treści dokumentacji postępowania, złożenia dokumentów w postępowaniu w odpowiedzi na wezwanie zamawiającego, ewentualnego prowadzenia negocjacji.

Wymagania techniczne i organizacyjne co do korzystania z z Asystenta postępowania zostały określone w Regulaminie korzystania usług, który dostępny jest do pobrania na stronie www.postepowania.pl .

Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy wynosi 150 MB.

Ofertę oraz inne oświadczenia wykonawca sporządza w postaci elektronicznej i samodzielnie (poza Asystentem postępowania) opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.

W celu zalogowania na platformie „Asystent Postępowania” należy albo wejść na stronę asystent.postepowania.pl albo wejść na stronę postepowania.pl i wybrać opcję zalogowania „Przygotowanie i prowadzenie postępowania”.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

a) Administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Olsztynie, Malborska 2 10-255 Olsztyn, zp@rckik.olsztyn.pl .

b) inspektorem ochrony danych osobowych w Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Olsztynie jest Pan/Pani: Renata Leśniak, abi@rckik.olsztyn.pl , 895260156.

c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn. Sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego zestawu pojemników do pobierania krwi potrójnych RW 450/2x400ml do 600ml GÓRA-DÓŁ w ilości do 25.000 sztuk, prowadzonym w trybie podstawowym.

d) Odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania.

e) Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem wynikającym z przepisów prawa.

f) Posiada Pani/Pan:

1. na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

2. na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z obowiązującymi przepisami oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników);

3. na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego). Zgłoszenie żądania ograniczenia przetwarzania, o którym mowa w art. 18 ust. 1 RODO, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia.

4. prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO.

Nie przysługuje Pani/Panu:

1. w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

2. prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO; na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

3. na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

Zamawiający będzie oceniał oferty według następującego kryterium:

1. Cena - 60 pkt

2. Termin dostawy cząstkowej - 20 pkt

3. Czas trwania separacji krwi - 20 pkt

Punkty przyznawane za podane kryteria będą liczone według następujących wzorów:

1. (cena_min/cena_of) * 100 * 60%, gdzie:

cena_min - najniższa wartość kryterium spośród wszystkich ofert cena_of - wartość kryterium podana w ofercie

2. W ramach kryterium "Termin dostawy cząstkowej" punkty będą przyznawane w następujący sposób:

Termin dostaw cząstkowych zostanie oceniony na podstawie zaoferowanego terminu podanego w formularzu ofertowym. Najdłuższy termin dostawy cząstkowej możliwy do zaoferowania wynosi 14 dni roboczych. Oferty z terminem cząstkowym dłuższym niż 14 dni roboczych od daty złożenia zamówienia zostaną odrzucone jako niezgodne z SWZ (nie spełniające wymogów Zamawiającego). W przypadku, kiedy Wykonawca nie wskaże żadnej wartości w ramach kryterium "termin dostawy cząstkowej", Zamawiający domyślnie przyjmie, że Wykonawca akceptuje maksymalny termin dostawy wynoszący 14 dni roboczych i uzyska 0 pkt w ramach omawianego kryterium. W pozostałych przypadkach punkty będą przyznane następująco:

- dla terminu dostaw cząstkowych wynoszącego od 11 do 14 dni roboczych – 0 pkt

- dla terminu dostaw cząstkowych wynoszącego od 8 do 10 dni roboczych – 10 pkt

- dla terminu dostaw cząstkowych wynoszącego do 7 dni roboczych – 20 pkt

3. W ramach kryterium “Czas trwania separacji krwi” Zamawiający będzie badał czas rozdziału krwi pełnej na składniki krwi na prasach automatycznych posiadanych przez Zamawiającego z zastosowaniem oferowanego zestawu:

Czas trwania separacji krwi pełnej wynoszący do 3 minut – 20 pkt

Czas trwania separacji krwi pełnej wynoszący powyżej 3 minut do 5 minut – 10 pkt

Czas trwania separacji krwi pełnej wynoszący powyżej 5 minut – 0 pkt

Oferta złożona przez wykonawcę może otrzymać 100 pkt. Zamawiający zastosuje zaokrąglanie każdego wyniku do dwóch miejsc po przecinku.

W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający żąda:

1. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, o którym mowa w art. 125 p.z.p.

2. Oświadczenie własne wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia.

a) Deklaracje zgodności dla przedmiotu zamówienia (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem) - potwierdzającą oznakowanie wyrobów znakiem CE lub dokument równoważny.

• W przypadku gdy wyrób medyczny zgodny z MDR Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 - deklaracja zgodności i certyfikat zgodności.

• W przypadku, gdy wyrób zgodny ze starymi przepisami: z Dyrektywą 93/42/EWG - deklaracja i certyfikat zgodności, oświadczenie producenta o spełnieniu przez wyrób okresów przejściowych.

b) Do oferty należy dołączyć 5 sztuk zestawów pojemników celem oceny jakościowej z certyfikatem jakości dla dostarczonej serii oraz dokumentem potwierdzającym prawidłowe warunki transportu (wydruk z rejestratora temperatury lub protokół przewoźnika z zapisem temperatury transportu próbek przesłany mailowo na adres zp@rckik.olsztyn.pl najpóźniej w terminie do jednego dnia roboczego po faktycznej dostawie próbek). Próbki wraz z dokumentacją winny być dostarczone nie później niż w dniu otwarcia ofert do godz. 10.00 w zamkniętym opakowaniu z dopiskiem "Nie otwierać. Próbki do przetargu NA-26/11 P-11".

Deklaracje zgodności dla przedmiotu zamówienia (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem) - potwierdzającą oznakowanie wyrobów znakiem CE lub dokument równoważny.

• W przypadku gdy wyrób medyczny zgodny z MDR Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 - deklaracja zgodności i certyfikat zgodności.

• W przypadku, gdy wyrób zgodny ze starymi przepisami: z Dyrektywą 93/42/EWG - deklaracja i certyfikat zgodności, oświadczenie producenta o spełnieniu przez wyrób okresów przejściowych.